公开(公告)号：CN110437043A

公开(公告)日：2019-11-12

申请号：CN201910786565.X

申请日：2019-08-24

Applicant: 黄泳华

Inventor： 向飞 ,  张守波

IPC: C07C37/84 ,  C07C39/21 ,  C07C67/52 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C231/24 ,  C07C235/34 ,  A61K31/5575 ,  A61K31/05 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明提供了一种由白藜芦醇与前列腺素类似物构成的共晶复合物以及含有该共晶复合物的药物组合物，其特征在于，所述前列腺素类似物是选自拉坦前列素、曲伏前列素、贝美前列素、他氟前列素与Latanoprostene Bunod中的一种。本发明所述的共晶复合物可对肺癌、胃癌等多种癌细胞的细胞增殖产生协同的抑制作用(CI

公开(公告)号：CN110357812A

公开(公告)日：2019-10-22

申请号：CN201910714045.8

申请日：2019-08-03

Applicant: 黄泳华

Inventor： 向飞 ,  张守波

IPC: C07D215/14 ,  C07D309/30 ,  C07C69/33 ,  C07D209/24 ,  C07D239/42 ,  C07D207/34 ,  C07D265/26 ,  C07D305/12 ,  A61K31/365 ,  A61K31/536 ,  A61K31/40 ,  A61K31/506 ,  A61K31/366 ,  A61K31/405 ,  A61K31/22 ,  A61K31/47 ,  A61K45/06 ,  A61P31/04 ,  A61P37/08

Abstract: 本发明提供了一种由脂肪酶抑制剂与羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂构成的共晶复合物以及含有该共晶复合物的组合物，其特征在于，本发明所述的脂肪酶抑制剂是选自奥利司他与西替利司他中的一种；而所述的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是选自阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀与匹伐他汀中的一种或其药学上可接受的盐。本发明所述共晶复合物能同时产生协同的抗菌作用与协同的抑制组胺释放作用，从而能提高细菌感染致过敏性疾病患者治疗的效果与经济学特征。

公开(公告)号：CN110372556A

公开(公告)日：2019-10-25

申请号：CN201910710189.6

申请日：2019-08-02

Applicant: 黄泳华

Inventor： 向飞 ,  张守波 ,  肖爱萍

IPC: C07C405/00 ,  A61K31/5575 ,  C07C31/26 ,  C07H3/02 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06

Abstract: 本发明提供了一种由前列腺素类似物与多元醇构成的共晶复合物以及含有该共晶复合物的组合物，其特征在于，所述前列腺素类似物是选自拉胆前列素、贝美前列素、曲伏前列素、他氟前列素与Latanoprostene Bunod中的一种；所述多元醇是选自山梨醇、甘露醇、乳糖与葡萄糖中的一种。本发明所述的共晶复合物具有较高的熔点与溶解度，一方面避免了前列腺素类似物因为油状形态而给储存、转移所带来的不便，另一方面可制成浓度较高的滴眼液，从而提高降眼压效果。

公开(公告)号：CN110283052A

公开(公告)日：2019-09-27

申请号：CN201910657224.2

申请日：2019-07-19

Applicant: 黄泳华

Inventor： 向飞 ,  张守波

IPC: C07C39/21 ,  C07D401/04 ,  C07D239/94 ,  C07D403/06 ,  C07D213/81 ,  C07D417/12 ,  C07D405/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D401/14 ,  C07D401/06 ,  C07D487/04 ,  C07D215/48 ,  C07D471/04 ,  C07D403/04 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/517 ,  A61K31/404 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/519 ,  A61K31/47 ,  A61K31/05 ,  A61P37/08

Abstract: 本发明提供了一种由白藜芦醇与蛋白激酶抑制剂构成的共晶复合物以及含有该共晶复合物的组合物，其特征在于，所述蛋白激酶抑制剂是选自伊马替尼、吉非替尼、厄洛替尼、舒尼替尼、索拉非尼、达沙替尼、拉帕替尼、尼洛替尼、培唑帕尼、阿法替尼、克唑替尼、阿昔替尼、瑞戈非尼、伊布替尼、仑伐替尼、哌柏西利、奥希替尼与阿来替尼中的一种或其药学上可接受的盐。本发明所述的共晶复合物能产生协同的抑制组胺释放作用。