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公开(公告)号：CN114057689A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111269841.9
申请日：2017-06-12
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D403/04 , C07D401/12 , C07D491/107 , C07D221/20 , C07D207/38
摘要： 本发明涉及具有式I或式II的化合物，其中Y1、Y2、R1、R2和R3在发明内容中进行定义；该化合物能够抑制SHP2活性。本发明进一步提供了用于制备本发明化合物的方法，包含此类化合物的药物制剂，和使用此类化合物和组合物管理与SHP2异常活性相关的疾病或障碍的方法。
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公开(公告)号：CN112585136A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201980054231.1
申请日：2019-08-12
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D417/12 , A61P35/00 , A61K31/4439
摘要： 提供了已表明可用于治疗BRM介导的和/或BRG1介导的疾病或障碍的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：式(I)，其中R1至R6如本文所定义。
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公开(公告)号：CN105916845A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201580004708.7
申请日：2015-01-16
申请人： 诺华股份有限公司
发明人： C·H·陈 , 陈卓亮 , M·多尔 , J·G·弗塔内 , R·卡尔基 , 加藤充典 , M·J·拉马尔切 , L·B·佩雷斯 , T·D·史密斯 , S·威廉姆斯 , J·W·吉拉尔德斯 , B·托雷 , M·森齐克
IPC分类号： C07D241/18 , C07D241/20 , A61K31/495 , A61P35/04
摘要： 本发明涉及能够抑制SHP2活性的式I化合物，其中p、q、Y1、Y2、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b、R7和R8如发明内容中所定义。发明还提供用于制备本发明化合物的方法、包含此类化合物的药物制剂和使用此类化合物和组合物控制与异常SHP2活性相关的疾病或病症的方法。
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公开(公告)号：CN118666832A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410736812.6
申请日：2019-08-12
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D417/12 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 提供了已表明可用于治疗BRM介导的和/或BRG1介导的疾病或障碍的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：式(I)，其中R1至R6如本文所定义。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN109415360A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201780036798.7
申请日：2017-06-12
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4545 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D487/04 , C07D513/04 , C07D519/00 , A61P9/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D487/04 , C07D513/04 , C07D519/00
摘要： 本发明涉及具有式I的化合物：其中Y1、Y2、R1、R2和R3在发明内容中进行定义；该化合物能够抑制SHP2活性。本发明进一步提供了用于制备本发明化合物的方法，包含此类化合物的药物制剂，和使用此类化合物和组合物管理与SHP2异常活性相关的疾病或障碍的方法。
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公开(公告)号：CN109415360B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201780036798.7
申请日：2017-06-12
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4545 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D487/04 , C07D513/04 , C07D519/00 , A61P9/00 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及具有式I的化合物：其中Y1、Y2、R1、R2和R3在发明内容中进行定义；该化合物能够抑制SHP2活性。本发明进一步提供了用于制备本发明化合物的方法，包含此类化合物的药物制剂，和使用此类化合物和组合物管理与SHP2异常活性相关的疾病或障碍的方法。
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公开(公告)号：CN105916845B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201580004708.7
申请日：2015-01-16
申请人： 诺华股份有限公司
发明人： C·H·陈 , 陈卓亮 , M·多尔 , J·G·弗塔内 , R·卡尔基 , 加藤充典 , M·J·拉马尔切 , L·B·佩雷斯 , T·D·史密斯 , S·威廉姆斯 , J·W·吉拉尔德斯 , B·托雷 , M·森齐克
IPC分类号： C07D241/18 , C07D241/20 , A61K31/495 , A61P35/04
摘要： 本发明涉及能够抑制SHP2活性的式I化合物，其中p、q、Y1、Y2、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b、R7和R8如发明内容中所定义。发明还提供用于制备本发明化合物的方法、包含此类化合物的药物制剂和使用此类化合物和组合物控制与异常SHP2活性相关的疾病或病症的方法。
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公开(公告)号：CN103781776A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201280043235.8
申请日：2012-07-13
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07D409/14 , C07D491/052 , A61K31/519 , A61K31/517 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D491/052 , A61K31/453 , A61K31/4545 , C07D401/12 , C07D409/14 , C07D493/04
摘要： 本发明提供了式(I)的化合物，其中R1-R5和L如本发明所定义。本发明还提供了包含式(I)的化合物的药物组合物和组合和这种化合物作为端锚聚合酶抑制剂的用途和在治疗Wnt信号传导和端锚酶1和2信号传导相关障碍中的用途，所述障碍包括但不限于癌症。
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公开(公告)号：CN112585136B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN201980054231.1
申请日：2019-08-12
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D417/12 , A61P35/00 , A61K31/4439
摘要： 提供了已表明可用于治疗BRM介导的和/或BRG1介导的疾病或障碍的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：式(I)，其中R1至R6如本文所定义。#imgabs0#
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