公开(公告)号：CN1152686C

公开(公告)日：2004-06-09

申请号：CN98812373.8

申请日：1998-10-15

申请人： 大日本制药株式会社

发明人： 大桥卫 ,  小笠原一克 ,  白井寿海 ,  藤冈弘

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K47/24 ,  A61K47/12 ,  A61K9/20 ,  A61P3/00

CPC分类号： A61K31/499 ,  A61K47/12

摘要： (R)-2-4-溴′-2-氟苄基-1，2，3，4-四氢吡咯并〔1，2-a〕吡嗪-4-螺-3′-吡咯烷-1，2′，3，5′-四酮(称为AS-3201)的一种稳定的药用组合物，该组合物含有至少一种酸性物质作为稳定剂，此酸性物质具有比AS-3201更强的酸性，它们是例如抗坏血酸，柠檬酸，酒石酸，乳酸，马来酸，苹果酸或磷酸。

公开(公告)号：CN107108625A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580059377.7

申请日：2015-09-14

申请人： 克罗诺斯治疗有限公司

发明人： S·克雷莫纳西 ,  T·卢克 ,  T·塞梅拉罗 ,  F·米凯利

IPC分类号： C07D471/10 ,  C07D498/10 ,  C07D513/10 ,  C07D491/113 ,  C07D491/20 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/547 ,  A61K31/551 ,  A61K31/438 ,  A61P15/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P3/04 ,  A61P25/04 ,  A61P25/14 ,  A61P25/20 ,  A61P25/30 ,  A61P25/34

CPC分类号： C07D498/10 ,  A61K31/438 ,  A61K31/499 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/547 ,  A61K31/551 ,  C07D471/10 ,  C07D491/20 ,  C07D493/20 ,  C07D513/10 ,  C07D491/113

摘要： 本发明提供了式(I)的化合物，包含这样的化合物的组合物，这样的化合物在治疗中(例如在治疗或预防通过多巴胺转运蛋白的抑制而改善的疾病、障碍或病症中)的用途，和用这样的化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、Q、X、Y、Z、A、L、B、m、n和p如本文中定义。

公开(公告)号：CN103403004B

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201280011207.8

申请日：2012-02-02

申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司

发明人： S·S·哈迪达鲁阿 ,  E·A·卡莱尔 ,  M·T·米勒 ,  V·阿勒穆加姆 ,  J·麦卡特尼 ,  C·安德森 ,  P·D·J·格鲁坦辉斯 ,  L·江

IPC分类号： C07D471/20 ,  A61K31/4985 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D471/20 ,  A61K31/499 ,  A61K31/506 ,  C07D519/00

摘要： 本发明涉及用作离子通道抑制剂的吡咯并吡嗪-螺环哌啶酰胺化合物。本发明还提供包括本发明的化合物的可药用组合物及使用该组合物治疗各种病症的方法。

公开(公告)号：CN105218565A

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201510599326.5

申请日：2009-10-13

申请人： 泽农医药公司

发明人： 麦克海里·乔威夫 ,  苏鲁旦·乔德亨瑞 ,  劳伦·弗雷泽 ,  傅建民 ,  乔纳森·朗吉乐 ,  刘世峰 ,  孙建宇 ,  孙绍毅 ,  歇吉瑞·史瑞威多 ,  马克·伍德 ,  埃拉·泽诺瓦 ,  贾琦 ,  琼-杰克库·卡迪厄 ,  西蒙·J·高蒂尔 ,  艾米·弗郎西丝·道格拉斯 ,  谢瀚霄 ,  娜贾司瑞·恰卡 ,  卓兰·西科杰韦克

IPC分类号： C07D513/20 ,  C07D498/20 ,  C07D491/22 ,  C07D491/20 ,  C07D491/107 ,  C07D495/20 ,  C07D513/22 ,  A61K31/429 ,  A61K31/407 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/424 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/4747 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/499 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4196 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/02 ,  A61P1/00 ,  A61P25/24 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/18 ,  A61P19/02 ,  A61P9/10 ,  A61P21/04 ,  A61P21/00 ,  A61P25/22 ,  A61P35/00 ,  A61P25/08 ,  A61P9/06 ,  A61P3/00 ,  A61P25/28 ,  A61P17/00 ,  A61P13/08

CPC分类号： C07D513/22 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07D491/20 ,  C07D491/22 ,  C07D495/20 ,  C07D498/20 ,  C07D513/20 ,  C07D519/00 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/424 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/429 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/4747 ,  A61K31/499 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386

摘要： 本发明涉及用于治疗和/或预防诸如疼痛的钠通道介导的疾病或疾病状态的螺羟吲哚化合物，其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。

公开(公告)号：CN109453173A

公开(公告)日：2019-03-12

申请号：CN201811383663.0

申请日：2018-11-20

申请人： 复旦大学附属金山医院

发明人： 李轩 ,  段立洁

IPC分类号： A61K31/499 ,  A61K31/216 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/499 ,  A61K31/216 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及医学技术领域，具体是铁死亡抑制剂的新用途，所述铁死亡抑制剂包括Liproxstatin-1、Ferrostatin-1、rosiglitazone、pioglitazone、troglitazone和Zileuton，所述新用途是该类抑制剂用于治疗放射性肺损伤疾病。本发明的优点在于：(1)放射线通过介导肺泡上皮细胞发生铁死亡的方式引发放射性肺损伤，使用铁死亡特异性抑制剂可防治放射性肺损伤，这对于防治放射性肺损伤新药的开发具有重要的意义。(2)发现放射线可通过铁死亡方式引起细胞死亡，这对于今后指导放射线治疗癌症机制方面的研究也具有重要理论意义。

公开(公告)号：CN104903323A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201380068522.9

申请日：2013-12-27

申请人： 日本烟草产业株式会社

发明人： 宫崎将 ,  矶岛裕隆 ,  大下贤吾 ,  川下诚司 ,  长桥伸 ,  寺下正和

IPC分类号： C07D471/10 ,  A61K31/499 ,  A61K45/00 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/499 ,  A61K45/06 ,  C07D471/10 ,  C07D487/10

摘要： 提供作为抗HIV试剂有用的取代螺吡啶并[1,2-a]吡嗪衍生物或其药学可接受的盐。本发明涉及由下式[I]或[II]表示的化合物或其药学可接受的盐，其中每个符号如说明书中定义。

公开(公告)号：CN104755477A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201380056074.0

申请日：2013-10-02

申请人： 默克专利股份公司 ,  癌症研究科技有限公司

发明人： K.席曼 ,  F.施蒂贝尔 ,  J.布拉格 ,  A.马林格 ,  D.瓦尔伯尔 ,  C.林克 ,  S.R.克伦普勒

IPC分类号： C07D471/10 ,  C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D417/14 ,  C07D491/10 ,  C07D498/10 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/495 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/499 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/10 ,  C07D491/10 ,  C07D498/10 ,  C07D519/00

摘要： 本发明提供根据式(I)的新型取代2-氨基吡啶化合物、它们的制备和用于治疗过度增殖性疾病，如癌症、炎性或退行性疾病的用途。

公开(公告)号：CN103403004A

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：CN201280011207.8

申请日：2012-02-02

申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司

发明人： S·S·哈迪达鲁阿 ,  E·A·卡莱尔 ,  M·T·米勒 ,  V·阿勒穆加姆 ,  J·麦卡特尼 ,  C·安德森 ,  P·D·J·格鲁坦辉斯 ,  L·江

IPC分类号： C07D471/20 ,  A61K31/4985 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D471/20 ,  A61K31/499 ,  A61K31/506 ,  C07D519/00

摘要： 本发明涉及用作离子通道抑制剂的吡咯并吡嗪-螺环哌啶酰胺化合物。本发明还提供包括本发明的化合物的可药用组合物及使用该组合物治疗各种病症的方法。

公开(公告)号：CN102905698A

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：CN201180026995.3

申请日：2011-03-30

申请人： 菲弗科-1有限责任公司

发明人： R.L.特雷斯勒 ,  H.瓦尔迪兹

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/46 ,  A61K45/06 ,  A61P31/18 ,  A61K31/351 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/499 ,  A61K31/506

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/00 ,  A61K31/351 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/46 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/499 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/63 ,  A61K31/635 ,  A61K31/665 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了依靠至少一种CCR5拮抗剂、至少一种HIV-1蛋白酶抑制剂和至少一种所述至少一种CCR5拮抗剂和/或至少一种HIV-1蛋白酶抑制剂的药代动力学增强剂的组合体用于HIV-1治疗的新的组合疗法。该组合体旨在用于在CCR5嗜性HIV-1病毒感染的未治疗过的患者中口服治疗选自HIV-1感染、基因上与HIV相关的逆转录病毒感染和AIDS的疾病。

公开(公告)号：CN1282247A

公开(公告)日：2001-01-31

申请号：CN98812373.8

申请日：1998-10-15

申请人： 大日本制药株式会社

发明人： 大桥卫 ,  小笠原一克 ,  白井寿海 ,  藤冈弘

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K47/24 ,  A61K47/12 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K31/499 ,  A61K47/12

摘要： (R)－2－(4－溴－2－氟苄基)－1,2,3,4－四氢吡咯并[1,2－a]吡嗪－4－螺－3′－吡咯烷－1,2′,3,5′－四酮(称为AS－3201)的一种稳定的药用组合物,该组合物含有至少一种酸性物质作为稳定剂,此酸性物质具有比AS－3201更强的酸性,它们是例如抗坏血酸,柠檬酸,酒石酸,乳酸,马来酸,苹果酸或磷酸。