公开(公告)号：CN103476761A

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN201280015761.3

申请日：2012-03-05

申请人： 3M创新有限公司

发明人： S·B·罗斯科 ,  周世宏 ,  S·J·莫勒 ,  J·D·米勒 ,  K·J·哈尔威森 ,  J·W·比约克

IPC分类号： C07D311/16

CPC分类号： C12Q1/04 ,  C07D311/16 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07H17/075 ,  C09B57/02 ,  C12Q1/045 ,  G01N33/525 ,  G01N33/582

摘要： 本发明提供为荧光原性的或荧光性的化合物。还提供包含所述化合物的组合物和制品。另外，还提供使用所述化合物检测微生物的方法。所述化合物是氟化的，并且可以有利地在酸性条件下使用。

公开(公告)号：CN101611148A

公开(公告)日：2009-12-23

申请号：CN200780022307.X

申请日：2007-06-13

申请人： 利布莱根公司

发明人： 丹尼尔·奥里奥尔 ,  雷诺·纳林 ,  帕特里克·罗布 ,  法布里斯·勒菲弗

IPC分类号： C12P17/02 ,  C12P19/02

CPC分类号： C07H17/075 ,  C07H15/203 ,  C07H15/24 ,  C07H15/26 ,  C12P17/02 ,  C12P19/02 ,  C12P19/44 ,  C12P19/60

摘要： 本发明涉及通过选自焦儿茶酚或其衍生物的酚类化合物与蔗糖的葡萄糖部分进行酶促缩合制备酚类化合物的衍生物。所述酚类化合物的衍生物的制备使用糖基转移酶(EC 2.4.1.5)完成。这些被选择的酚类化合物的葡萄糖苷是新的，在水中的溶解度高于其母体多酚在水中的溶解度，并且可用在化妆品组合物和药物组合物中，诸如用在抗氧化、抗病毒、抗菌、免疫刺激、抗过敏、抗高血压、抗缺血、抗心率不齐、抗血栓形成、降胆固醇、抗脂质过氧化、肝保护、抗炎、抗癌、抗诱变、抗肿瘤、抗血栓和血管舒张的制剂，和任何其它的应用领域中。

公开(公告)号：CN1101678C

公开(公告)日：2003-02-19

申请号：CN97104831.2

申请日：1997-03-21

申请人： 大日本油墨化学工业株式会社

发明人： 高垣秀次 ,  木村信之 ,  青木康夫 ,  中西慈典 ,  阿部真好 ,  三角修

IPC分类号： A61K31/35 ,  A61K31/70 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07H17/075 ,  A61K31/37 ,  C07D311/56

摘要： 本发明目的在于提供低毒而且对局部缺血性心脏病和心律不齐等心脏病有很好治疗效果的心脏病治疗药物以及用于该治疗药的新的苯并吡喃衍生物。即提供以通式(I)表示的苯并吡喃衍生物或者生理学上容许的该衍生物的盐作为有效成分的心脏病治疗药物，(式中，R1为烷基或者是链烯基、R2为氢原子、烷基、含有羟基的烷基、链烯基、酰基或者是糖基)。

公开(公告)号：CN1391578A

公开(公告)日：2003-01-15

申请号：CN00815849.5

申请日：2000-11-15

申请人： 富尼耶工业及健康有限公司

发明人： 韦罗妮克·巴伯鲁斯 ,  本伊藤·布比亚 ,  索·桑烈

IPC分类号： C07H17/075 ,  A61K31/70

CPC分类号： C07H17/075

摘要： 本发明涉及式(I)的4－甲基－2－氧代－2H－1－苯并吡喃－7－基5－硫代－β－D－吡喃木糖苷：其中R表示C1－C5－烷基，为直链、支链或环链、单不饱和的C2－C3－烯基、C2－C3－羟烷基或C3－C6－烷氧基烷基。本发明还涉及制备所述化合物的方法及其作为抗血栓形成物质的治疗用途。

公开(公告)号：CN1227564A

公开(公告)日：1999-09-01

申请号：CN97197225.7

申请日：1997-06-10

申请人： 赫斯特·马里恩·鲁索公司

发明人： M·克利奇 ,  P·劳林 ,  B·穆斯基 ,  L·施奥

IPC分类号： C07H17/075 ,  A61K31/70 ,  C07H7/02 ,  C07H15/04 ,  C07D311/00

CPC分类号： C07H15/04 ,  C07H17/075

摘要： 本发明公开了式(Ⅰ)化合物：R1=H，OH，任意取代的烷基、链烯基或炔基，或烷氧基；R2=H，卤素；R3=H，烷基，卤素；R4=(a)，Rg和Rh：H，烷基，芳基杂环；R5=H或O－烷基；R6=烷基或CH2－O－烷基；R7=H或烷基。式(Ⅰ)化合物具有抗生特性。

公开(公告)号：CN1132755A

公开(公告)日：1996-10-09

申请号：CN95120117.4

申请日：1995-12-27

申请人： 吴羽化学工业株式会社

发明人： 渡边孝寿 ,  新村浩一 ,  山崎徹 ,  丸冈博

IPC分类号： C07H17/06 ,  C07H11/00 ,  C07H7/033 ,  C07H5/05 ,  C07D311/20 ,  A61K31/70 ,  A61K31/365

CPC分类号： C07H17/075 ,  C07D311/16

摘要： 本发明记载了以通式(I)[式中，R1及R2分别为-CON(R4)R5、单糖类残基、或被酰化的单糖类残基，R1或R2中的至少一方为-CON(R4)R5)，R4及R5分别为氢原子、羟基、烷基、芳基或芳烷基，或R4及R5与它们结合的氮原子一起形成3-7元的饱和脂肪族环状氨基，R3为-COOR8、氢原子、羟基、烷基、芳基、或芳烷基，R3的结合位置为3位或4位，R8为氢原子或烷基]表示的新的七叶内酯衍生物或其盐。上述的七叶内酯衍生物具有基质金属蛋白酶的阻碍活性。

公开(公告)号：CN108727447A

公开(公告)日：2018-11-02

申请号：CN201810317196.5

申请日：2018-04-10

申请人： 中国医学科学院药物研究所

发明人： 陈乃宏 ,  李燕 ,  戴均贵 ,  宋修云 ,  盛莉 ,  乐田 ,  楚世峰 ,  张梓倩 ,  解可波 ,  谭圳

IPC分类号： C07H17/075 ,  C12P19/60 ,  A61K31/706 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07H17/075 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  C12P19/605

摘要： 本发明涉及一种结构新颖的香豆素衍生物代谢物IMM-H004-7-O-β-葡萄糖醛酸(IMM-H004G)及制备方法以及该类化合物在防治脑缺血及阿尔茨海默病的应用。药代动力学研究发现，IMM-H004脑内半衰期小于20min，代谢产物IMM-H004G的半衰期可达24h，脑内暴露量是原型药的2.3倍。利用糖基转移酶对IMM-H004进行酶法葡萄糖醛酸基化，经分离纯化，得到新化合物IMM-H004G。药理学试验证明，该化合物能有效抑制氧糖剥夺、Aβ及冈田酸诱导的神经细胞损伤，显著改善大鼠大脑中动脉闭塞再灌注所致行为学障碍，降低脑梗死面积，具有与IMM-H004类似的抗脑缺血作用。IMM-H004G可能是IMM-H004体内抗脑缺血作用的主要有效代谢产物，可用于制备成防治脑缺血、阿尔茨海默病的药物。

公开(公告)号：CN106279334A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610647197.7

申请日：2016-08-10

申请人： 北京太爱肽生物工程技术有限公司

发明人： 吴庆林

IPC分类号： C07J9/00 ,  C07C51/42 ,  C07C53/126 ,  C07C63/06 ,  C07D475/14 ,  C07D307/62 ,  C07H17/075 ,  C07H1/08 ,  C07G99/00 ,  C12P21/06 ,  C12N9/36 ,  C11B9/02 ,  A61K36/074 ,  A23L31/00

CPC分类号： C07J9/00 ,  A61K36/074 ,  C07C51/42 ,  C07D307/62 ,  C07D475/14 ,  C07G17/00 ,  C07H1/08 ,  C07H17/075 ,  C11B9/02 ,  C12N9/2462 ,  C12P21/06 ,  C12Y302/01017 ,  C07C53/126 ,  C07C63/06

摘要： 一种灵芝小分子物质的提取方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)干灵芝粉碎成80目粉末；至50℃，加入150U/g纤维素酶2-3小时；调pH至6.0，加入4800U/g的木瓜蛋白酶3-4小时；(4)加入10-20％活性炭，调pH至6.5；(5)通过离心机进行脱渣；(6)脱渣液经多功能无机陶瓷膜分离设备过滤；(7)过滤液浓缩，一效真空度与温度分别控制-0.06MPa、70-80℃，二效真空度与温度分别控制在-0.08MPa、50-60℃；(8)由高速离心喷雾干燥；(9)产品包装。以上技术方案结合不同酶的特性分梯度酶解，避免了多种酶同时使用可能存在的酶活抵消影响，也为后续酶解提供更有利的酶解条件，反应条件更温和、水解率更高。(2)加入7倍水、保持60℃1-2小时；(3)灭菌降温

公开(公告)号：CN104311616A

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201410519725.1

申请日：2014-09-30

申请人： 陕西省西安植物园

发明人： 周军辉 ,  上官建国 ,  石新卫 ,  卫伟光

IPC分类号： C07H17/075 ,  C07H1/08

CPC分类号： C07H17/075 ,  C07H1/08

摘要： 本发明提供了一种从秦皮中提取高纯度秦皮甲素和秦皮苷的方法。采用常规方法粉碎秦皮原料和热回流提取、制备双水相、溶解、萃取、浓缩、除盐、结晶步骤。主要步骤包括：1)制备双水相体系，分离上相和下相后备用，用上相溶剂溶解秦皮提取物；2)离心或过滤上述含有秦皮提取物的溶液后，加入适量下相溶剂，充分搅拌混合，静置，分离得到的上相溶液浓缩，可有效去除秦皮提取物中无机物、单糖、多糖及植物蛋白、叶绿素等固体杂质，提高秦皮甲素和秦皮苷的含量。上述步骤得到的溶液经过常规方法除盐等杂质后，浓缩至合适浓度，可先后得到秦皮甲素和秦皮苷结晶。本发明克服了目前从秦皮中制备秦皮甲素和秦皮苷存在的不易结晶或生产成本高、操作复杂等问题，具有生产设备简单、绿色环保等特点。

公开(公告)号：CN1518557A

公开(公告)日：2004-08-04

申请号：CN02809703.3

申请日：2002-05-07

申请人： 福尼尔实验室有限公司

发明人： V·巴伯鲁斯 ,  S·桑烈

IPC分类号： C07H17/075 ,  A61K31/7048 ,  A61P7/02

CPC分类号： C07H17/075

摘要： 本发明是有关新颖的式(I)化合物及其盐、溶剂合物和水合物，特别是医药可接受的盐、溶剂合物和水合物：如图其中：R1、R2和R3相同或相异，各自独立地为：(C1－C6)烷基，吡啶基或－CH2－NR4R5，其中R4和R5各自独立地为氢原子或(C1－C4)烷基，或者R4与R5与其所键结的氮原子一起形成吡咯烷基，哌啶基，六氢氮杂草基(hexahydroazepine)，吗啉基或哌嗪基，其限制条件为取代基R1、R2和R3中至少有一个不是(C1－C6)烷基，该等化合物尤其可用于静脉循环疾病的治疗。