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公开(公告)号：CN119019524A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411444404.X
申请日：2024-10-16
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心 , 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种人工改造抗菌肽TP16G4C及其制备方法和应用，涉及生物技术领域。本发明以罗非鱼抗菌肽piscidin 4氨基酸序列为基础，通过预测及序列分析，截除了其N端前9个氨基酸，并将截短后16肽的第4位氨基酸甘氨酸替换为半胱氨酸，将C末端酰胺化。与罗非鱼抗菌肽piscidin 4相比，人工改造抗菌肽TP16G4C溶血性降低、蛋白酶稳定性提升。同时，仍保持良好的抗菌活性。本发明提供的人工改造抗菌肽TP16G4C合成方便、成本低，副作用小，稳定性好，为该抗菌肽在食品、药品、农业等中的应用提供了广阔前景。
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公开(公告)号：CN117778297A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311811966.9
申请日：2023-12-26
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心 , 西南大学
Abstract: 本发明属于水产生物技术领域，涉及一种尼罗罗非鱼精巢间质细胞系的建立方法。包括：(1)分离和消化尼罗罗非鱼精巢组织；(2)取消化后细胞，加入含有20ng/mL青鳉胶质细胞源神经营养因子a的培养基获得单细胞悬液进行培养；(3)细胞铺板24h后，分离未贴壁细胞继续培养；(4)挑取单细胞克隆进行传代培养，RT‑PCR检测细胞不表达vasa、amh、wt1a，表达sf1、star1，且经生殖孔移植可成功定植于尼罗罗非鱼精巢，并表达Cyp11b2和3β‑HSD，对鉴定的精巢间质细胞进行传代培养。本发明获得了在体外能够稳定增殖的尼罗罗非鱼精巢间质细胞系，这对于鱼类雄激素产生及其调控相关研究具有重要价值。
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公开(公告)号：CN117126857A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311094652.1
申请日：2023-08-29
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/12 , C12N15/113 , C12N15/89 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了一种调控鱼类红色素的基因pax7序列、方法及应用，证实pax7基因是控制罗非鱼和红鲫红色素细胞分化和形成的关键基因，对创制更红或无红色的罗非鱼提供了重要的指导意义。利用基于CRISPR/Cas9基因编辑技术将pax7a和pax7b双突变，发现该基因为鱼类红色素细胞分化和形成的关键基因，pax7a/b突变导致罗非鱼和红鲫红色素细胞和黄色素细胞缺失，本发明鉴定的控制红色素细胞分化和形成的关键基因对创制出更具有经济价值的罗非鱼具有重要指导意义。
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公开(公告)号：CN117305369A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311238875.0
申请日：2023-09-22
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/89 , A01K61/10 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N15/54 , C12N15/53 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种无色透明罗非鱼的生产方法。首先，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术对罗非鱼pnp4a进行突变，发现纯合突变鱼在胚胎发育早期虹彩细胞完全缺失。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术将罗非鱼tyrb、csf1ra、pnp4a三个基因同时突变以消除黑色素细胞、黄色素细胞、虹彩细胞和红色素细胞，获得了一种遗传背景清楚并可用于基础医学和生物学研究的无色透明罗非鱼。经鉴定，该品系后代可育，可用于规模化生产。
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公开(公告)号：CN117265018A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311237478.1
申请日：2023-09-22
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/89 , A01K61/10 , C12N15/12 , C12N15/53 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种银白色罗非鱼的生产方法。包括：A.将tyrb和csf1ra的gRNA混合并与Cas9mRNA同时注射到野生型罗非鱼受精卵，筛选出雄性tyrb/csf1ra嵌合突变体；B.将雌鱼与雄性tyrb/csf1ra嵌合突变体交配，得到F1代鱼，筛选出基因型为tyrb+/‑/csf1ra+/‑的雌鱼和雄鱼进行饲养；C.将性成熟的tyrb+/‑/csf1ra+/‑的雄鱼和雌鱼交配，得到F2代鱼，从中筛选出基因型为tyrb‑/‑/csf1ra‑/‑的突变鱼进行饲养；D.通过育性实验筛选出可育的tyrb‑/‑/csf1ra‑/‑雌鱼和雄鱼；E.将可育tyrb‑/‑/csf1ra‑/‑雌鱼和雄鱼饲养至性成熟便可进行银白色罗非鱼的大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117844816A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410017959.X
申请日：2024-01-03
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/12 , A01K67/0276 , C12N15/89
Abstract: 本发明属于水产养殖领域，涉及采用基因编辑技术创制粉色大口黑鲈的方法。本发明通过人工授精获得大口黑鲈一细胞期受精卵，然后通过显微注射csf1ra基因的gRNA和Cas9mRNA，能够高效实现基因敲除，并且通过突变csf1ra基因，获得了一种粉色的大口黑鲈突变鱼。大口黑鲈csf1ra基因的序列如SEQ ID NO:1所示。本发明将为研究大口黑鲈的基因功能提供平台，成为解析优良性状的遗传基础的有力工具，而且可以通过基因编辑实现大口黑鲈种质的快速改良，这将为提高大口黑鲈的养殖产量提供重要支撑，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117305370A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311279356.9
申请日：2023-09-28
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/89 , A01K67/027 , A01K61/10 , C12N15/12
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及控制鱼类红色素细胞谱系分化和形成的关键基因pax3及其应用。本发明利用CRISPR/Cas9技术对罗非鱼的pax3基因进行敲除并纯合建系，结果发现突变鱼全时期缺失黄色素细胞和红色素细胞，从而获得了一种银白色的罗非鱼品系。其中，pax3基因包括pax3a和pax3b，pax3a基因的序列如NCBI中GeneID:100696675所示，pax3b的序列如NCBI中GeneID:100698441所示。这表明pax3基因对于红色素细胞谱系发生至关重要。
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公开(公告)号：CN116804225B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202310912983.5
申请日：2023-07-24
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/12 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种齐氏罗非鱼性染色体特异分子标记、检测引物、试剂盒及其用途，属于分子标记技术领域。该齐氏罗非鱼性染色体特异分子标记包括X染色体和Y染色体特异分子标记；X染色体特异分子标记核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，Y染色体特异分子标记核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次筛选到齐氏罗非鱼X和Y染色体特异分子标记，建立了齐氏罗非鱼遗传性别PCR鉴定方法，并将本方法应用到全雄齐氏罗非鱼培育过程中的遗传性别鉴定。整个过程具有高效，准确和稳定的特点，在齐氏罗非鱼性别控制和全雄齐氏罗非鱼苗种的持续规模化生产中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117286187A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311238898.1
申请日：2023-09-22
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/89 , A01K61/10 , A01K67/027 , C12N15/12 , C12N15/53
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种白色罗非鱼的生成方法。首先，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术对罗非鱼scarb1进行突变，发现纯合突变鱼红色素细胞和黄色素细胞缺失。在鉴定出了影响罗非鱼黑色素合成和红/黄色素细胞形成的关键基因为tyrb和scarb1的前提下，本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术同时突变罗非鱼tyrb和scarb1可以获得稳定遗传的无体色分化的白色罗非鱼新品系，该品系可用于规模化生产。本发明获得的白色罗非鱼可育且生长性能良好，规格均一，显著提高商品鱼价值；能够在养殖场广泛推广应用。
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公开(公告)号：CN116804225A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310912983.5
申请日：2023-07-24
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/12 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种齐氏罗非鱼性染色体特异分子标记、检测引物、试剂盒及其用途，属于分子标记技术领域。该齐氏罗非鱼性染色体特异分子标记包括X染色体和Y染色体特异分子标记；X染色体特异分子标记核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，Y染色体特异分子标记核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次筛选到齐氏罗非鱼X和Y染色体特异分子标记，建立了齐氏罗非鱼遗传性别PCR鉴定方法，并将本方法应用到全雄齐氏罗非鱼培育过程中的遗传性别鉴定。整个过程具有高效，准确和稳定的特点，在齐氏罗非鱼性别控制和全雄齐氏罗非鱼苗种的持续规模化生产中具有重要的应用价值。
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