一种病毒类疫苗检测用小鼠脑内注射病毒装置

    公开(公告)号:CN118845290A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202410924117.2

    申请日:2024-07-11

    IPC分类号: A61D7/00 A61D3/00

    摘要: 本发明提供了一种病毒类疫苗检测用小鼠脑内注射病毒装置,包括底板,所述底板连接L板,所述L板连接滑槽,所述L板对应所述滑槽设置有直槽,所述底板连接梯形支撑台;对称的滑块,分别设置在所述滑槽内,对称的所述滑块分别连接竖杆,对称的所述竖杆设置在所述直槽内,对称的所述竖杆分别转动连接对称的连杆的一端,对称的所述连杆的另一端分别转动连接安装座,所述安装座连接L压板。本发明涉及注射技术领域,尤其涉及一种病毒类疫苗检测用小鼠脑内注射病毒装置。本发明针对现有技术的不足,研制一种病毒类疫苗检测用小鼠脑内注射病毒装置,该发明可以方便实现将小白鼠进行固定,然后进行自动注射。

    一种烷基化类基因毒杂质的非靶向筛查方法

    公开(公告)号:CN114689751B

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202210326645.9

    申请日:2022-03-30

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06 G01N30/72

    摘要: 本发明公开一种烷基化类基因毒杂质的非靶向筛查方法,包括:(1)将氨基化合物作为衍生剂,将其与烷基化基因毒杂质进行烷基化反应,然后分离出生成带有所述衍生试剂结构的衍生产物。(2)将该衍生产物在质谱条件下碎裂产生相同的离子碎片,通过离子碎片筛查实现对未知烷基化基因毒杂质的筛查。本发明提出了衍生化‑超高效液相色谱‑高分辨质谱法非靶向筛查烷基化基因毒杂质的方法,该方法基于胺类化合物与烷基化基因毒杂质反应的特性,选择胺类化合物作为衍生试剂,以及衍生产物含有的衍生试剂结构在质谱条件下碎裂产生特定的离子碎片的特性,进行特定离子碎片筛查,实现对未知烷基化基因毒杂质的筛查,结果显示本发明提出的方法专属性良好。

    一种基于消除基质效应检测百草油中马兜铃酸的方法

    公开(公告)号:CN117517537B

    公开(公告)日:2024-09-17

    申请号:CN202311406059.6

    申请日:2023-10-27

    IPC分类号: G01N30/06 G01N30/72

    摘要: 本发明属于检测技术领域,具体涉及一种基于消除基质效应检测百草油中马兜铃酸的方法。本发明通过选择合适的样品预处理方法,通过分析得到最优的色谱分离条件兼顾基质效应和回收率两方面因素,建立了基于多反应监测(MRM)的液质联用检测方法,同时快速筛查本品中是否含有马兜铃酸Ι、马兜铃酸Ⅱ、马兜铃酸Ⅲa、马兜铃酸Ⅳa和马兜铃内酰胺Ι等五种马兜铃酸类成分,并快速准确测定五成分的含量,为本品安全性研究提供了科学依据,也为其他含细辛中成药中马兜铃酸类成分的检测提供了技术参考。

    一种人凝血酶原复合物的种属鉴别的方法

    公开(公告)号:CN118311276B

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202410736737.3

    申请日:2024-06-07

    摘要: 本发明涉及化学分析检测及应用领域,特别涉及一种人凝血酶原复合物的种属鉴别的方法。一组人凝血酶原复合物特征多肽,氨基酸序列为HQDFNSAVQLVENFCR(凝血因子Ⅱ)、SEPRPGVLLR(凝血因子Ⅶ)、ITVVAGEHNIEETEHTEQK(凝血因子Ⅸ)、NTEQEEGGEAVHEVEVVIK(凝血因子Ⅹ)。使用上述特征多肽表征待测样品中人凝血酶原复合物的种属来源。采用以下步骤:取待测样品经过还原烷基化及胰蛋白酶酶解预处理,取酶解液上清作为供试品溶液;将上述供试品溶液和对照品溶液注入液相色谱‑质谱仪,选择相应的离子对,对待测样品中人凝血酶原复合物的种属来源进行检测;该方法简便快捷,丰富了人凝血酶原复合物的鉴别方法,提高了质量控制水平。

    一种病原微生物的微流控检测装置及检测方法

    公开(公告)号:CN118513094A

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202410716835.0

    申请日:2024-06-04

    IPC分类号: B01L3/00 B01D19/02 G01N21/64

    摘要: 本发明公开了一种病原微生物的微流控检测装置及检测方法,涉及食品检测技术领域,包括以不可逆键合连接的微流控芯片下基板与微流控芯片上基板、样液微流通道结构、微粒捕捉结构、气泡刺破结构和气泡吸引组件,样液微流通道结构包括样液进入通道,样液进入通道的底端连通至少一对互相平行的流道壁,每两个互相平行的流道壁之间形成微流通道。本发明通过设置气泡吸引组件,能够吸引气泡靠近气泡刺破结构,较传统排气孔排气的方式提升了样液中气泡的消除效果,通过设置气泡刺破结构,能够对样液中的气泡进行主动刺破,排除样液检测过程中的气泡干扰,提升检测结果的准确性。

    一种药物提取分离装置
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118179081A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410359141.6

    申请日:2024-03-27

    摘要: 本发明涉及药物提取技术领域,具体公开了一种药物提取分离装置,包括壳体、设置在壳体的用于强化中药固液分离的分离组件、设置在壳体顶部的进料组件、驱动分离组件的用于中药中的固体初步碾碎的碾碎组件和设置在壳体内底部的滤液孔;分离组件包括固接在壳体内壁的圆环、基于碾碎组件而转动的滤网组件和设置在滤网组件与圆环之间的振动组件,本装置解决了传统的药物提取分离装置对残留在药物的有效成分缺少合理提取手段,进而导致药物利用率低的问题。

    一种快速检测餐(饮)具中阴离子合成洗涤剂的方法

    公开(公告)号:CN117760822A

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202311643345.4

    申请日:2023-12-04

    发明人: 高牡丹

    IPC分类号: G01N1/40 G01N21/31 G01N21/78

    摘要: 本发明属于化学检测领域,具体涉及一种快速检测餐(饮)具中阴离子合成洗涤剂的方法。所述方法采用以下步骤:在样液中加入硼砂,溶解,得到处理液;在所述处理液中,加入维多利亚蓝B溶液,进行比色,得到吸光度;根据吸光度及标准曲线,计算得到所述阴离子合成洗涤剂含量。本发明提供的方法首次选用硼砂缓冲体系,在稳定的碱性环境中,大大降低了试剂空白带来的系统误差;所述方法相对标准偏差为0.35~1.18%之间,精密度高,回收率在96.0~102.0%之间,准确度好;本发明采用水相分光分光度法,操作简便,检测时间较国标方法大大缩短,可适用于餐(饮)具中阴离子合成洗涤剂的快速检测,具有广泛的实用意义及重要的应用价值。