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公开(公告)号：CN111304202A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010121063.8
申请日：2020-02-26
Applicant: 西安交通大学
IPC: C12N15/113 , G01N33/68 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种用于识别且增强HMGB1生物学活性的核酸适配子及其应用，通过SELEX方法成功筛选了特异性识别蛋白质HMGB1的核酸适配子。结果表明，所筛选的核酸适配子可以特异性识别并结合蛋白质HMGB1，且具有较高的特异性及灵敏性。经过生物素标记后的核酸适配子可以应用于核酸蛋白质印迹(South-Western blotting)、基于适配子的酶联吸附试验(ELASA)、细胞及组织化学染色(Aptamer-based histochemistry and cytochemistry)。核酸适配子在亲和力和特异性方面可与抗体媲美，甚至优于抗体，有望被开发成为体内外检测蛋白质HMGB1的有力工具。
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公开(公告)号：CN106399316B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201610752160.0
申请日：2016-08-26
Applicant: 西安交通大学第一附属医院
IPC: C12N15/115 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一个用于识别Gremlin‑1的核酸适配子及其应用，通过SELEX方法成功筛选了特异性识别蛋白质Gremlin‑1的核酸适配子。结果表明，所筛选的核酸适配子可以特异性识别并结合蛋白质Gremlin‑1，且具有较高的特异性及灵敏性。经过生物素标记后的核酸适配子可以应用于核酸蛋白质印迹(South‑Western blotting)、基于适配子的酶联吸附试验(ELAA)、细胞及组织化学染色(Aptamer‑based histochemistry and cytochemistry)。核酸适配子在亲和力和特异性方面可与抗体媲美，甚至优于抗体，有望被开发成为体内外检测蛋白质Gremlin‑1的有力工具。
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公开(公告)号：CN116970634A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310968465.5
申请日：2023-08-02
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: C12N15/70 , C07K14/495 , A61K39/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗肺纤维化的重组疫苗PfTrx‑TGF‑β126(83‑108)及其应用，通过将TGF‑β1的抗原表位(aa83‑108)插入PfTrx的原核表达质粒pET28‑PfTrx，构建重组疫苗PfTrx‑TGF‑β126(83‑108)。本发明的PfTrx‑TGF‑β126(83‑108)疫苗免疫可以明显减少肺组织细胞外基质沉积，抑制小鼠原代肺成纤维细胞活化，减少胶原合成与分泌，发挥抗纤维化作用。免疫后小鼠肺组织中TGF‑β1、CTGF、PAI‑1、PDGF‑A及PDGF‑B等促纤维化因子释放减少，这极有利于减缓肺纤维化的进程。PfTrx‑TGF‑β126(83‑108)疫苗免疫抗体，不仅能拮抗TGF‑β1的生物学活性，还可以与TGF‑β2及TGF‑β3发生交叉反应，拮抗TGF‑β各亚型作用。以上结果表明，PfTrx‑TGF‑β126(83‑108)疫苗可以成功抑制博来霉素诱导的实验性小鼠肺纤维化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106399316A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610752160.0
申请日：2016-08-26
Applicant: 西安交通大学第一附属医院
IPC: C12N15/115 , G01N33/68
CPC classification number: C12N15/115 , C12N2310/16 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一个用于识别Gremlin-1的核酸适配子及其应用，通过SELEX方法成功筛选了特异性识别蛋白质Gremlin-1的核酸适配子。结果表明，所筛选的核酸适配子可以特异性识别并结合蛋白质Gremlin-1，且具有较高的特异性及灵敏性。经过生物素标记后的核酸适配子可以应用于核酸蛋白质印迹(South-Western blotting)、基于适配子的酶联吸附试验(ELAA)、细胞及组织化学染色(Aptamer-based histochemistry and cytochemistry)。核酸适配子在亲和力和特异性方面可与抗体媲美，甚至优于抗体，有望被开发成为体内外检测蛋白质Gremlin-1的有力工具。
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公开(公告)号：CN116970635A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310969371.X
申请日：2023-08-02
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: C12N15/70 , C07K14/495 , A61K39/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗肺纤维化的重组疫苗PfTrx‑TGF‑β125(41‑65)及其应用，通过将TGF‑β1的抗原表位(aa41‑65)插入PfTrx的原核表达质粒pET28‑PfTrx，构建重组疫苗PfTrx‑TGF‑β125(41‑65)。本发明的PfTrx‑TGF‑β125(41‑65)疫苗免疫可以明显减少肺组织细胞外基质沉积，抑制小鼠原代肺成纤维细胞活化，减少胶原合成与分泌，发挥抗纤维化作用。免疫后小鼠肺组织中TGF‑β1、CTGF、PAI‑1、PDGF‑A及PDGF‑B等促纤维化因子释放减少，这极有利于减缓肺纤维化的进程。PfTrx‑TGF‑β125(41‑65)疫苗免疫抗体，不仅能拮抗TGF‑β1的生物学活性，还可以与TGF‑β2及TGF‑β3发生交叉反应，拮抗TGF‑β各亚型作用。以上结果表明，PfTrx‑TGF‑β125(41‑65)疫苗可以成功抑制博来霉素诱导的实验性小鼠肺纤维化。
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公开(公告)号：CN116789799A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310767438.1
申请日：2023-06-27
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种重组疫苗PfTrx‑HMGB117(95‑111)及其肝/肺纤维化制药应用。本发明通过将HMGB1的抗原表位(aa 95‑111,PKRPPSAFFLFCSEYRP)插入PfTrx的原核表达质粒pET28‑PfTrx，构建重组疫苗PfTrx‑HMGB117(95‑111)。重组疫苗免疫小鼠后，可使小鼠产生高效价的抗HMGB1中和性抗体，减轻CCl4诱导的小鼠肝纤维化及博来霉素(BLM)诱导的肺纤维化。除此之外，本发明的PfTrx‑HMGB117(95‑111)疫苗具有良好的免疫原性，免疫抗体能特异性地阻断HMGB1与TLR4结合并阻断其介导的生物学作用，还可被用作HMGB1功能研究的工具。
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公开(公告)号：CN116763908A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310767437.7
申请日：2023-06-27
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗肝纤维化的HMGB1重组疫苗及其制药应用，属于肝纤维化治疗药物技术领域。本发明的HBcΔ‑HMGB134(150‑183)疫苗可以抑制CCl4诱导的小鼠肝纤维化。同时，HBcΔ‑HMGB134(150‑183)疫苗具有良好的免疫原性，免疫抗体能特异性地阻断HMGB1与RAGE结合并阻断其介导的生物学作用，可被用作HMGB1功能研究的工具。因此，HBcΔ‑HMGB134(150‑183)疫苗有望被开发成为治疗肝纤维化的有效手段。
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公开(公告)号：CN111304202B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202010121063.8
申请日：2020-02-26
Applicant: 西安交通大学
IPC: C12N15/113 , G01N33/68 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种用于识别且增强HMGB1生物学活性的核酸适配子及其应用，通过SELEX方法成功筛选了特异性识别蛋白质HMGB1的核酸适配子。结果表明，所筛选的核酸适配子可以特异性识别并结合蛋白质HMGB1，且具有较高的特异性及灵敏性。经过生物素标记后的核酸适配子可以应用于核酸蛋白质印迹(South‑Western blotting)、基于适配子的酶联吸附试验(ELASA)、细胞及组织化学染色(Aptamer‑based histochemistry and cytochemistry)。核酸适配子在亲和力和特异性方面可与抗体媲美，甚至优于抗体，有望被开发成为体内外检测蛋白质HMGB1的有力工具。
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