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公开(公告)号:CN117771370A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311839150.7
申请日:2023-12-28
Applicant: 贵州中医药大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/366 , A61K9/19 , A61K47/04 , A61K9/52 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C01B32/15 , B82Y20/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种新型CDs‑Ber纳米材料及其制备方法与应用。所述纳米材料主要由碳量子点和岩白菜素组成,其制备方法为:(1)取柠檬酸和分支聚乙烯亚胺,溶于甲酰胺中,然后转移到高压反应釜中反应,待反应釜自然冷却至室温时,倒出反应溶液离心后过滤;再用透析袋透析一周后除去水分,得黑色碳量子点粉末;(2)取岩白菜素加甲醇配制成溶液备用,另取CDs加水配制成水溶液;(3)将上述配制的两种溶液混合后超声后于室温下搅拌,待反应结束后将反应液置于透析袋中透析3天后取出冷冻干燥,即得。制备所得纳米材料具有高光热转化率和高抗肿瘤药物载量,对肿瘤细胞具有双重打击,对提高癌症的治愈率有重要现实意义。
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公开(公告)号:CN117180347A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311089659.4
申请日:2023-08-28
Applicant: 贵州中医药大学
IPC: A61K36/808 , A61K36/355 , A61K9/70 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61P31/04 , A61P17/02
Abstract: 本发明公开了一种四妙勇安汤膜剂及其制备方法和应用。该膜剂包括如下成分:金银花、玄参、当归、甘草、PVA、甘油、吐温。所述膜剂的制备:称取处方量的PVA倒入烧杯中,加入7倍量的纯化水,在90℃水浴锅上加热,搅拌溶解,待全部PVA溶解完全后,加入甘油、吐温80和四妙勇安汤水提液,用玻璃棒搅拌均匀,在超声波清洗器上超声,待气泡完全消失后,倒入有液体石蜡的玻璃板上进行涂膜,置于烘箱中干燥后脱膜即可。制备所得产品膜剂携带和保存方便,质量稳定,疗效高于传统口服。该膜剂贴于皮肤表面,经皮吸收疗效快。
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公开(公告)号:CN115068395B
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202210761782.5
申请日:2022-06-29
Applicant: 贵州中医药大学
IPC: A61K8/9794 , A61K8/9789 , A61K8/73 , A61K8/34 , A61K8/81 , A61K8/86 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61Q19/02
Abstract: 本发明公开了一种液体眼膜及制备方法。该眼膜由以下组分组成:余甘子提取物、薏苡仁提取物、葛根提取物、积雪草提取物、蓝莓花青素、茉莉花纯露、聚乙烯醇、泊洛沙姆、白芨多糖、聚乙烯吡咯烷酮、透明质酸、甘油。本发明主要选取余甘子提取物、薏苡仁提取物、葛根提取物、积雪草提取物、蓝莓花青素等为功效成分,五者复配协同发挥抗氧化、保湿的作用,选取聚乙烯醇、泊洛沙姆、白芨多糖、聚乙烯吡咯烷酮、透明质酸、甘油为眼膜基质,装载功效成分。该眼膜常温下为液态,使用时可不受眼部面积与形状的限制,按需取量,涂于眼部,静待10~15min,待功效成分充分吸收后成膜即可取下,可适用于各类不同脸型眼型的人群,贴合度高,简单便捷。同时,本发明所述的液体眼膜具有良好的抗氧化、补水保湿等功效。
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公开(公告)号:CN118236375A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202311635079.0
申请日:2023-12-01
Applicant: 贵州中医药大学
IPC: A61K31/4375 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了长春西汀在制备促进血管新生药物中的应用。本发明的发明人通过一系列的深入研究发现长春西汀作为PDE1A抑制剂可以通过cGMP‑PKG途径协同HIF‑1α‑VEGF途径,在体外促进OGD/R模型人脑微血管内皮细胞的小管形成和迁移,在体内降低MCAO/R模型大鼠脑梗死面积并显著增加缺血半暗带的血管密度和新生血管数,进而促进缺血诱导的血管新生。长春西汀用于治疗缺血性脑卒中将产生一靶双效,“1+1>2”的叠加作用效果。
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公开(公告)号:CN118072814A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410214127.7
申请日:2024-02-27
Applicant: 贵州中医药大学
IPC: G16B15/30 , A61K36/355 , A61K36/59 , A61K31/352 , A61K31/485 , A61P19/02 , A61P29/00 , G16H70/40 , G16C20/20 , G16C20/50
Abstract: 本发明公开了药对山银花和青风藤抗RA核心成分和靶点的筛选方法及应用。包括如下步骤:(1)活性成分的筛选与靶点预测;(2)疾病相关靶点的筛选;(3)药物与疾病靶点基因预测;(4)PPI网络图的构建;(5)GO和KEGG信号通路分析;(6)对PPI网络中的参数进行筛选得到关键靶点与其相对应的化合物进行分子对接,获得治疗抗RA的核心成分和关键靶点。得到核心成分为槲皮素、山奈酚、青风藤碱、双青藤碱,可通过抑制MAPK/ERK和PI3K/Akt途径关键靶点的表达,减轻炎性反应,从而发挥对类风湿性关节炎的治疗作用。利用现代药物设计方法,基于民族医药配伍理论进行黄酮类和异喹啉生物碱类药效团配伍获得全新配伍衍生物库I和衍生物库II。
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公开(公告)号:CN116870245A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202311086597.1
申请日:2023-08-28
Applicant: 贵州中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种生物可降解的聚合物纳米止血敷料的制备方法及其应用。该止血敷料是以壳聚糖、氨甲环酸、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物作为合成材料。其制备方法为:称取PLGA,在氮气保护下于DMSO中溶解,加入DCC和NHS在氮气保护下磁力搅拌反应,再加入CS和DMSO溶液,继续通氮气反应;另称取TXA,加入甲醇‑乙酸混合溶液,回流反应;将所得反应液混合,继续回流反应,得产物溶液;使用透析袋透析,预冻,冷冻干燥储存。该止血敷料使用方便,且用于伤口止血时不必担心材料引起不良反应,使用后材料可在短时间完成体内降解,巧妙解决了临床使用止血敷料的痛点,为创伤患者的健康保驾护航。
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公开(公告)号:CN115068395A
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202210761782.5
申请日:2022-06-29
Applicant: 贵州中医药大学
IPC: A61K8/9794 , A61K8/9789 , A61K8/73 , A61K8/34 , A61K8/81 , A61K8/86 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61Q19/02
Abstract: 本发明公开了一种液体眼膜及制备方法。该眼膜由以下组分组成:余甘子提取物、薏苡仁提取物、葛根提取物、积雪草提取物、蓝莓花青素、茉莉花纯露、聚乙烯醇、泊洛沙姆、白芨多糖、聚乙烯吡咯烷酮、透明质酸、甘油。本发明主要选取余甘子提取物、薏苡仁提取物、葛根提取物、积雪草提取物、蓝莓花青素等为功效成分,五者复配协同发挥抗氧化、保湿的作用,选取聚乙烯醇、泊洛沙姆、白芨多糖、聚乙烯吡咯烷酮、透明质酸、甘油为眼膜基质,装载功效成分。该眼膜常温下为液态,使用时可不受眼部面积与形状的限制,按需取量,涂于眼部,静待10~15min,待功效成分充分吸收后成膜即可取下,可适用于各类不同脸型眼型的人群,贴合度高,简单便捷。同时,本发明所述的液体眼膜具有良好的抗氧化、补水保湿等功效。
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公开(公告)号:CN114507265A
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202210062271.4
申请日:2022-01-19
Applicant: 贵州中医药大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/08 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 一种植物药百两金中的新单萜苷化合物及其提取分离方法和应用,采用正相硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、HPLC高效液相色谱法对百两金乙醇提取物进行分离纯化,得到1个新的单萜苷成分:bornane‑2,5 diol‑5‑O‑β‑D‑glucopyranoside。采用MTT法考察了化合物bornane‑2,5 diol‑5‑O‑β‑D‑glucopyranoside体外抗肿瘤活性,因此化合物bornane‑2,5 diol‑5‑O‑β‑D‑glucopyranoside可以在制备治疗体外抗肿瘤药物方面应用。
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公开(公告)号:CN119385907A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411569277.6
申请日:2024-11-05
Applicant: 贵州中医药大学
IPC: A61K8/9794 , A61K8/9728 , A61K8/92 , A61K8/55 , A61K8/63 , A61K8/73 , A61K8/34 , A61K8/14 , A61Q19/02 , A61Q19/00 , A61Q19/08
Abstract: 本发明属于化妆品制备领域,具体涉及一种复方中药脂质体精华液及其制备方法。所述精华液包括如下组分:0.5~1.5体积份由铁皮石斛、白及、薏苡仁和灵芝制得的中药提取液、0.1~0.5体积份浓度为0.25mg/mL的花青素溶液、70~100质量份蛋黄卵磷脂、10质量份胆固醇、15~25质量份透明质酸、8~10质量份酵母提取物、8~10质量份甘油、10~20质量份海藻酸钠、1~2质量份橙花精油。所述复方中药脂质体精华液的制备方法包括制备脂质体和脂质体复配两个步骤。本发明制备得到的复方中药脂质体精华液具有良好的透皮吸收作用及美白保湿功效,且稳定性与安全性良好、制备工艺简单,具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN118016193A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410214092.7
申请日:2024-02-27
Applicant: 贵州中医药大学
IPC: G16C20/50 , G16B5/00 , C12Q1/6876
Abstract: 本发明公开了筛选药对薏苡仁和忍冬藤抗GA核心成分和靶点的方法及应用。包括如下步骤:(1)筛选薏苡仁、忍冬藤活性成分,收集成分对应靶点;(2)通过数据库获取痛风性关节炎疾病靶点;(3)确定共同靶点,构建核心靶点之间的相互作用网络;(4)靶点基因功能富集与生物通路分析;(5)将获取的薏苡仁和忍冬藤的活性成分和关键靶点的蛋白结构进行分子对接,获得治疗抗GA的核心成分和关键靶点。得到核心成分为薏苡素和绿原酸,可通过协同抑制TLR4/NF‑κB和TNF‑α/P38MAPK途径关键靶点的表达,减轻炎性反应,从而发挥对痛风性关节炎的治疗作用。利用现代药物设计方法,基于民族医药配伍理论进行苯并恶唑‑2‑酮和黄酮类药效团配伍获得全新配伍衍生物库I。
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