公开(公告)号：CN1281431A

公开(公告)日：2001-01-24

申请号：CN98811960.9

申请日：1998-12-08

Applicant: 贝林格尔英格海姆法玛公司

Inventor： 罗兰·梅尔 ,  彼得·米勒 ,  格布哈特·阿德尔戈斯 ,  格布哈特·希尔彻 ,  鲁道夫·赫瑙斯 ,  迈克尔·马克 ,  伯恩哈德·艾西尔

IPC: C07C271/56 ,  C07C271/24 ,  C07C333/24 ,  C07C333/06 ,  A23K1/16 ,  A61K31/325

CPC classification number: C07D295/135 ,  C07C271/24 ,  C07C271/56 ,  C07C333/06 ,  C07C333/24 ,  C07C2601/14 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明是关于一种式(1)的氨甲酸酯及其硫基及二硫基的类似物,其中m、n、A、X、Y及R1至R8按权利要求1所定义;其对映异构体、非对映异构体及盐,尤其是生理上可接受的酸加成盐,它具有有用性质,特别是对胆固醇生物合成具有抑制作用;有关含该化合物的药物组合物,以及其用途和制备方法。

公开(公告)号：CN100509779C

公开(公告)日：2009-07-08

申请号：CN03132774.5

申请日：2003-09-20

Applicant: 朗盛德国有限责任公司

Inventor： D·阿赫坦 ,  M·克林佩尔 ,  E·巴里奥 ,  L·雷夫 ,  R·莫特韦尔勒 ,  H·伯格 ,  Z·斯森蒂范伊 ,  S·格兰德

IPC: C07C333/18 ,  C08F36/16 ,  C08F2/38

CPC classification number: C07D207/325 ,  C07C333/24 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C08F2/38 ,  C08F36/18

Abstract: 本发明涉及二硫代氨基甲酸酯，其制备方法及其在单体聚合过程中调整聚合度方面的用途，例如在氯丁二烯聚合得到聚氯丁二烯的过程中，在2，3-二氯丁二烯聚合得到聚-2，3-二氯丁二烯的过程中，以及在氯丁二烯与2，3-二氯丁二烯共聚过程中调整聚合度方面的用途。本发明也涉及在本发明的二硫代氨基甲酸酯的存在下通过单体聚合所制备的聚合物。本发明还涉及包含由本发明的二硫代氨基甲酸酯衍生而得的端基的聚合物。

公开(公告)号：CN1495161A

公开(公告)日：2004-05-12

申请号：CN03132774.5

申请日：2003-09-20

Applicant: 拜尔公司

Inventor： D·阿赫坦 ,  M·克林佩尔 ,  E·巴里奥 ,  L·雷夫 ,  R·莫特韦尔勒 ,  H·伯格 ,  Z·斯森蒂范伊 ,  S·格兰德

IPC: C07C333/18 ,  C08F36/16 ,  C08F2/38

CPC classification number: C07D207/325 ,  C07C333/24 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C08F2/38 ,  C08F36/18

Abstract: 本发明涉及二硫代氨基甲酸酯，其制备方法及其在单体聚合过程中调整聚合度方面的用途，例如在氯丁二烯聚合得到聚氯丁二烯的过程中，在2，3－二氯丁二烯聚合得到聚－2，3－二氯丁二烯的过程中，以及在氯丁二烯与2，3－二氯丁二烯共聚过程中调整聚合度方面的用途。本发明也涉及在本发明的二硫代氨基甲酸酯的存在下通过单体聚合所制备的聚合物。本发明还涉及包含由本发明的二硫代氨基甲酸酯衍生而得的端基的聚合物。

公开(公告)号：CN1025980C

公开(公告)日：1994-09-28

申请号：CN90100240.2

申请日：1990-01-11

Applicant: 先灵农业化学品公司

Inventor： 杰弗里·罗斯·克里夫 ,  伊安·克里斯托弗·理查德斯

IPC: A01N37/06 ,  A01N37/10 ,  A01N43/00

CPC classification number: C07D213/77 ,  A01N37/36 ,  A01N37/38 ,  A01N37/50 ,  A01N37/52 ,  A01N43/10 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/46 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/74 ,  A01N43/80 ,  A01N43/86 ,  A01N43/88 ,  C07C327/58 ,  C07C333/20 ,  C07C333/22 ,  C07C333/24 ,  C07D207/24 ,  C07D211/72 ,  C07D215/40 ,  C07D223/06 ,  C07D223/12 ,  C07D233/42 ,  C07D233/52 ,  C07D239/10 ,  C07D261/04 ,  C07D263/16 ,  C07D263/58 ,  C07D277/16 ,  C07D277/50 ,  C07D277/56 ,  C07D277/82 ,  C07D279/08 ,  C07D285/125 ,  C07D285/24 ,  C07D333/48

Abstract: 本发明公开了下列式(I)化合物及其制备方法，该类化合物具有杀虫作用，尤其是用于杀真菌。式(I)为：

公开(公告)号：CN1044097A

公开(公告)日：1990-07-25

申请号：CN90100240.2

申请日：1990-01-11

Applicant: 先灵农业化学品公司

Inventor： 杰弗里·罗斯·克里夫 ,  伊安·克里斯托弗·理查德斯

IPC: C07D275/02 ,  C07D277/20 ,  C07D263/30 ,  C07C327/36 ,  A01N43/58 ,  A01N43/72

CPC classification number: C07D213/77 ,  A01N37/36 ,  A01N37/38 ,  A01N37/50 ,  A01N37/52 ,  A01N43/10 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/46 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/74 ,  A01N43/80 ,  A01N43/86 ,  A01N43/88 ,  C07C327/58 ,  C07C333/20 ,  C07C333/22 ,  C07C333/24 ,  C07D207/24 ,  C07D211/72 ,  C07D215/40 ,  C07D223/06 ,  C07D223/12 ,  C07D233/42 ,  C07D233/52 ,  C07D239/10 ,  C07D261/04 ,  C07D263/16 ,  C07D263/58 ,  C07D277/16 ,  C07D277/50 ,  C07D277/56 ,  C07D277/82 ,  C07D279/08 ,  C07D285/125 ,  C07D285/24 ,  C07D333/48

Abstract: 本发明公开了下列式(I)化合物及其制备方法，该类化合物具有杀虫作用，尤其是用于杀真菌。式(I)为：

公开(公告)号：CN105017043A

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：CN201510324124.X

申请日：2015-06-12

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 曾伟 ,  肖新生 ,  卢晓霞

IPC: C07C227/10 ,  C07C229/36 ,  C07C229/18 ,  C07C229/28 ,  C07D333/24

CPC classification number: C07C227/10 ,  C07C229/18 ,  C07C229/28 ,  C07C229/36 ,  C07C333/24

Abstract: 本发明公开了α-烷基支链取代的α-氨基酸衍生物的合成方法，该方法包括以下步骤：取烯烃与9-bbn在0-80℃下反应0.5-12h，然后加入亚胺，在过渡金属盐、碱和有机溶剂存在的情况下，于0-90℃下反应12-48h，生成α-氨基酸衍生物。本发明中采用烯烃与9-bbn原位生成烷基硼试剂，反应条件温和，烯烃可选种类多。同时现有合成方法都需要严格无水无氧条件，反应操作复杂，反应需要在低温下进行，制冷成本高。而本发明不需无水无氧条件，同时反应可以在室温或稍高一些的温度下进行。

公开(公告)号：CN102361889A

公开(公告)日：2012-02-22

申请号：CN201080014055.8

申请日：2010-01-22

Applicant: 联邦科学与工业研究组织

Inventor： E·里扎多 ,  J·基法里 ,  M·贝纳格里亚 ,  S·坦 ,  G·莫德

IPC: C08F2/38 ,  C07C329/12 ,  C07C333/00

CPC classification number: C07C329/20 ,  C07C333/24 ,  C07D213/06 ,  C07D213/24 ,  C07D213/60 ,  C07D213/68 ,  C07D213/74 ,  C08F2/38 ,  C08F4/00 ,  C08F293/005 ,  C08F2438/03

Abstract: 一种制备聚合物的方法，所述方法为在化学式(Ⅱ)或化学式(Ⅲ)的RAFT试剂的作用下(其中Y是路易斯碱部分，Y*是n价的路易斯碱部分；X是氧或NR1，R1如上述定义或与Y或Y*和N形成杂环；m是大于或等于1的整数；n是大于或等于2的整数；其中R*是m价的自由基离去基团，R*可产生R*，R*·可引发化学式(Ⅰ)中一个或多个烯键式不饱和单体的自由基聚合，R是自由基离去基团，R可产生R·，R·可引发化学式(Ⅰ)中一个或多个烯键式不饱和单体的自由基聚合)，化学式(Ⅰ)的一种或多种烯键式不饱和单体发生聚合化学式(Ⅰ)[插入化学式(Ⅰ)]的一种或多种烯键式不饱和单体的聚合(其中U选自H、C1-C4烷基或卤素；V是卤素或形如O-G，其中G选自-C(O)R1和-R1，或V形如NGGa，其中G见以上定义，Ga选自H和R1，或G和Ga与N形成杂环，或V形如CH2Gb，其中Gb选自H、R1、OH、OR1、NR12、PR12、P(O)R12、P(OR1)2、SR1、SOR1和SO2R1；其中R1或每个R1单独选自任选取代的烷基，任选取代的烯烃，任选取代的炔基，任选取代的芳基，任选取代的杂芳基，任选取代的碳环基(carbocyclyl)，任选取代的杂环基(heterocyclyl)，任选取代的芳烷基(arylalkyl)，任选取代的杂芳烷基，任选取代的烷基芳基，任选取代的烷基杂芳基和任选取代的聚合物链)。

公开(公告)号：CN1169989A

公开(公告)日：1998-01-14

申请号：CN97105421.5

申请日：1997-05-28

Applicant: 住友化学工业株式会社

Inventor： 草场友之 ,  垣水明子 ,  氏原一哉

IPC: C07C333/00

CPC classification number: C07C333/24

Abstract: 本发明的目的是提供一种通式Ⅰ代表的二硫代碳酰亚胺衍生物的有益的生产方法。

公开(公告)号：CN1094713A

公开(公告)日：1994-11-09

申请号：CN94103543.3

申请日：1994-04-01

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 大西正展 ,  田岛崇吉 ,  山本好伸 ,  菅野英夫

IPC: C07C271/28 ,  A01N47/28

CPC classification number: C07D213/53 ,  A01N47/24 ,  A01N47/42 ,  C07C271/28 ,  C07C323/48 ,  C07C327/58 ,  C07C333/24 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D333/22

Abstract: 公开了一种通式I代表的N-取代的苯基氨基甲酸衍生物：其中各基团如说明书中所定义；一种制备所述衍生物的方法，含有所述衍生物作为活性成分的农业和园艺用杀菌剂。

公开(公告)号：CN105017043B

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：CN201510324124.X

申请日：2015-06-12

Applicant: 华南理工大学 ,  英德市良仕工业材料有限公司

Inventor： 曾伟 ,  黄房生 ,  肖新生 ,  卢晓霞

IPC: C07C227/10 ,  C07C229/36 ,  C07C229/18 ,  C07C229/28 ,  C07D333/24

CPC classification number: C07C227/10 ,  C07C229/18 ,  C07C229/28 ,  C07C229/36 ,  C07C333/24

Abstract: 本发明公开了α-烷基支链取代的α-氨基酸衍生物的合成方法，该方法包括以下步骤：取烯烃与9-bbn在0-80℃下反应0.5-12h，然后加入亚胺，在过渡金属盐、碱和有机溶剂存在的情况下，于0-90℃下反应12-48h，生成α-氨基酸衍生物。本发明中采用烯烃与9-bbn原位生成烷基硼试剂，反应条件温和，烯烃可选种类多。同时现有合成方法都需要严格无水无氧条件，反应操作复杂，反应需要在低温下进行，制冷成本高。而本发明不需无水无氧条件，同时反应可以在室温或稍高一些的温度下进行。