一种具有增强抗菌活性的纳米酶复合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119454916A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411553513.5

    申请日:2024-11-02

    Inventor: 黄莹莹 王文博

    Abstract: 本发明涉及一种具有增强抗菌活性的纳米酶复合物,其制备方法包括:(一)合成中空四氧化三铁纳米颗粒(二)构建葡萄糖氧化酶‑中空四氧化三铁纳米颗粒复合物。本发明提供了纳米酶复合物的制备方法,以及其在治疗耐药性细菌感染及生物膜相关感染中的应用,此外,本发明还提供了该纳米酶复合物的生物安全性数据,为其在临床应用中的推广提供了支持。本发明复合物直径约200nm,生物相容性良好,中空结构赋予材料更大的表面积,提供更多的酶固定位点及更高的催化活性。通过优化的酶固定技术,葡萄糖氧化酶与四氧化三铁完美结合,形成“序贯酶”系统,能够在葡萄糖氧化反应中精准生成过氧化氢,并由四氧化三铁进一步催化产生大量活性氧,从而显著提升抗菌效果。

    BAP31作为慢性酒精性肝病的靶标及应用

    公开(公告)号:CN117590000A

    公开(公告)日:2024-02-23

    申请号:CN202311562106.6

    申请日:2023-11-22

    Abstract: 本发明涉及一种慢性酒精性肝病诊断靶标,所述靶标为B细胞受体相关蛋白31。本发明还提供了一种慢性酒精性肝病治疗靶标,所述靶标为B细胞受体相关蛋白31;B细胞受体相关蛋白31在制备作为一种慢性酒精性肝病诊断靶标的检测物的应用;B细胞受体相关蛋白31在制备作为一种慢性酒精性肝病治疗靶标的检测物的应用。在本发明中证实了SIRT2对缓解内质网应激和细胞凋亡作用与BAP31相关。过表达SIRT2的同时敲低BAP31,对内质网应激和细胞凋亡保护作用减弱。SIRT2减轻ALD至少部分通过去乙酰化BAP31增加其蛋白表达实现的。本研究首次证明了鼠尾草酚对酒精性肝病的保护作用;鼠尾草酚通过调节SIRT2/BAP31通路,减轻内质网应激和细胞凋亡,进而缓解酒精性肝损伤。

    一种采用PTCD途径的结石清除系统及方法

    公开(公告)号:CN116942254A

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202310891003.8

    申请日:2023-07-20

    Abstract: 本发明涉及一种采用PTCD途径的结石清除系统,包括:内鞘管、外鞘管、展开机构和柔性包覆层,所述展开机构设于所述容置空间内并环绕所述内鞘管设置,所述展开机构由若干个柔性支架构成;所述柔性支架一边可转动连于外鞘管,另一边可转动连于内鞘管;柔性包覆层,分别与每个所述展开机构以及所述外鞘管连接。本发明也提供了一种采用PTCD途径的结石清除系统的方法。其优点表现在:解决了现有PTCD途径球囊推石过程中由于结石过于坚硬,易被挤至球囊侧壁和胆道壁之间,推石过程中来回摩擦损伤胆道的问题,该结石清除系统结构简单,制作方便,适合大批量制作且能满足一定的精度要求。

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