一种小麦粉及其制品中间苯二酚的高效液相色谱测定方法

    公开(公告)号:CN109298101A

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201811462566.0

    申请日:2018-12-03

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/74 G01N30/64

    CPC分类号: G01N30/02 G01N30/64 G01N30/74

    摘要: 本发明公开了一种小麦粉及其制品中间苯二酚的高效液相色谱测定方法,采用以下步骤:(1)前处理:称取小麦粉或其制品样品,加入甲醇涡旋混匀,超声,加入亚铁氰化钾和乙酸锌,用甲醇定容至刻度,离心,取上清液过有机相滤膜,待上机;(2)标准溶液的配制;(3)获得液相色谱图、回归方程;(4)样品分析:用高效液相色谱仪配二极管阵列检测器串联荧光检测器对样品进行分析检测。该方法采用紫外检测器和荧光检测器串联检测,有效避免了单一检测器定性手段单一的问题,增强了定性定量可靠性。方法操作简单、灵敏度高、选择性好、检出限低,非常适用于小麦粉及其制品中痕量间苯二酚的定性、定量检测。

    一种高效液相色谱法同时测定饮料中十种天然甜味剂的方法

    公开(公告)号:CN108732278B

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN201810865014.8

    申请日:2018-08-01

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明提供一种高效液相色谱法同时测定饮料中十种天然甜味剂的方法,同时测定十种天然甜味剂,并实现了两种差向异构体的分离。目标物经碱性甲醇提取,采用YMC C30(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈和0.2%磷酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,PDA检测器检测,外标法定量。结果表明,10种甜味剂在5.00μg/mL~100.00μg/mL浓度范围内线性良好,相关系数R2为0.9990~0.9999,定量限为5.0mg/kg~10.0mg/kg,加标回收率达到80.3%~105.6%。本方法前处理简单,灵敏度高,非常适用于饮料中甜菊糖苷等十种甜味剂的同时测定。

    一种爱德万甜含量的超高效液相色谱串联质谱检测方法

    公开(公告)号:CN108387672B

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN201810100878.0

    申请日:2018-02-01

    IPC分类号: G01N30/88

    摘要: 本发明涉及一种液体乳中爱德万甜含量的超高效液相色谱串联质谱检测方法,属于液体乳分析技术领域。该方法具体包括以下步骤:(1)样品预处理;(2)制备标准工作溶液;(3)配制基质加标溶液;(4)用超高效液相色谱一串联质谱联用仪进行检测分析计算。本发明大大的缩短了分析时间,提高了检测效率;准确度高且稳定;检出限低,线性范围宽,提高了分析灵敏度,建立了检测液体乳中爱德万甜的UPLC电喷雾串联三重四级杆质谱联用的分析方法,填补了国内检测爱德万甜质谱定性定量法的空白,对国内爱德万甜的探索研究具有重要意义。

    一种高效液相色谱法同时测定饮料中十种天然甜味剂的方法

    公开(公告)号:CN108732278A

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201810865014.8

    申请日:2018-08-01

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    CPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明提供一种高效液相色谱法同时测定饮料中十种天然甜味剂的方法,同时测定十种天然甜味剂,并实现了两种差向异构体的分离。目标物经碱性甲醇提取,采用YMC C30(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈和0.2%磷酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,PDA检测器检测,外标法定量围内。结线果性表良明好,,10相种关甜系味数剂R在2为5.00.90μ9g90/m~0L.9~919090,.0定0μ量g限/m为L浓5.0度m范g/kg~10.0mg/kg,加标回收率达到80.3%~105.6%。本方法前处理简单,灵敏度高,非常适用于饮料中甜菊糖苷等十种甜味剂的同时测定。