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公开(公告)号：CN103079592A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201180041981.9
申请日：2011-06-30
Applicant: 浦项工科大学校产学协力团
IPC: A61K39/085 , A61K9/133 , A61K47/48 , A61K49/08 , A61P35/00
CPC classification number: A61K35/74 , A61K9/5068 , A61K31/616 , A61K31/704 , A61K38/12 , A61K38/164 , A61K47/46 , A61K47/6901 , A61K49/0017 , A61K49/0045 , A61K49/0097 , A61K2039/585
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗和/或诊断癌症的方法，该方法使用来自细菌细胞的微泡，其在癌症治疗中提高癌症治疗效果并降低治疗药物的副作用。此外，本发明提供一种使用负载药物的细菌细胞的微泡来递送用于治疗或诊断疾病的药物，从而有效并且特异地治疗和诊断疾病。
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公开(公告)号：CN1623001A
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN02828390.2
申请日：2002-12-31
Applicant: 抗癌公司
IPC: C12Q1/00 , G01N33/48 , G01N33/53 , G01N33/00 , G01N21/00 , G01N21/75 , G01N21/76 , G01N33/574 , G01N33/554 , G01N33/569
CPC classification number: A61K49/0045 , A61K49/0008 , A61K49/0047 , A61K49/0097
Abstract: 使用已被改进来表达荧光蛋白的细菌跟踪受试者肿瘤治疗进展的方法。该方法也可以监视与在治疗过程中产生治疗物质的细菌有关的基因的表达，可选地在由肿瘤自身产生的荧光背景上。该方法使得活体对象的治疗进展可视，从而可以按照其功效改进疗法。
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公开(公告)号：CN107488634A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710813171.X
申请日：2017-09-11
Applicant: 华中科技大学 , 华中科技大学鄂州工业技术研究院
CPC classification number: C12N5/0693 , A61K49/0045 , C07K14/43595 , C12N15/65 , G01N21/6486
Abstract: 本发明公开了一种青色荧光蛋白标记的肿瘤细胞株、构建方法及应用，涉及肿瘤免疫学和光学成像技术领域，本发明通过青色荧光蛋白质粒转染和G418药物筛选，获取青色荧光蛋白标记的肿瘤细胞株，从而实现青色荧光蛋白标记的肿瘤细胞株在肿瘤免疫光学研究中的应用，如实现通过显微光学成像对CTL杀伤肿瘤细胞的全过程进行观察研究，或在体内实现对肿瘤微环境的多色标记和显微动态成像，或在肿瘤治疗过程中实现对肿瘤微环境中的肿瘤细胞和多种免疫细胞以及血管之间的相关作用进行实时动态光学成像观察。
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公开(公告)号：CN101869716B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201010218234.5
申请日：2002-12-31
Applicant: 抗癌公司
CPC classification number: A61K49/0045 , A61K49/0008 , A61K49/0047 , A61K49/0097
Abstract: 本发明涉及监视细菌肿瘤治疗的系统，更具体地，本发明涉及使用已被改进来表达荧光蛋白的细菌跟踪受试者肿瘤治疗进展的方法。该方法也可以监视与在治疗过程中产生治疗物质的细菌有关的基因的表达，可选地在由肿瘤自身产生的荧光背景上。该方法使得活体对象的治疗进展可视，从而可以按照其功效改进疗法。
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公开(公告)号：CN103002879A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201180033175.7
申请日：2011-06-30
Applicant: 阿昂梅迪克斯公司
CPC classification number: A61K47/48838 , A61K9/127 , A61K9/5063 , A61K38/162 , A61K38/1825 , A61K38/1866 , A61K38/20 , A61K38/21 , A61K39/0011 , A61K39/02 , A61K39/39 , A61K45/06 , A61K47/00 , A61K47/10 , A61K47/40 , A61K47/46 , A61K47/6917 , A61K49/0017 , A61K49/0045 , A61K49/0097 , A61K2039/55555 , B82Y5/00 , C07K14/71 , C07K2319/00 , Y10S977/773
Abstract: 本发明涉及来自原生质体的微泡，该原生质体来自诸如去除细胞壁的细菌、古细菌、真菌、植物细胞等。本发明来自原生质体的微泡能够自由负载诊断、治疗、疫苗、靶向诱导、细胞膜与靶细胞融合、减少体内外副作用、改善稳定性等必要的物质，并允许治疗物质、诊断物质和/或疫苗物质特异性递送至特定组织或细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102481367A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201080039430.4
申请日：2010-06-30
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
Inventor： B·布拉姆利奇 , U·布林克曼 , R·克罗斯代尔 , S·迪尔 , W·多迈尔 , G·乔治斯 , M·格罗特 , A·哈斯 , E·霍夫曼 , L·M·艾肯斯坦 , K·雅恩-霍夫曼 , M·约翰 , S·麦茨 , O·穆恩迪格尔 , W·舒尔 , J·O·施特拉克
IPC: A61K39/395 , A61K47/48 , C07K16/16 , C07K16/28 , C07K16/32 , C07K16/44 , C07K16/46 , C12N15/113
CPC classification number: C07K16/44 , A61K31/704 , A61K39/39533 , A61K47/6879 , A61K47/6897 , A61K49/0045 , A61K49/0058 , A61K2039/505 , B82Y5/00 , C07K16/16 , C07K16/2803 , C07K16/2863 , C07K16/2896 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/51 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2319/30 , C12N15/111 , C12N15/1138 , C12N2310/14 , C12N2310/3513 , C12N2320/32 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及针对靶蛋白和半抗原的双特异性抗体和抗体片段，其中所述半抗原为PEG或生物素，最优选地高辛配基，并涉及其生产方法，其作为治疗或诊断剂的递送平台的用途，包含所述抗体的药物组合物及其用途。
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公开(公告)号：CN101687047A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200780048602.2
申请日：2007-10-26
CPC classification number: A61K49/0056 , A61K47/56 , A61K47/642 , A61K47/6817 , A61K47/6819 , A61K47/6821 , A61K47/6823 , A61K47/6825 , A61K47/6827 , A61K47/6829 , A61K49/0045
Abstract: 本发明涉及用于核酸和多肽定向靶向的断裂生物分子缀合物的组合物及其生产方法。更优选地，所述组合物和方法能够使用断裂生物分子缀合物用于疾病、恶性肿瘤、障碍的治疗和筛选。在一些实施方案中，所述断裂生物分子缀合物包含与探针缀合的断裂效应蛋白片段，并且两个探针与靶核酸或靶多肽，例如致病核酸序列或致病蛋白的相互作用使得断裂效应片段在一起以促进效应分子的重装配。依赖于该效应分子，蛋白质互补导致细胞学效应，特别是用于治疗疾病，恶性肿瘤和障碍。
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公开(公告)号：CN101083907A
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200580011750.8
申请日：2005-03-03
Applicant: 雷文斯治疗公司
CPC classification number: A61K31/7048 , A61K9/0014 , A61K31/343 , A61K31/4164 , A61K31/4196 , A61K31/4418 , A61K31/496 , A61K31/513 , A61K31/7076 , A61K38/1767 , A61K38/4893 , A61K47/59 , A61K47/6455 , A61K49/0041 , A61K49/0043 , A61K49/0045 , A61K49/0054 , A61K49/0063 , C07K16/32 , C12Y304/24069
Abstract: 提供了用于递送，包括透皮递送具有生物学活性的试剂的组合物和方法，所述具有生物学活性的试剂是例如除了胰岛素、肉毒毒素、抗体片段和VEGF外的非蛋白非核苷酸治疗剂和基于蛋白的治疗剂。所述组合物和方法特别地适用于抗真菌剂和适合用于免疫的抗原试剂的局部递送。可选择地，可用用于组合物寻靶递送的组分和成像组分制备所述组合物。
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公开(公告)号：CN108699110A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201680068607.0
申请日：2016-10-21
Inventor： 贾伊·普拉卡什
IPC: C07K7/00 , C07K14/705 , A61K49/00
CPC classification number: C07K14/70546 , A61K38/00 , A61K47/60 , A61K47/62 , A61K49/0045 , A61K49/0056 , A61P1/16 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/78 , C07K2319/00
Abstract: 本发明涉及整合素结合肽、包含所述肽的药物组合物、及其作为治疗剂、诊断剂、成像剂和靶向剂的用途。
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公开(公告)号：CN107847594A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680040024.7
申请日：2016-05-06
Applicant: 詹森生物科技公司
Inventor： G.安德森 , R.卡多索 , M.迪伊姆 , F.高德特 , S.戈德伯格 , B.C.哈曼 , L.芸 , S.贾科布斯 , D.克莱恩 , Y.李 , J.罗 , R.麦戴德 , J.内梅斯-希伊 , K.奥内尔 , S.C.波梅兰茨 , G.钱德拉劳 , T.斯平卡-多姆斯 , A.特普亚科夫 , S-J.吴 , J.莫内伊 , L.鲁伊斯特罗
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/00 , C07K16/28
CPC classification number: C07K16/2809 , A61K45/06 , A61K47/6803 , A61K47/6869 , A61K49/0045 , A61K49/0058 , A61K2039/505 , C07K14/78 , C07K16/3069 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/524 , C07K2317/53 , C07K2317/55 , C07K2317/70 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2318/20 , C07K2319/30 , C12Y304/17021
Abstract: 本文提供了分离的CD3×PSMA双特异性抗原结合分子或其双特异性抗原结合片段，其中FN3结构域特异性地结合人前列腺特异性膜抗原(PSMA)，并且第二抗原结合位点免疫特异性地结合CD3。本发明还描述了融合蛋白和能够编码所述所提供的融合蛋白的相关多核苷酸，以及表达所述所提供的融合蛋白的细胞。另外，本发明描述了使用所述所提供的分离的CD3×PSMA双特异性抗原结合分子或其双特异性抗原结合片段的方法。
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