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公开(公告)号：CN117126857A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311094652.1
申请日：2023-08-29
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/12 , C12N15/113 , C12N15/89 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了一种调控鱼类红色素的基因pax7序列、方法及应用，证实pax7基因是控制罗非鱼和红鲫红色素细胞分化和形成的关键基因，对创制更红或无红色的罗非鱼提供了重要的指导意义。利用基于CRISPR/Cas9基因编辑技术将pax7a和pax7b双突变，发现该基因为鱼类红色素细胞分化和形成的关键基因，pax7a/b突变导致罗非鱼和红鲫红色素细胞和黄色素细胞缺失，本发明鉴定的控制红色素细胞分化和形成的关键基因对创制出更具有经济价值的罗非鱼具有重要指导意义。
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公开(公告)号：CN117844816A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410017959.X
申请日：2024-01-03
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/12 , A01K67/0276 , C12N15/89
Abstract: 本发明属于水产养殖领域，涉及采用基因编辑技术创制粉色大口黑鲈的方法。本发明通过人工授精获得大口黑鲈一细胞期受精卵，然后通过显微注射csf1ra基因的gRNA和Cas9mRNA，能够高效实现基因敲除，并且通过突变csf1ra基因，获得了一种粉色的大口黑鲈突变鱼。大口黑鲈csf1ra基因的序列如SEQ ID NO:1所示。本发明将为研究大口黑鲈的基因功能提供平台，成为解析优良性状的遗传基础的有力工具，而且可以通过基因编辑实现大口黑鲈种质的快速改良，这将为提高大口黑鲈的养殖产量提供重要支撑，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117305370A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311279356.9
申请日：2023-09-28
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/89 , A01K67/027 , A01K61/10 , C12N15/12
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及控制鱼类红色素细胞谱系分化和形成的关键基因pax3及其应用。本发明利用CRISPR/Cas9技术对罗非鱼的pax3基因进行敲除并纯合建系，结果发现突变鱼全时期缺失黄色素细胞和红色素细胞，从而获得了一种银白色的罗非鱼品系。其中，pax3基因包括pax3a和pax3b，pax3a基因的序列如NCBI中GeneID:100696675所示，pax3b的序列如NCBI中GeneID:100698441所示。这表明pax3基因对于红色素细胞谱系发生至关重要。
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公开(公告)号：CN116804225B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202310912983.5
申请日：2023-07-24
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/12 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种齐氏罗非鱼性染色体特异分子标记、检测引物、试剂盒及其用途，属于分子标记技术领域。该齐氏罗非鱼性染色体特异分子标记包括X染色体和Y染色体特异分子标记；X染色体特异分子标记核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，Y染色体特异分子标记核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次筛选到齐氏罗非鱼X和Y染色体特异分子标记，建立了齐氏罗非鱼遗传性别PCR鉴定方法，并将本方法应用到全雄齐氏罗非鱼培育过程中的遗传性别鉴定。整个过程具有高效，准确和稳定的特点，在齐氏罗非鱼性别控制和全雄齐氏罗非鱼苗种的持续规模化生产中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117286187A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311238898.1
申请日：2023-09-22
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/89 , A01K61/10 , A01K67/027 , C12N15/12 , C12N15/53
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种白色罗非鱼的生成方法。首先，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术对罗非鱼scarb1进行突变，发现纯合突变鱼红色素细胞和黄色素细胞缺失。在鉴定出了影响罗非鱼黑色素合成和红/黄色素细胞形成的关键基因为tyrb和scarb1的前提下，本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术同时突变罗非鱼tyrb和scarb1可以获得稳定遗传的无体色分化的白色罗非鱼新品系，该品系可用于规模化生产。本发明获得的白色罗非鱼可育且生长性能良好，规格均一，显著提高商品鱼价值；能够在养殖场广泛推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116804225A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310912983.5
申请日：2023-07-24
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/12 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种齐氏罗非鱼性染色体特异分子标记、检测引物、试剂盒及其用途，属于分子标记技术领域。该齐氏罗非鱼性染色体特异分子标记包括X染色体和Y染色体特异分子标记；X染色体特异分子标记核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，Y染色体特异分子标记核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次筛选到齐氏罗非鱼X和Y染色体特异分子标记，建立了齐氏罗非鱼遗传性别PCR鉴定方法，并将本方法应用到全雄齐氏罗非鱼培育过程中的遗传性别鉴定。整个过程具有高效，准确和稳定的特点，在齐氏罗非鱼性别控制和全雄齐氏罗非鱼苗种的持续规模化生产中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117305369A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311238875.0
申请日：2023-09-22
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/89 , A01K61/10 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N15/54 , C12N15/53 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种无色透明罗非鱼的生产方法。首先，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术对罗非鱼pnp4a进行突变，发现纯合突变鱼在胚胎发育早期虹彩细胞完全缺失。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术将罗非鱼tyrb、csf1ra、pnp4a三个基因同时突变以消除黑色素细胞、黄色素细胞、虹彩细胞和红色素细胞，获得了一种遗传背景清楚并可用于基础医学和生物学研究的无色透明罗非鱼。经鉴定，该品系后代可育，可用于规模化生产。
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公开(公告)号：CN117265018A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311237478.1
申请日：2023-09-22
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/89 , A01K61/10 , C12N15/12 , C12N15/53 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种银白色罗非鱼的生产方法。包括：A.将tyrb和csf1ra的gRNA混合并与Cas9mRNA同时注射到野生型罗非鱼受精卵，筛选出雄性tyrb/csf1ra嵌合突变体；B.将雌鱼与雄性tyrb/csf1ra嵌合突变体交配，得到F1代鱼，筛选出基因型为tyrb+/‑/csf1ra+/‑的雌鱼和雄鱼进行饲养；C.将性成熟的tyrb+/‑/csf1ra+/‑的雄鱼和雌鱼交配，得到F2代鱼，从中筛选出基因型为tyrb‑/‑/csf1ra‑/‑的突变鱼进行饲养；D.通过育性实验筛选出可育的tyrb‑/‑/csf1ra‑/‑雌鱼和雄鱼；E.将可育tyrb‑/‑/csf1ra‑/‑雌鱼和雄鱼饲养至性成熟便可进行银白色罗非鱼的大规模生产。
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公开(公告)号：CN119570863A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411811485.2
申请日：2024-12-10
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/89 , A01K67/0276 , C12N15/13 , C12N15/113 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向创制快长罗非鱼新品系的方法，属于鱼类培育技术领域。具体包括以下步骤：(1)以pomc基因第三外显子上如SEQ ID NO.1所示的片段作为gRNA靶点序列；(2)设计合成gRNA引物序列；(3)采用gRNA引物序列和gRNA质粒扩增后经转录纯化获得gRNA片段；(4)通过基因编辑将gRNA片段转入罗非鱼的受精卵中，获得F0代阳性鱼；(5)将F0代阳性雄鱼与野生型雌鱼杂交，筛选出F1代亲鱼，再通过F1代亲鱼培育获得纯合缺失突变的F2代罗非鱼。本发明首次在尼罗罗非鱼中建立了pomc纯合敲除系，这种新的快长品系是一个完全的基因功能缺失模型，成本更低效率更高，且表型能够稳定遗传。
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公开(公告)号：CN117778392A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311811984.7
申请日：2023-12-26
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/89 , A01K67/0276
Abstract: 本发明涉及sstr2a基因敲除尼罗罗非鱼突变体及其制备方法和应用。本发明首次在尼罗罗非鱼中通过CRISPR/Cas9基因编辑技术成功建立了sstr2a纯合敲除系，这将为鱼类乃至脊椎动物研究机体生长调控提供一个基因功能缺失平台，这个平台将有助于进一步认识sstr2a基因作用机制以及生长负调控作用的意义；与此同时，sstr2a突变鱼在四月龄较野生型增重率提高了10.13％、特定生长率提高了3.18％、肥满度增加了7.48％，这将为提高尼罗罗非鱼养殖产量提供重要支撑，具有良好的应用前景。
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