公开(公告)号：CN115160364B

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202210788900.1

申请日：2022-07-06

Applicant: 重庆大学

Inventor： 张少林 ,  黄丁 ,  张茂洁 ,  卓晟江 ,  贺耘

IPC: C07F9/54 ,  A61P35/00 ,  A61K31/66

Abstract: 本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的三苯基膦前药(具有式(TM)的化合物或其药学上可接受的盐)的合成方法及其对A549、A375、MCF7、MDA‑MB‑231细胞的抗增殖活性。本发明的式(TM)的化合物，可以同时抑制丙酮酸脱氢酶激酶和组蛋白去乙酰化酶，可用于但不局限于治疗癌症疾病。#imgabs0#其中，X为O或‑NH；n为2‑11；R1为H时，R2为甲氧基；R2为H时，R1独立选自以下取代基：氟、甲基、甲氧基、氰基、三氟甲基。

公开(公告)号：CN115160364A

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202210788900.1

申请日：2022-07-06

Applicant: 重庆大学

Inventor： 张少林 ,  黄丁 ,  张茂洁 ,  卓晟江 ,  贺耘

IPC: C07F9/54 ,  A61P35/00 ,  A61K31/66

Abstract: 本发明涉及一种新型的具有抗肿瘤活性的三苯基膦前药(具有式(TM)的化合物或其药学上可接受的盐)的合成方法及其对A549、A375、MCF7、MDA‑MB‑231细胞的抗增殖活性。本发明的式(TM)的化合物，可以同时抑制丙酮酸脱氢酶激酶和组蛋白去乙酰化酶，可用于但不局限于治疗癌症疾病。其中，X为O或‑NH；n为2‑11；R1为H时，R2为甲氧基；R2为H时，R1独立选自以下取代基：氟、甲基、甲氧基、氰基、三氟甲基。