-
公开(公告)号：CN103409532A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310353895.2
申请日：2013-08-14
申请人： 黑龙江大学
摘要： 用于大豆根腐病病原真菌多样性分析的特异性引物，它涉及一种用于病原真菌多样性分析的特异性引物。用于大豆根腐病病原真菌多样性分析的特异性引物的核苷酸序列为5′-CGTTGGGTTATTCCCCGGC-3′。本发明特异性引物的使用效果具有多样性分析准确，检测结果直观、快速、可靠等优点。本发明可用于微生物检测领域。
-
公开(公告)号：CN102011200A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010611417.3
申请日：2010-12-29
申请人： 黑龙江大学
摘要： 一种大麻脱胶方法，它涉及脱胶工艺，特别是一种大麻脱胶工艺。它要解决现有大麻脱胶工艺脱胶周期长、出麻率低、能耗大且生产出的大麻纤维强度低的问题。本发明大麻脱胶的方法是：一、活化大麻脱胶用菌种；二、一级种子培养；三、二级种子培养；四、三级种子培养；五、在装有大麻茎杆的脱胶池中加入脱胶用菌种，达到沤制终点时即完成大麻脱胶。本发明大麻脱胶的方法缩短大麻茎秆的脱胶周期、提高大麻纤维的出麻率、提高大麻纤维的强度、改善大麻纤维质量、减少大麻沤制中的污水排放，应用于纺织工业原料——大麻纤维的生产加工领域。
-
公开(公告)号：CN101619355B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN200910072449.8
申请日：2009-07-02
申请人： 黑龙江大学
摘要： 传统发酵豆酱中细菌的检测方法，它涉及一种豆酱中细菌的检测方法。它解决了目前的PCR-DGGE技术无法准确的检测传统发酵豆酱中细菌的问题。检测方法：一、传统发酵豆酱样品细菌总基因组DNA提取；二、PCR扩增细菌16S rDNA的V3区；三、细菌PCR-DGGE。本发明方法在彻底清除传统发酵豆酱中微生物细胞之外其它成分的同时，尽可能的避免了微生物种类和数量的流失，而且整个检测过程中不改变DNA的含量，减小了最终分析偏差，保证了检测结果的准确性。
-
公开(公告)号：CN101333567B
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN200810136847.7
申请日：2008-07-30
申请人： 黑龙江大学
摘要： 一种用于扩增美丽盾巨孢囊霉的种特异性引物，它涉及一种用于扩增美丽盾巨孢囊霉的特异性引物。本发明解决了现有的引物无法从混合DNA样品中直接扩增出具有美丽盾巨孢囊霉(Scutellospora calospora)遗传特性的25SrDNA D1/D2可变区域部分序列的问题。本发明用于扩增美丽盾巨孢囊霉的种特异性引物为5′-TTAAAGCCATTACGTCAGCG-3′。本发明的引物与通用配对引物中的LR1引物配对使用能够准确扩增出美丽盾巨孢囊霉目的片段。
-
公开(公告)号：CN103409532B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310353895.2
申请日：2013-08-14
申请人： 黑龙江大学
摘要： 用于大豆根腐病病原真菌多样性分析的特异性引物，它涉及一种用于病原真菌多样性分析的特异性引物。用于大豆根腐病病原真菌多样性分析的特异性引物的核苷酸序列为5′-CGTTGGGTTATTCCCCGGC-3′。本发明特异性引物的使用效果具有多样性分析准确，检测结果直观、快速、可靠等优点。本发明可用于微生物检测领域。
-
公开(公告)号：CN102174715B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010611429.6
申请日：2010-12-29
申请人： 黑龙江大学
摘要： 大麻加菌脱胶液重复利用进行大麻脱胶的方法，它涉及大麻脱胶的工艺方法。它要解决了现有大麻脱胶的方法存在脱胶周期长、出麻率低、大麻纤维强度低、沤制中的污水排放量大的问题。方法：活化大麻脱胶用菌种；一级种子培养；二级种子培养；三级种子培养；进行大麻加菌脱胶；加菌脱胶液回收后加入到新的大麻脱胶池中，再加入大麻茎秆、氯化钠和尿素，再以清水注满大麻脱胶池，加温沤制大麻，到达沤制终点时即完成。本发明每天都减少50％的废水排放，节约大麻脱胶用能耗10％～15％；同时大麻茎秆的脱胶周期缩短为80～120h、大麻纤维出麻率提高了3％～5％、大麻纤维强度提高到220～280N，改善了大麻纤维质量。
-
公开(公告)号：CN101386825B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200810136845.8
申请日：2008-07-30
申请人： 黑龙江大学
摘要： 一种产果胶酶的工程菌株，它涉及一种产酶工程菌株。本发明提供了一种用于微生物发酵的产果胶酶的工程菌株。产果胶酶的工程菌株大肠埃希氏菌HDDMG05属于埃希氏菌属，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC No：M 208082；大肠埃希氏菌HDDMG05为革兰氏阴性菌，无芽孢，菌株个体呈短杆状，长为0.2～0.7μm，宽为0.2～0.5μm；大肠埃希氏菌HDDMG05菌落呈圆形，白色，隆起，边缘呈波浪状，表面光滑有光泽，透明，菌落挑起软。可采用LB液体培养基发酵本发明大肠埃希氏菌HDDMG05，其发酵条件与LB液体培养基培养大肠杆菌的相同；发酵液中大肠埃希氏菌HDDMG05菌数浓度为1×107～1×108cfu/mL时发酵液中果胶酶的酶活力达8200U/mL以上。
-
公开(公告)号：CN101386824B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200810136843.9
申请日：2008-07-30
申请人： 黑龙江大学
摘要： 一种产甘露聚糖酶的工程菌株，它涉及一种产酶工程菌株。本发明提供了一种用于微生物发酵的产甘露聚糖酶的工程菌株。产甘露聚糖酶的工程菌株地衣芽孢杆菌HDDMM02属于芽孢杆菌属，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC No：M 208081地衣芽孢杆菌HDDMM02为革兰氏阳性菌，菌株个体呈直杆状，长为1.2～3.0μm，宽为0.8～1.0μm，具圆端；地衣芽孢杆菌HDDMM02菌落呈圆形，乳白色，隆起，边缘整齐，无光泽表面有皱褶，不透明，挑起呈粘水状。采用现有地衣芽孢杆菌液体培养基及发酵条件进行发酵，发酵液中地衣芽孢杆菌HDDMM02菌数浓度为1×107～1×108cfu/mL时发酵液中甘露聚糖酶的酶活力达300000IU/mL以上。
-
公开(公告)号：CN101077155A
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN200610010077.2
申请日：2006-05-23
申请人： 黑龙江大学
摘要： 海味补碘豆制品及其制作方法，豆制品是传统食品，由于其蛋白质等营养成分含量高，价格低廉深受人们的欢迎，是人们日常生活的重要食品，随着人们生活水平的不断提高，豆类制品的种类及加工制作方法也越来越多样化，本发明产品，海味补碘豆制品，其组成包括：大豆、海带、海苔粉、虾皮，所述的大豆重量份数为100，所述的海带的重量份数为5～25，所述的海苔粉的重量份数为0.625～3.75，所述的虾皮的重量份数为0.625～3.75。本发明产品可以制成干豆腐、豆腐干、豆腐脑、豆奶、豆浆等各种豆制品食用。
-
公开(公告)号：CN101077155B
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN200610010077.2
申请日：2006-05-23
申请人： 黑龙江大学
摘要： 海味补碘豆制品及其制作方法，豆制品是传统食品，由于其蛋白质等营养成分含量高，价格低廉深受人们的欢迎，是人们日常生活的重要食品，随着人们生活水平的不断提高，豆类制品的种类及加工制作方法也越来越多样化，本发明产品，海味补碘豆制品，其组成包括：大豆、海带、海苔粉、虾皮，所述的大豆重量份数为100，所述的海带的重量份数为5～25，所述的海苔粉的重量份数为0.625～3.75，所述的虾皮的重量份数为0.625～3.75。本发明产品可以制成干豆腐、豆腐干、豆腐脑、豆奶、豆浆等各种豆制品食用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
16 条记录 (耗时 0.024 秒)
