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公开(公告)号：CN114853930B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202210661305.1
申请日：2022-06-13
Applicant: 青岛科技大学 , 山东京博石油化工有限公司
IPC: C08F110/02 , C08F210/16 , C08F4/642 , C08F210/02 , C08F232/08 , C07F7/28 , C07F7/00
Abstract: 本发明报道了一种NNO‑配位钛锆铪金属催化剂的合成及其高温溶液聚合制备聚烯烃弹性体的应用。本发明报道了具有水杨醛亚胺‑胺骨架的NNO‑配位钛锆铪金属催化剂，通过改变取代基，能够方便地调控该模型金属催化剂的立体效应和电子效应，从而实现不同的催化性能，制备多种结构和多种性能的聚烯烃高分子材料。本发明报道的新型NNO‑配位钛锆铪金属催化剂合成简单，产品收率高的特点；在适量助催化剂(如MAO等)的存在下，表现出极高的活性，最高达1.35×108g(PE)·mol‑1(Ti)·h‑1；所制备聚乙烯具有高度线性和高分子量。此外，本发明报道了的NNO‑配位钛锆铪金属催化剂具有极好耐高温性能和共聚性能，适用于烯烃高温溶液聚合，制备高分子量、高共聚单体含量的高性能聚烯烃弹性体。因此，本发明报道具有原始创新性，能够增强我国聚烯烃高分子材料技术市场的竞争能
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公开(公告)号：CN115724709A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211390822.6
申请日：2022-11-07
Applicant: 山东京博石油化工有限公司 , 青岛科技大学
Abstract: 本发明提供了一种1,2,3,4‑四甲基‑1,3‑环戊二烯的制备方法，包括以下步骤：在保护气氛中，将2,3,4,5‑四甲基‑2‑环戊烯酮与还原剂混合反应后，经水淬灭、酸中和，加入酸性催化剂进行脱水反应，再加入碱性溶液洗涤后，精馏，得到1,2,3,4‑四甲基‑1,3‑环戊二烯。与现有技术相比，本发明通过对合成条件的优化，尤其是碱洗的步骤，有效地提高了产物的纯度和产率。此方法合成路线简单，工艺稳定，产物纯度高，有利于提高配体和CGC催化剂品质，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN114853930A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210661305.1
申请日：2022-06-13
Applicant: 青岛科技大学 , 山东京博石油化工有限公司
IPC: C08F110/02 , C08F210/16 , C08F4/642 , C08F210/02 , C08F232/08 , C07F7/28 , C07F7/00
Abstract: 本发明报道了一种NNO‑配位钛锆铪金属催化剂的合成及其高温溶液聚合制备聚烯烃弹性体的应用。本发明报道了具有水杨醛亚胺‑胺骨架的NNO‑配位钛锆铪金属催化剂，通过改变取代基，能够方便地调控该模型金属催化剂的立体效应和电子效应，从而实现不同的催化性能，制备多种结构和多种性能的聚烯烃高分子材料。本发明报道的新型NNO‑配位钛锆铪金属催化剂合成简单，产品收率高的特点；在适量助催化剂(如MAO等)的存在下，表现出极高的活性，最高达1.35×108g(PE)·mol‑1(Ti)·h‑1；所制备聚乙烯具有高度线性和高分子量。此外，本发明报道了的NNO‑配位钛锆铪金属催化剂具有极好耐高温性能和共聚性能，适用于烯烃高温溶液聚合，制备高分子量、高共聚单体含量的高性能聚烯烃弹性体。因此，本发明报道具有原始创新性，能够增强我国聚烯烃高分子材料技术市场的竞争能力。
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公开(公告)号：CN116333288B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202310327849.9
申请日：2023-03-30
Applicant: 青岛科技大学
Abstract: 本发明公开了一种氨基喹啉金属铝催化剂的制备方法及其合成可降解高分子材料的应用。氨基喹啉金属铝催化剂的制备方法如下步骤：在氮气氛围下，将有机配体溶于20mL无水溶剂中，加入1.0～1.5摩尔当量的三甲基铝，氮气保护下室温搅拌反应12～24小时；减压除去溶剂，用不良溶剂洗涤三次得到基于氨基喹啉骨架金属铝催化剂。本发明的氨基喹啉金属铝催化剂是一种高效的内酯开环聚合催化剂。本发明引入了喹啉骨架，提高了催化剂的耐高温性能，通过改变配体的取代基团，能够方便地调控该模型空间效应以及电子效应，实现不同的催化性能；可用于催化己内酯开环聚合，具有活性高，可控性好，低催化剂负载的特点；制备的聚己内酯高分子材料分子量可控，分子量分布低。
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公开(公告)号：CN119350289A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411418168.4
申请日：2024-10-11
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C07D319/12
Abstract: 本发明属于化学化工领域，公开了一种高纯度1,4‑二氧六环‑2‑酮及其制备方法；通过以大宗产品乙醇酸或乙醇酸衍生物和环氧乙烷为原料，采用一步法的合成工艺路线和适合工业生产的纯化方式，可一次性制备大批量高纯度1,4‑二氧六环‑2‑酮。该方法采用廉价的大宗商品为原料，实现了低值化学品的高值转化；并采用无催化剂或微量催化剂、在温和条件下实现一步快速合成1,4‑二氧六环‑2‑酮，提高了目标产品的合成收率，大大缩短了反应步骤和能源消耗，明显降低了生产成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118496263A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410563955.1
申请日：2024-05-08
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C07F7/28 , C08F4/64 , C08F10/00 , C08F110/06 , C07F7/00
Abstract: 本发明提供了一种蒽骨架吡啶胺基双核金属钛锆铪催化剂的制备，以及该催化剂催化烯烃聚合合成弹性体的应用。本发明报道的蒽骨架吡啶胺基双核金属钛锆铪催化剂具有合成简单、原料易得、产品收率高。在乙烯与α‑烯烃共聚合中表现较高催化活性高(活性最高可达9.02×107·mol‑1·h‑1)以及更好的共聚性能(1‑辛烯插入率可达32.6mol％)；在丙烯聚合中，通过不同取代基空间位阻的调控能高效(活性最高可达活性最高可达8.56×107g·mol‑1·h‑1)合成具有超高分子量(聚合物分子量达4560kg·mol‑1)的无规聚丙烯弹性体；尤其在高温溶液聚合中催化剂仍保持优异的聚合性能制备高品质、高性能聚烯烃材料。本发明提供的金属催化剂具有原始创新性，能够推动我国高端聚烯烃化工产业的发展。
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公开(公告)号：CN118344573A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410536640.8
申请日：2024-04-30
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C08G63/84 , C08G63/08 , C08G75/26 , C08G63/664
Abstract: 本发明提供了一种利用有机铝催化剂实现多种脂肪族环内酯的可控开环(共)聚合，制备可降解脂肪族(共)聚酯的新方法。本发明提供的方法与以往报道的方法相比，具有以下有益之处：1)所使用的有机铝催化剂合成简单，价格低廉；2)可以在温和条件下实现一系列脂肪族聚酯的可控开环(共)聚合，具有较强的普适性；3)所制备的脂肪族(共)聚酯分子量相比以往报道的催化体系更高，其中一些(共)聚酯具有优异的力学性能，媲美聚乙烯等商用聚烯烃材料。
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公开(公告)号：CN118307783A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410380106.2
申请日：2024-03-30
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C08G77/458
Abstract: 本发明提供了一种基于不相容软段和多重氢键的有机硅弹性体的制备方法。首先将聚丙二醇与异氰酸酯单体A聚合，得到异氰酸酯封端的预聚物A；然后将双(3‑氨丙基)封端聚(二甲基硅氧烷)溶于溶剂中，并加入到预聚物A进行扩链反应，得到预聚物B溶液；最终将扩链剂单体B溶于溶剂中，并加入到上述预聚物B溶液中进一步扩链，得到含不相容软段和多重氢键的有机硅弹性体。本发明所制备的有机硅弹性体不仅具有高韧性和抗损伤性，而且具有修复性和可再加工回收性。该弹性体在柔性电子器件领域具有广阔的应用的前景。
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公开(公告)号：CN118184972A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410430657.5
申请日：2024-04-11
Applicant: 青岛科技大学
Abstract: 本发明提供了一种α‑亚乙基‑δ‑乙烯基‑δ‑戊内酯的选择性开环聚合方法，用于制备聚(α‑亚乙基‑δ‑乙烯基‑δ‑戊内酯)。该方法利用由强碱和助催化剂组成的二元催化体系催化α‑亚乙基‑δ‑乙烯基‑δ‑戊内酯的开环聚合。本发明中，α‑亚乙基‑δ‑乙烯基‑δ‑戊内酯单体是通过廉价易得的丁二烯与CO2的调聚反应制备而成的，具有原子经济性。所采用的催化体系具有较高的选择性，首次实现了α‑乙烯基‑δ‑乙烯基‑δ‑戊内酯的选择性开环聚合。由本发明制备的聚酯高分子材料可以通过化学回收的方式实现单体‑聚合物‑单体的循环回收。所得的聚酯产品保留了两种类型的双键官能团，能够通过后修饰来调控其物理化学性质。
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公开(公告)号：CN116271249B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202310315780.8
申请日：2023-03-28
Applicant: 青岛科技大学
Abstract: 本发明属于医疗器械的技术领域，公开了一种氟油灌注聚(4‑羟基丁酸酯)复合纤维膜补片及其制备方法和防粘连膜。本发明中的复合纤维膜补片包括45～94.9wt％的聚(4‑羟基丁酸酯)、0.001～50wt％的有机氟‑聚(4‑羟基丁酸酯)嵌段共聚物以及5～20wt％的氟油，有机氟‑聚(4‑羟基丁酸酯)嵌段共聚物有效提高聚(4‑羟基丁酸酯)基底与氟油的亲和性从而提高氟油的滞留时间，同时利用氟油能够流失和聚(4‑羟基丁酸酯)可降解的特性，使得复合纤维膜在具有优异防粘连性的同时，能够促进组织细胞快速长入以高效修复腹壁缺损。
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