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公开(公告)号：CN105899226B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201480056568.3
申请日：2014-10-13
申请人： 詹森生物科技公司
摘要： 本发明公开了含经半胱氨酸改造的单特异性和双特异性EGFR和/或c‑Met FN3结构域的分子，所述分子包含一个或多个游离半胱氨酸氨基酸，所述分子通过以下来制备：诱变亲本分子的核酸序列并且用半胱氨酸替换一个或多个氨基酸残基以编码含有所述经半胱氨酸改造的FN3结构域的单特异性或双特异性分子；表达含有所述经半胱氨酸改造的FN3结构域的分子；以及回收含有所述经半胱氨酸改造的FN3结构域的分子。所述含有分离的经半胱氨酸改造的单特异性或双特异性FN3结构域的分子可共价附接到检测标记或药物部分并且以治疗方式使用。
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公开(公告)号：CN107847594A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680040024.7
申请日：2016-05-06
申请人： 詹森生物科技公司
发明人： G.安德森 , R.卡多索 , M.迪伊姆 , F.高德特 , S.戈德伯格 , B.C.哈曼 , L.芸 , S.贾科布斯 , D.克莱恩 , Y.李 , J.罗 , R.麦戴德 , J.内梅斯-希伊 , K.奥内尔 , S.C.波梅兰茨 , G.钱德拉劳 , T.斯平卡-多姆斯 , A.特普亚科夫 , S-J.吴 , J.莫内伊 , L.鲁伊斯特罗
IPC分类号： A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/00 , C07K16/28
CPC分类号： C07K16/2809 , A61K45/06 , A61K47/6803 , A61K47/6869 , A61K49/0045 , A61K49/0058 , A61K2039/505 , C07K14/78 , C07K16/3069 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/524 , C07K2317/53 , C07K2317/55 , C07K2317/70 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2318/20 , C07K2319/30 , C12Y304/17021
摘要： 本文提供了分离的CD3×PSMA双特异性抗原结合分子或其双特异性抗原结合片段，其中FN3结构域特异性地结合人前列腺特异性膜抗原(PSMA)，并且第二抗原结合位点免疫特异性地结合CD3。本发明还描述了融合蛋白和能够编码所述所提供的融合蛋白的相关多核苷酸，以及表达所述所提供的融合蛋白的细胞。另外，本发明描述了使用所述所提供的分离的CD3×PSMA双特异性抗原结合分子或其双特异性抗原结合片段的方法。
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公开(公告)号：CN106977606B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201610885343.X
申请日：2013-11-21
申请人： 詹森生物科技公司
IPC分类号： C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了包含EGFR和/或c‑Met FN3域的单特异性和双特异性分子、编码所述分子的分离的多核苷酸、载体、宿主细胞，以及它们的制备方法。这些包含EGFR和/或c‑Met FN3域的单特异性和双特异性分子可用于生成用于治疗和诊断包括癌症的病症和疾病的治疗组合物。
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公开(公告)号：CN106977606A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201610885343.X
申请日：2013-11-21
申请人： 詹森生物科技公司
IPC分类号： C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： C07K14/78 , A61K38/00 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K14/47 , C07K14/705 , C07K14/71 , C07K16/28 , C07K16/2863 , C07K2317/31 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2318/20 , C07K2319/70
摘要： 本发明公开了包含EGFR和/或c‑Met FN3域的单特异性和双特异性分子、编码所述分子的分离的多核苷酸、载体、宿主细胞，以及它们的制备方法。这些包含EGFR和/或c‑Met FN3域的单特异性和双特异性分子可用于生成用于治疗和诊断包括癌症的病症和疾病的治疗组合物。
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公开(公告)号：CN105899226A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201480056568.3
申请日：2014-10-13
申请人： 詹森生物科技公司
摘要： 本发明公开了含经半胱氨酸改造的单特异性和双特异性EGFR和/或c?Met FN3结构域的分子，所述分子包含一个或多个游离半胱氨酸氨基酸，所述分子通过以下来制备：诱变亲本分子的核酸序列并且用半胱氨酸替换一个或多个氨基酸残基以编码含有所述经半胱氨酸改造的FN3结构域的单特异性或双特异性分子；表达含有所述经半胱氨酸改造的FN3结构域的分子；以及回收含有所述经半胱氨酸改造的FN3结构域的分子。所述含有分离的经半胱氨酸改造的单特异性或双特异性FN3结构域的分子可共价附接到检测标记或药物部分并且以治疗方式使用。
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公开(公告)号：CN108546300A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810391538.8
申请日：2013-11-21
申请人： 詹森生物科技公司
摘要： 本发明公开了包含EGFR和/或c-Met FN3域的单特异性和双特异性分子、编码所述分子的分离的多核苷酸、载体、宿主细胞，以及它们的制备方法。这些包含EGFR和/或c-Met FN3域的单特异性和双特异性分子可用于生成用于治疗和诊断包括癌症的病症和疾病的治疗组合物。
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公开(公告)号：CN107849116A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680039974.8
申请日：2016-05-06
申请人： 詹森生物科技公司
IPC分类号： C07K14/78 , C12N15/12 , A61K51/08 , G01N33/574 , A61P35/00
CPC分类号： C07K14/78 , A61K38/00 , A61K51/08 , G01N33/57434 , G01N2333/705
摘要： 本发明提供了PSMA结合FN3结构域、其缀合物、编码所述分子的分离的核苷酸、载体、宿主细胞及其制备方法，这些物质和方法可用于产生治疗性分子以及治疗和诊断疾病和障碍。
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公开(公告)号：CN107098975A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201610884250.5
申请日：2013-11-21
申请人： 詹森生物科技公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C07K14/78 , C12N15/12 , C07K14/47 , C07K14/705 , C07K14/71 , C07K16/28 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61P35/00
CPC分类号： C07K14/78 , A61K38/00 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K14/47 , C07K14/705 , C07K14/71 , C07K16/28 , C07K16/2863 , C07K2317/31 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2318/20 , C07K2319/70 , C07K2319/00
摘要： 本发明公开了包含EGFR和/或c‑Met FN3域的单特异性和双特异性分子、编码所述分子的分离的多核苷酸、载体、宿主细胞，以及它们的制备方法。这些包含EGFR和/或c‑Met FN3域的单特异性和双特异性分子可用于生成用于治疗和诊断包括癌症的病症和疾病的治疗组合物。
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公开(公告)号：CN107847594B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201680040024.7
申请日：2016-05-06
申请人： 詹森生物科技公司
发明人： G.安德森 , R.卡多索 , M.迪伊姆 , F.高德特 , S.戈德伯格 , B.C.哈曼 , L.芸 , S.贾科布斯 , D.克莱恩 , Y.李 , J.罗 , R.麦戴德 , J.内梅斯-希伊 , K.奥内尔 , S.C.波梅兰茨 , G.钱德拉劳 , T.斯平卡-多姆斯 , A.特普亚科夫 , S-J.吴 , J.莫内伊 , L.鲁伊斯特罗
IPC分类号： A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/00 , C07K16/28
摘要： 本文提供了分离的CD3×PSMA双特异性抗原结合分子或其双特异性抗原结合片段，其中FN3结构域特异性地结合人前列腺特异性膜抗原(PSMA)，并且第二抗原结合位点免疫特异性地结合CD3。本发明还描述了融合蛋白和能够编码所述所提供的融合蛋白的相关多核苷酸，以及表达所述所提供的融合蛋白的细胞。另外，本发明描述了使用所述所提供的分离的CD3×PSMA双特异性抗原结合分子或其双特异性抗原结合片段的方法。
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公开(公告)号：CN108546300B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201810391538.8
申请日：2013-11-21
申请人： 詹森生物科技公司
摘要： 本发明公开了包含EGFR和/或c‑Met FN3域的单特异性和双特异性分子、编码所述分子的分离的多核苷酸、载体、宿主细胞，以及它们的制备方法。这些包含EGFR和/或c‑Met FN3域的单特异性和双特异性分子可用于生成用于治疗和诊断包括癌症的病症和疾病的治疗组合物。
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