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公开(公告)号:CN118016193A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410214092.7
申请日:2024-02-27
Applicant: 贵州中医药大学
IPC: G16C20/50 , G16B5/00 , C12Q1/6876
Abstract: 本发明公开了筛选药对薏苡仁和忍冬藤抗GA核心成分和靶点的方法及应用。包括如下步骤:(1)筛选薏苡仁、忍冬藤活性成分,收集成分对应靶点;(2)通过数据库获取痛风性关节炎疾病靶点;(3)确定共同靶点,构建核心靶点之间的相互作用网络;(4)靶点基因功能富集与生物通路分析;(5)将获取的薏苡仁和忍冬藤的活性成分和关键靶点的蛋白结构进行分子对接,获得治疗抗GA的核心成分和关键靶点。得到核心成分为薏苡素和绿原酸,可通过协同抑制TLR4/NF‑κB和TNF‑α/P38MAPK途径关键靶点的表达,减轻炎性反应,从而发挥对痛风性关节炎的治疗作用。利用现代药物设计方法,基于民族医药配伍理论进行苯并恶唑‑2‑酮和黄酮类药效团配伍获得全新配伍衍生物库I。
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公开(公告)号:CN118236375A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202311635079.0
申请日:2023-12-01
Applicant: 贵州中医药大学
IPC: A61K31/4375 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了长春西汀在制备促进血管新生药物中的应用。本发明的发明人通过一系列的深入研究发现长春西汀作为PDE1A抑制剂可以通过cGMP‑PKG途径协同HIF‑1α‑VEGF途径,在体外促进OGD/R模型人脑微血管内皮细胞的小管形成和迁移,在体内降低MCAO/R模型大鼠脑梗死面积并显著增加缺血半暗带的血管密度和新生血管数,进而促进缺血诱导的血管新生。长春西汀用于治疗缺血性脑卒中将产生一靶双效,“1+1>2”的叠加作用效果。
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公开(公告)号:CN117886818A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202311736339.3
申请日:2023-12-18
Applicant: 贵州中医药大学
IPC: C07D471/22 , A61P9/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了长春西汀卤代烃类化合物及其制备方法及应用。本发明将长春西汀14位酯基还原成羟基,并以此连接卤代烃的一类化合物。发明人发现,该类衍生物含有长春西汀母体结构,保留了长春西汀A,B,C,D,E,五个环组成的基本结构,可以为生物活性筛选提供化合物源,对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。且发明人发现该骨架化合物对PDE1A具有抑制作用,其具有扩血管的药理活性,能应用于制备抗脑卒中药物。本发明操作简单易行,原料合成便宜易得,具有较好的空气稳定性,适用性广,对于各种卤代烃都有很好的兼容性。
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