一种液体眼膜及制备方法

    公开(公告)号:CN115068395B

    公开(公告)日:2023-06-09

    申请号:CN202210761782.5

    申请日:2022-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种液体眼膜及制备方法。该眼膜由以下组分组成:余甘子提取物、薏苡仁提取物、葛根提取物、积雪草提取物、蓝莓花青素、茉莉花纯露、聚乙烯醇、泊洛沙姆、白芨多糖、聚乙烯吡咯烷酮、透明质酸、甘油。本发明主要选取余甘子提取物、薏苡仁提取物、葛根提取物、积雪草提取物、蓝莓花青素等为功效成分,五者复配协同发挥抗氧化、保湿的作用,选取聚乙烯醇、泊洛沙姆、白芨多糖、聚乙烯吡咯烷酮、透明质酸、甘油为眼膜基质,装载功效成分。该眼膜常温下为液态,使用时可不受眼部面积与形状的限制,按需取量,涂于眼部,静待10~15min,待功效成分充分吸收后成膜即可取下,可适用于各类不同脸型眼型的人群,贴合度高,简单便捷。同时,本发明所述的液体眼膜具有良好的抗氧化、补水保湿等功效。

    长春西汀在制备促进血管新生药物中的应用

    公开(公告)号:CN118236375A

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202311635079.0

    申请日:2023-12-01

    Abstract: 本发明公开了长春西汀在制备促进血管新生药物中的应用。本发明的发明人通过一系列的深入研究发现长春西汀作为PDE1A抑制剂可以通过cGMP‑PKG途径协同HIF‑1α‑VEGF途径,在体外促进OGD/R模型人脑微血管内皮细胞的小管形成和迁移,在体内降低MCAO/R模型大鼠脑梗死面积并显著增加缺血半暗带的血管密度和新生血管数,进而促进缺血诱导的血管新生。长春西汀用于治疗缺血性脑卒中将产生一靶双效,“1+1>2”的叠加作用效果。

    一种生物可降解的聚合物纳米止血敷料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN116870245A

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202311086597.1

    申请日:2023-08-28

    Abstract: 本发明公开了一种生物可降解的聚合物纳米止血敷料的制备方法及其应用。该止血敷料是以壳聚糖、氨甲环酸、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物作为合成材料。其制备方法为:称取PLGA,在氮气保护下于DMSO中溶解,加入DCC和NHS在氮气保护下磁力搅拌反应,再加入CS和DMSO溶液,继续通氮气反应;另称取TXA,加入甲醇‑乙酸混合溶液,回流反应;将所得反应液混合,继续回流反应,得产物溶液;使用透析袋透析,预冻,冷冻干燥储存。该止血敷料使用方便,且用于伤口止血时不必担心材料引起不良反应,使用后材料可在短时间完成体内降解,巧妙解决了临床使用止血敷料的痛点,为创伤患者的健康保驾护航。

    一种液体眼膜及制备方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115068395A

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN202210761782.5

    申请日:2022-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种液体眼膜及制备方法。该眼膜由以下组分组成:余甘子提取物、薏苡仁提取物、葛根提取物、积雪草提取物、蓝莓花青素、茉莉花纯露、聚乙烯醇、泊洛沙姆、白芨多糖、聚乙烯吡咯烷酮、透明质酸、甘油。本发明主要选取余甘子提取物、薏苡仁提取物、葛根提取物、积雪草提取物、蓝莓花青素等为功效成分,五者复配协同发挥抗氧化、保湿的作用,选取聚乙烯醇、泊洛沙姆、白芨多糖、聚乙烯吡咯烷酮、透明质酸、甘油为眼膜基质,装载功效成分。该眼膜常温下为液态,使用时可不受眼部面积与形状的限制,按需取量,涂于眼部,静待10~15min,待功效成分充分吸收后成膜即可取下,可适用于各类不同脸型眼型的人群,贴合度高,简单便捷。同时,本发明所述的液体眼膜具有良好的抗氧化、补水保湿等功效。

    一种复方中药脂质体精华液及其制备方法

    公开(公告)号:CN119385907A

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202411569277.6

    申请日:2024-11-05

    Abstract: 本发明属于化妆品制备领域,具体涉及一种复方中药脂质体精华液及其制备方法。所述精华液包括如下组分:0.5~1.5体积份由铁皮石斛、白及、薏苡仁和灵芝制得的中药提取液、0.1~0.5体积份浓度为0.25mg/mL的花青素溶液、70~100质量份蛋黄卵磷脂、10质量份胆固醇、15~25质量份透明质酸、8~10质量份酵母提取物、8~10质量份甘油、10~20质量份海藻酸钠、1~2质量份橙花精油。所述复方中药脂质体精华液的制备方法包括制备脂质体和脂质体复配两个步骤。本发明制备得到的复方中药脂质体精华液具有良好的透皮吸收作用及美白保湿功效,且稳定性与安全性良好、制备工艺简单,具有广阔的市场应用前景。

    筛选药对薏苡仁和忍冬藤抗GA核心成分和靶点的方法及应用

    公开(公告)号:CN118016193A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202410214092.7

    申请日:2024-02-27

    Abstract: 本发明公开了筛选药对薏苡仁和忍冬藤抗GA核心成分和靶点的方法及应用。包括如下步骤:(1)筛选薏苡仁、忍冬藤活性成分,收集成分对应靶点;(2)通过数据库获取痛风性关节炎疾病靶点;(3)确定共同靶点,构建核心靶点之间的相互作用网络;(4)靶点基因功能富集与生物通路分析;(5)将获取的薏苡仁和忍冬藤的活性成分和关键靶点的蛋白结构进行分子对接,获得治疗抗GA的核心成分和关键靶点。得到核心成分为薏苡素和绿原酸,可通过协同抑制TLR4/NF‑κB和TNF‑α/P38MAPK途径关键靶点的表达,减轻炎性反应,从而发挥对痛风性关节炎的治疗作用。利用现代药物设计方法,基于民族医药配伍理论进行苯并恶唑‑2‑酮和黄酮类药效团配伍获得全新配伍衍生物库I。

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