公开(公告)号：CN104603189A

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：CN201380045590.3

申请日：2013-06-28

Applicant: 聚合物CRC有限公司

Inventor： 托马斯·阿梅林杰 ,  劳伦斯·马尔 ,  赫尔穆特·西森 ,  保罗·帕西克 ,  凯蒂·斯泰恩

IPC: C08J7/18 ,  A61L27/34

CPC classification number: C12N5/0068 ,  B05D3/067 ,  C08J7/18 ,  C08J2325/06 ,  C08J2433/10 ,  C08J2433/26 ,  C12N2513/00 ,  C12N2533/20 ,  C12N2533/30 ,  C12N2537/00 ,  C12N2539/10

Abstract: 用于修饰聚合物表面的方法，所述方法包括：将所述聚合物表面与含有至少一种烯属不饱和单体的溶液接触；以及将与所述溶液接触的所述聚合物表面暴露于紫外光下，以提供涂覆在所述聚合物表面上的所述单体的接枝聚合物。

公开(公告)号：CN106103821A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201580008422.6

申请日：2015-02-13

Applicant: 日产化学工业株式会社 ,  国立大学法人京都大学

Inventor： 梅嵜真纪子 ,  岸冈高广 ,  西野泰斗 ,  大谷彩子 ,  龟井谦一郎 ,  刘莉 ,  陈勇

IPC: D01F6/52 ,  D04H1/43 ,  D04H1/728

CPC classification number: C12N5/0068 ,  C08L33/06 ,  C08L33/12 ,  C08L33/14 ,  C08L2201/56 ,  C08L2203/12 ,  C12N2533/40 ,  C12N2537/00 ,  D01D5/003 ,  D01F1/10 ,  D01F6/36 ,  D01F6/52 ,  D04H1/4291 ,  D04H1/728 ,  D10B2509/00

Abstract: 本发明的目的在于提供纤维制造用组合物、将该组合物进行纺丝而得到的纤维、以及使用该纤维的细胞培养支架材料，所述纤维制造用组合物用于制造适合于将对细胞的粘附·增殖·分化等有效的物质固定化、并且保持耐有机溶剂性的纤维。一种纤维制造用组合物，其含有：(A)包含通式(1)表示的单元结构及通式(2)表示的单元结构的高分子化合物，(B)交联剂，(C)酸化合物，以及(D)溶剂。式(1)及(2)中的各符号如说明书中所述。

公开(公告)号：CN107532130A

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201680017180.1

申请日：2016-05-10

Applicant: 阿莫生命科学有限公司

Inventor： 徐寅踊 ,  李承勋 ,  具松熙 ,  李智贤

IPC: C12M3/00 ,  C12M1/12 ,  C12M1/00 ,  C12N5/00

CPC classification number: C12N5/0068 ,  C12M25/14 ,  C12M33/00 ,  C12N2533/30 ,  C12N2537/00 ,  C12N2539/00

Abstract: 本发明涉及细胞粘附性及移动性得到改善的培养支架，细胞培养支架由纤维网形成，上述纤维网通过使包含利用电纺丝取得的亲水性高分子和疏水性高分子的纤维蓄积来形成用于使培养液渗透的多个气孔。

公开(公告)号：CN106967680A

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201710205161.8

申请日：2017-03-28

Applicant: 周婧

Inventor： 周婧

IPC: C12N5/078 ,  C12N5/0789

CPC classification number: C12N5/0641 ,  C12N2506/11 ,  C12N2537/00

Abstract: 本发明公开了一种诱导造血干细胞向红细胞分化的方法。采用紫外光先对钛酸锶{111}晶面单晶表面照射处理，产生具有特定羟基性质的表面，继而在其上培养造血干细胞，利用常规的DMEM基础培养基培养21天可获得成熟分化的红细胞。本发明提供的利用材料表面羟基性质的诱导干细胞定向分化的方法不仅操作简单方便，成本极低，可以显著提高造血干细胞向红细胞方向的分化比例，而且可避免动物血清及生化试剂应用的风险和免疫原性，适用在利用干细胞疗法治疗地中海贫血症、白血病等领域。

公开(公告)号：CN102834503A

公开(公告)日：2012-12-19

申请号：CN201080057520.6

申请日：2010-12-15

Applicant: 维瓦生物细胞股份公司

Inventor： E·贝里 ,  F·柯西奥

IPC: C12M3/00 ,  C12N5/00

CPC classification number: C12N5/0062 ,  A61K9/00 ,  A61K35/32 ,  A61L27/18 ,  A61L27/50 ,  A61L27/56 ,  A61L2300/64 ,  B33Y10/00 ,  B33Y50/02 ,  C12M21/08 ,  C12M23/02 ,  C12M25/14 ,  C12N2533/30 ,  C12N2535/00 ,  C12N2537/00

Abstract: 描述了一种用于在三维结构中培养哺乳动物细胞的连续培养装置，所述三维结构用于体内移植或植入。所述培养装置包括(a)由以有规律的间距间隔的相互连接的生长面矩阵形成的支架，和(b)在生长区域的入口和出口的流体分配装置。所述装置对于培养用于牙科植入物或骨重建的骨细胞尤其有用。

公开(公告)号：CN107073758A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201480082298.3

申请日：2014-09-29

Applicant: 微非特有限公司

Inventor： 吴炫直 ,  卢多润 ,  李尚勋

IPC: B29C33/38 ,  G01N33/50 ,  C12M3/00

CPC classification number: C12M23/16 ,  B05D1/005 ,  B29C45/0001 ,  B29C45/26 ,  B29L2031/756 ,  C12M21/08 ,  C12N5/0062 ,  C12N2500/10 ,  C12N2531/00 ,  C12N2537/00

Abstract: 本发明涉及微型半球阵列板的制备方法、包括微型半球阵列板的微流器件及利用微流器件的细胞集合体的培养方法。若利用本发明的微型半球阵列板的制备方法、包括微型半球阵列板的微流器件及利用微流器件的细胞集合体的培养方法来以三次元方式培养细胞，则能够形成状态优秀的细胞集合体。尤其，在与人体内的环境更加类似的条件下培养细胞，因此与以往存在的细胞培养方法相比，能够形成状态更优秀的细胞集合体。通过本发明培养的细胞集合体能够直接用于细胞治疗，能够培养并获取难以人工收得的细胞。并且，提供与人体类似的条件来进行培养，因此能够使难以以三次元方式凝集的细胞形成细胞集合体。并且，能够共同培养两种以上的细胞，此时也以与人体类似的条件进行培养，因此能够形成品质优秀的细胞集合体。结果，通过这种本发明能够在药物筛选或细胞毒性及各种测试带来巨大的发展。

公开(公告)号：CN106566800A

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201611004303.6

申请日：2016-11-15

Applicant: 广西医科大学

Inventor： 郑立 ,  赵劲民 ,  靳攀 ,  蒋童蒙 ,  朱永佳

IPC: C12N5/075

CPC classification number: C12N5/0609 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/38 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/31 ,  C12N2501/392 ,  C12N2537/00

Abstract: 本发明涉及生物3D打印技术领域，具体是一种利用3D打印技术促进人未成熟卵母细胞体外成熟的方法；所述方法包括如下步骤：(1)处理得当卵巢细胞的裸卵及颗粒细胞；(2)卵巢颗粒细胞体外平衡培养；(3)将卵母细胞放入卵巢颗粒细胞中，继续培养2天；(4)作为3D打印用墨水；(5)制备3D打印用凝胶；(6)采用3D打印技术打印出卵泡，在卵泡内放置卵母细胞和体外成熟培养液，培养一周即得；本发明试图通过模拟出与人体生化环境相仿的卵泡，再依托于3D打印技术将卵母细胞快速准确的置于卵泡中进行人工培育，从而实现人体未成熟的卵母细胞的体外成熟，本发明以3D打印技术为依托，整个过程快捷方便，自动化程度高，有助于降低卵母细胞体外成熟的技术费用。

公开(公告)号：CN106367347A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201610959996.8

申请日：2016-11-04

Applicant: 大连医科大学附属第一医院

Inventor： 张斌 ,  张霞 ,  周发忱 ,  赵磊 ,  张翼翔 ,  孙喜霞 ,  赵琪

IPC: C12M3/00 ,  C12N5/00

CPC classification number: C12M23/48 ,  C12N5/0062 ,  C12N2537/00

Abstract: 本发明公开了一种生物支架材料固定架，包括固定部、立式支架和可控部，立式支架连接固定部和可控部，可控部可转动地连接在立式支架上；可控部上沿立式支架周向上设有若干个通槽，每一个生物支架穿过可控部的通槽内。使用该发明的固定架进行的细胞培养方法，在可控部处于自然状态时，将生物支架按对应关系放入通槽中，并且培养器皿中放入培养基，再将细胞植入培养基，6-10小时作用，细胞可贴壁于生物支架，此时将可控部上调，使生物支架置于垂直状态，利于后续的细胞培养。本发明减少了固定装置对生物材料本身及培养基所产生的影响，并且使生物支架材料稳定的处在细胞培养板的使用高度范围内，从而为细胞培养提供了一个稳定的微环境。

公开(公告)号：CN104271593A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201380022493.2

申请日：2013-04-24

Applicant: 富士胶片株式会社

Inventor： 村上裕太 ,  岩田里江 ,  岩木义英 ,  佐佐木翼

IPC: C07K14/00 ,  C12M1/00 ,  C12N5/073 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/074 ,  C12N5/10

CPC classification number: C12N5/0068 ,  C07K14/001 ,  C07K14/47 ,  C07K14/78 ,  C12N5/0607 ,  C12N5/0696 ,  C12N2533/50 ,  C12N2533/52 ,  C12N2537/00

Abstract: 本发明提供一种由40个～450个氨基酸残基构成的多肽，其含有：(1)含有选自CSYYQSC(序列号1)表示的氨基酸序列及RGD表示的氨基酸序列中的至少一个的第1区域；及(2)含有(2-i)PRPSLAKKQRFRHRN RKGYRSQRGHSRGRNQN(序列号2)表示的氨基酸序列、(2-ii)与序列号2表示的氨基酸序列具有50％以上的同源性且具有对培养器的吸附能力的氨基酸序列、或(2-iii)相对于序列号2表示的氨基酸序列附加、替换或缺失了1个～30个氨基酸残基且具有对培养器的吸附能力的氨基酸序列的第2区域。

公开(公告)号：CN107750274A

公开(公告)日：2018-03-02

申请号：CN201680033639.7

申请日：2016-06-08

Applicant: 康宁股份有限公司

Inventor： P·J·多利-桑内维尔 ,  D·亨利 ,  J·J·西贝克 ,  周悦

IPC: C12N5/02 ,  C12N5/0775

CPC classification number: C12N5/0663 ,  C12N5/0075 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/62 ,  C12N2500/99 ,  C12N2531/00 ,  C12N2533/40 ,  C12N2537/00 ,  C12N2537/10 ,  C12N2500/90

Abstract: 提供了一种制造细胞培养制品的方法。所述方法包括由微载体组合物形成微载体，所述微载体组合物包含聚半乳糖醛酸化合物或藻酸化合物；用干燥制剂浸润微载体以形成经过浸润的微载体；以及干燥经过浸润的微载体以形成干燥的微载体，其中，所述干燥制剂包含糖和单价阳离子中的至少一种。