基于铜纳米线原位拓扑转换合成花簇状氧化铜纳米片

    公开(公告)号:CN118183821A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410250762.0

    申请日:2024-03-05

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 基于铜纳米线原位拓扑转换合成花簇状氧化铜纳米片,包括:准备油浴反应水溶液,其包含CuCl2·2H2O、十六胺和葡萄糖;将惰性气体通入油浴反应水溶液中以排除其中的空气;对油浴反应水溶液进行油浴加热以制得铜纳米线;分离并干燥铜纳米线;将干燥后的铜纳米线分散于乙醇中,并加入氨水后形成反应混悬液;加热反应混悬液从而制得花簇状氧化铜纳米片。本发明工艺简单、条件温和、反应时间短、可快速实现原位拓扑转化,对产物形貌的可控性高,重现性好,尤其适合规模化工业生产。

    一种Pt-MnO2催化剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN118002119A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202311362421.4

    申请日:2023-10-19

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开了一种Pt‑MnO2催化剂的制备方法及其应用,属于催化剂制备技术领域,包括以下步骤,S1、将Mn(CH3COO)2·4H2O溶解在乙二醇中,形成混合盐液;S2、制备混有H2PtCl6·6H2O的Na2CO3水溶液;S3、将步骤S2的Na2CO3水溶液加入至混合盐液中,得反应溶液;S4、将反应溶液加热至140‑180摄氏度后搅拌,保持1‑3小时,得反应物沉淀;S5、将反应沉淀物进行清洗后,以50‑70摄氏度烘干;S6、将反应物沉淀在300‑450摄氏度条件下进行煅烧处理后,得Pt‑MnO2催化剂。本发明的方法使得Pt与MnO2载体之间的强金属载体相互作用(SMSI)增强,可诱导更多的Pt0和Mn+3用于氧的吸附和活化,且MnO2表面的氧空位可诱导生成的更多活性氧,活性氧可有效地迁移到表面活性位点,增强脱附CO2的能力,提高稳定性和甲苯催化活性。

    Pt1-CeO2/Co3O4单原子催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN115400766B

    公开(公告)日:2023-06-16

    申请号:CN202211233149.5

    申请日:2022-10-10

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: Pt1‑CeO2/Co3O4单原子催化剂及其制备方法。该制备方法包括:以Co(CH3COO)2·4H2O、CeCl3·7H2O、H2PtCl6·6H2O、Na2CO3和乙二醇为原料制备单原子Pt1‑CeO2/Co3O4催化剂,在全程通氮气的情况下,首先将Co(CH3COO)2·4H2O、CeCl3·7H2O与乙二醇混合形成混合盐溶液;然后将混有H2PtCl6·6H2O的Na2CO3溶液加入混合盐溶液中,反应产生沉淀。最后将收集的沉淀在空气氛围下热解,将得到的粉末收集,获得目标Pt1‑CeO2/Co3O4单原子催化剂。本发明采用一步共沉淀法制备了一种单原子Pt负载于CeO2/Co3O4复合金属氧化物载体上的Pt1‑CeO2/Co3O4单原子催化剂,从而获得了性能优异的甲苯降解催化剂。

    纳米二氧化锰/碳复合微球的制备方法

    公开(公告)号:CN102059082B

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201010564268.X

    申请日:2010-11-30

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明属于材料化学领域,涉及纳米二氧化锰/碳复合微球的制备方法,包括以下步骤:将葡萄糖或蔗糖用水溶解制成浓度为0.1~0.5mol/L的溶液,于温度180~240℃水热反应24小时,制得碳球;分别将高锰酸钾和硫代硫酸盐用水溶解制成溶液,在搅拌条件下向高锰酸钾溶液中加入硫代硫酸钠溶液,再加入制得的碳球,硫代硫酸盐与高锰酸钾的摩尔比为1:2,碳球与高锰酸钾的摩尔比为10:1~30:1,于温度120℃水热反应12~14小时,即制得纳米二氧化锰/碳复合微球;本发明方法操作简便,反应条件温和,环境友好,生产成本低,可以在较低的温度条件下大量合成粒径均匀的纳米二氧化锰/碳复合微球,应用前景好。

    聚吡咯颗粒和二氧化钛纳米管列阵的复合材料制备方法

    公开(公告)号:CN101955665A

    公开(公告)日:2011-01-26

    申请号:CN201010255860.1

    申请日:2010-08-18

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开了一种聚吡咯颗粒和二氧化钛纳米管列阵的复合材料制备方法,包括以下步骤:1)合成二氧化钛纳米管列阵,并经焙烧得到锐钛矿型二氧化钛纳米管列阵;2)在溶液组成为十二烷基苯磺酸钠和吡咯单体的水溶液中,将焙烧后的二氧化钛纳米管列阵作为工作电极,铂电极作为辅助电极,控制电压在0.8~1.0V的条件下电化学聚合15~120min,得到聚吡咯颗粒和二氧化钛纳米管列阵的复合材料成品;本发明是利用恒电位在二氧化钛纳米管列阵上负载聚吡咯纳米颗粒,其实施方法简便,成本低廉,易于操作;制得的复合材料在高性能催化剂、太阳能电池、光电催化等许多高科技领域具有重要用途。

    形貌可控的锆酸锶晶体及其制备
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119976951A

    公开(公告)日:2025-05-13

    申请号:CN202510255531.3

    申请日:2025-03-05

    Abstract: 形貌可控的锆酸锶晶体及其制备。制备方法包括:在油浴反应容器中提供含有氢氧化锶、氯化锆的水溶液进行反应得到混合物;以及恒温密闭加热所得混合物后得到晶体产物。在油浴反应容器中通过调节锶锆化学计量比以及任选加入添加剂来调节所得晶体产物的形貌。本发明在单一水相溶剂体系中,通过调控锶锆比以及任选加入KOH和/或KCl即可调控所得锆酸锶粉体颗粒的形貌与尺寸,且产品晶体结构完整、形貌均一、纯度高。

    大气水吸附聚合材料的制备方法和应用以及大气集水方法

    公开(公告)号:CN117582934A

    公开(公告)日:2024-02-23

    申请号:CN202311377016.X

    申请日:2023-10-23

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开了一种大气水吸附聚合材料的制备方法和应用以及大气集水方法,属于大气集水技术领域。该大气水吸附聚合材料的制备方法包括将吸附剂溶于水中搅拌形成溶液A;将该溶液A置于冷冻干燥机中进行冷冻干燥处理形成薄膜B;将氯化钙、氯化锂、水按照一定的质量配比形成溶液C,将薄膜B浸入溶液C中静置反应一段时间形成前驱体D;将前驱体D置于冷冻干燥机中进行冷冻干燥得到吸附聚合材料。通过本发明的两步冷冻干燥法制备的吸附聚合材料,使得在低湿度下湿度吸水量能达到约1.6g/g,较高地提高了材料的吸湿性能。

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