公开(公告)号：CN117625774A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202311618676.2

申请日：2023-11-30

Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)

Inventor： 张宁 ,  刘玉娟 ,  谭小芳 ,  陈君 ,  吕小群 ,  武多娇

IPC: C12Q1/6883 ,  A61K45/00 ,  A61P1/16 ,  C12N15/11 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明涉及AATF和/或AATF表达促进剂在制备酒精性肝病药物中的应用。本发明还提供了检测AATF含量的试剂在制备酒精性肝病诊断试剂或试剂盒中的应用。在本发明中酒精喂养组小鼠的SIRT7和AATF蛋白表达水平明显下降，与在AML‑12细胞中的表达变化一致。本研究首次证明SIRT7能够通过去乙酰化AATF，抑制细胞凋亡和氧化应激进程，减轻慢性酒精性肝病。本研究为慢性酒精性肝损伤的治疗提供了新的分子通路，为AATF作为慢性酒精肝损伤的潜在治疗靶点提供了重要依据。

公开(公告)号：CN117590000A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202311562106.6

申请日：2023-11-22

Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)

Inventor： 张宁 ,  吕小群 ,  陈君 ,  姜康 ,  冉姗 ,  武多娇

IPC: G01N33/68

Abstract: 本发明涉及一种慢性酒精性肝病诊断靶标，所述靶标为B细胞受体相关蛋白31。本发明还提供了一种慢性酒精性肝病治疗靶标，所述靶标为B细胞受体相关蛋白31；B细胞受体相关蛋白31在制备作为一种慢性酒精性肝病诊断靶标的检测物的应用；B细胞受体相关蛋白31在制备作为一种慢性酒精性肝病治疗靶标的检测物的应用。在本发明中证实了SIRT2对缓解内质网应激和细胞凋亡作用与BAP31相关。过表达SIRT2的同时敲低BAP31，对内质网应激和细胞凋亡保护作用减弱。SIRT2减轻ALD至少部分通过去乙酰化BAP31增加其蛋白表达实现的。本研究首次证明了鼠尾草酚对酒精性肝病的保护作用；鼠尾草酚通过调节SIRT2/BAP31通路，减轻内质网应激和细胞凋亡，进而缓解酒精性肝损伤。

公开(公告)号：CN117427066A

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202311562099.X

申请日：2023-11-22

Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)

Inventor： 张宁 ,  吕小群 ,  陈君 ,  姜康 ,  冉姗 ,  武多娇

IPC: A61K31/366 ,  A61K36/53 ,  A61P1/16 ,  A23L33/105

Abstract: 本发明涉及鼠尾草酚在用于制备治疗、预防慢性酒精性肝病食品、保健品或药物中的应用。鼠尾草酚逆转酒精造模诱导的ALD小鼠肝脏中SIRT2变化，且是通过内质网应激和细胞凋亡途径减缓ALD进程。ALD治疗药物较少且副作用大，本发明拟基于BAP31这一靶标探索鼠尾草酚这一天然药物对ALD的肝保护作用，明确其在患者体内的保护机制，探索其成为治疗ALD新药物的可能。