公开(公告)号：CN111675681A

公开(公告)日：2020-09-18

申请号：CN202010550432.5

申请日：2020-06-16

Applicant: 重庆大学

Inventor： 贺耘 ,  向四川 ,  张少林

IPC: C07D309/40 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及具有式(5)(11)的化合物或其药学上可接受的盐，可以同时抑制丙酮酸脱氢酶激酶和乳酸脱氢酶，可用于但不局限于治疗癌症疾病。其中，R1独立选自苯基，嘧啶基、吡啶基、杂环基、烯基、卤素取代的烷基、二苯甲基，其中苯基任选的被一个或多个独立选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、烷基、烷氧基、硝基、三氟甲基。R2独立选自苯基，吡啶基、二氯乙酰基、呋喃基，其中苯基任选的被一个或多个独立选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、烷基、烷氧基、硝基、三氟甲基。

公开(公告)号：CN119101841A

公开(公告)日：2024-12-10

申请号：CN202310669535.7

申请日：2023-06-07

Applicant: 宝钢金属有限公司 ,  重庆大学

Inventor： 唐伟能 ,  王敬丰 ,  李竑芸 ,  刘世杰 ,  王柯 ,  薛雄文 ,  胡勇 ,  张少林 ,  谢鑫燚

IPC: C22C23/02 ,  C22C1/03 ,  C22F1/06 ,  B21C23/02

Abstract: 一种含细晶组织的高性能阻燃变形镁合金及其制备方法，其成分重量百分比为：Al：4.0～5.0％，Zn：1.0～1.6％，Ca：0.2～2.3％，Y：0.2～1.8％，其中，不可避免的杂质总量≤0.1％，其余为Mg；且上述元素还需要满足：1.5％≤Ca+Y≤2.5％，Al/(Ca+Y)：1.8～2.5。确保镁合金中仅形成Al2Ca相、Al2Y相和Ca2Mg6Zn3相，并使合金组织形成细小再结晶晶粒包裹长条状变形晶粒，保证细小再结晶晶粒平均粒径在1～3μm，协同提升镁合金的力学性能和阻燃性能。在制备方法中不需要在挤压前进行热处理，大幅简化了工艺操作及成本。

公开(公告)号：CN115160364A

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202210788900.1

申请日：2022-07-06

Applicant: 重庆大学

Inventor： 张少林 ,  黄丁 ,  张茂洁 ,  卓晟江 ,  贺耘

IPC: C07F9/54 ,  A61P35/00 ,  A61K31/66

Abstract: 本发明涉及一种新型的具有抗肿瘤活性的三苯基膦前药(具有式(TM)的化合物或其药学上可接受的盐)的合成方法及其对A549、A375、MCF7、MDA‑MB‑231细胞的抗增殖活性。本发明的式(TM)的化合物，可以同时抑制丙酮酸脱氢酶激酶和组蛋白去乙酰化酶，可用于但不局限于治疗癌症疾病。其中，X为O或‑NH；n为2‑11；R1为H时，R2为甲氧基；R2为H时，R1独立选自以下取代基：氟、甲基、甲氧基、氰基、三氟甲基。

公开(公告)号：CN116270537A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310144718.7

申请日：2023-02-21

Applicant: 重庆大学

Inventor： 黄超 ,  贺耘 ,  张少林 ,  廖丹丹 ,  杨妍

IPC: A61K9/51 ,  C08G79/025 ,  A61K31/05 ,  A61P35/00 ,  A61K47/34

Abstract: 本发明提供了一种负载和厚朴酚的响应性磷腈纳米颗粒的制备方法及其抗肿瘤活性评价。该纳米颗粒生物相容性好，对pH和GSH响应性靶向崩解并释放，使其对肿瘤细胞的抑制活性增强。通过小鼠肿瘤模型发现其对实体瘤的抑制能力提高了80％。因此该纳米颗粒在药物递送和抗肿瘤方向有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN119771951A

公开(公告)日：2025-04-08

申请号：CN202510086078.8

申请日：2025-01-20

Applicant: 重庆大学

Inventor： 王敬丰 ,  李竑芸 ,  谢鑫燚 ,  张少林 ,  王柯 ,  王金星

IPC: B21C37/00

Abstract: 本发明公开了一种镁合金板材厚向梯度分级差速挤压模具，所述模具包括成型模和工艺模，成型模的一侧与工艺模的一侧可拆卸固定相连；所述工艺模上设有工艺孔，所述成型模上设有成型孔，成型孔与工艺孔相连通；所述成型孔靠近工艺孔的一端设有出口区，成型孔背离工艺孔的一端设有剪切变形区，在出口区与剪切变形区之间还设有工作带，所述剪切变形区沿其宽度方向的相对两侧表面分别为第一阶梯形差速剪切带和第二阶梯形差速剪切带；第一阶梯形差速剪切带和第二阶梯形差速剪切带均为多级阶梯结构；第一阶梯形差速剪切带和第二阶梯形差速剪切带沿工作带中心轴线方向为非对称结构。

公开(公告)号：CN115160364B

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202210788900.1

申请日：2022-07-06

Applicant: 重庆大学

Inventor： 张少林 ,  黄丁 ,  张茂洁 ,  卓晟江 ,  贺耘

IPC: C07F9/54 ,  A61P35/00 ,  A61K31/66

Abstract: 本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的三苯基膦前药(具有式(TM)的化合物或其药学上可接受的盐)的合成方法及其对A549、A375、MCF7、MDA‑MB‑231细胞的抗增殖活性。本发明的式(TM)的化合物，可以同时抑制丙酮酸脱氢酶激酶和组蛋白去乙酰化酶，可用于但不局限于治疗癌症疾病。#imgabs0#其中，X为O或‑NH；n为2‑11；R1为H时，R2为甲氧基；R2为H时，R1独立选自以下取代基：氟、甲基、甲氧基、氰基、三氟甲基。