公开(公告)号：CN1304306A

公开(公告)日：2001-07-18

申请号：CN99807009.2

申请日：1999-04-07

申请人： 伊莱利利公司

发明人： J·M·格鲁贝尔 ,  J·S·克罗因 ,  B·H·诺尔曼

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D498/02

CPC分类号： A61K31/704 ,  A61K31/475 ,  A61K45/06 ,  C07D498/02 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及用于抑制抗性肿瘤的式(I)化合物,其中该抗性由MRP1部分或全部授予。

公开(公告)号：CN101166745A

公开(公告)日：2008-04-23

申请号：CN200680014513.1

申请日：2006-03-02

申请人： 菲布罗根有限公司

发明人： 埃里克·D·图尔托 ,  李·A·弗利平 ,  迈克尔·P·阿伦 ,  程恒

IPC分类号： C07D495/04 ,  A61P7/06 ,  A61K31/4365

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D498/02

摘要： 本发明涉及能够调节低氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性的式(I)的新颖化合物。

公开(公告)号：CN1620439A

公开(公告)日：2005-05-25

申请号：CN02828252.3

申请日：2002-12-20

申请人： OSI药物公司

发明人： 戴维·维特 ,  阿灵多·L·卡斯特汉诺

IPC分类号： C07D265/12 ,  C07D279/08 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/542 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D513/04 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/542 ,  C07D333/38 ,  C07D409/12 ,  C07D498/02 ,  C07D513/02

摘要： 本发明涉及具有如下结构的化合物或其特定的对映体或其特定的互变异构体或其药物上可接受的盐：其中X为O、S、CH2或NR5；Y为O或S；R2为H、取代或未被取代的C1C15烷基、C1－C8烷基芳基、－C(O)OR4、－C(O)NR4R5、－CR6R6’OR4、－CR6R6’OC(O)R4、－CR6R6’OC(O)NHR7、－C(O) NR10R11、－C(O)NR8R9NR8R9、－N(R5)C(O)NHR5或CH2R4；R2为取代或未被取代的直链C1－C30烷基或支链C3－C30烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、杂芳基烷基或环烷基；R3为H或取代或未被取代的C1－C6烷基或C3－C10环烷基；R4为H或取代或未被取代的直链或支链C6－C30烷基、芳基、－CH2－芳基、芳基－C1－C15烷基、杂芳基－C1－C15烷基或C3－C10环烷基；R5为H或取代或未被取代的直链或支链C6－C30烷基、芳基C1－C30烷基、杂芳基烷基或环烷基；R6和R6’各自独立为H、取代或未被取代的C1－C6烷基、二烷基或C3－C10环烷基或彼此形成3－7元环系；R7为H或取代或未被取代的C1－C12烷基或C3－C10环烷基；R8和R9各自独立为H、取代或未被取代的C1－C6烷基、C1－C6烷氧基、C1－C6烷基芳基或NR8R9一起形成取代的哌嗪或哌啶环或二氢－1H－异喹啉环系；且本发明还涉及糖尿病或肥胖的治疗方法，该方法通过给予治疗有效量的本发明化合物来进行。

公开(公告)号：CN106661051A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201580031342.2

申请日：2015-04-10

申请人： 莱德克斯制药公共有限公司

发明人： 安德鲁·拉特克利夫 ,  安东尼·赫胥黎 ,  大卫·莱思 ,  加里·努南 ,  拉尔夫·柯克 ,  马里奥·乌奥西斯-马丁 ,  尼尔·斯托克斯

IPC分类号： C07D498/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D519/00 ,  C07D491/04 ,  C07D498/16 ,  A61K31/497 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/5383 ,  A61K45/06 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/424 ,  A61P31/04 ,  A61P31/00

CPC分类号： C07D498/02 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/5383 ,  C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  C07D498/16 ,  C07D513/04 ,  C07D519/00 ,  Y02A50/478 ,  Y02A50/483 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04

摘要： 本发明涉及式I的抗菌和抗分枝杆菌药物化合物。其还涉及抗菌药物化合物的药物制剂。其还涉及衍生物在治疗细菌感染中的用途以及治疗细菌感染的方法。本发明还涉及能够治疗当前使用现有的药物化合物难以治疗的细菌感染例如由耐药性细菌或耐药性分枝杆菌的品系引起的细菌感染的抗菌药物化合物。

公开(公告)号：CN1898249A

公开(公告)日：2007-01-17

申请号：CN200480038126.2

申请日：2004-12-15

申请人： 默克公司

发明人： K·L·阿林顿 ,  M·E·弗拉利 ,  G·D·哈特曼

IPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D498/02 ,  A61K41/00 ,  C07D495/04

摘要： 本发明涉及2－苯基噻吩基嘧啶酮化合物，该类化合物可用于治疗细胞增殖性疾病、用于治疗KSP驱动蛋白活性相关性疾病以及用于抑制KSP驱动蛋白。本发明也涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们来治疗哺乳动物癌症的方法。