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公开(公告)号：CN111303271B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202010102805.2
申请日：2020-02-19
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗肺纤维化的血小板源性生长因子(PDGF)重组疫苗，将PDGF的抗原表位(aa72‑87,QVRKIEIVRKKPIFKK)插入激烈火球菌硫氧还原蛋白(PfTrx)的原核质粒pET28‑PfTrx中，表达纯化重组疫苗PfTrx‑PDGF16(72‑87)，该重组疫苗可以成功刺激机体产生高效价的抗PDGF中和性抗体，明显减轻经博莱霉素(BLM)诱导后产生的小鼠肺纤维化。PfTrx‑PDGF16(72‑87)重组疫苗免疫可以明显减轻博莱霉素气管灌注后急性期肺组织的炎症反应，抑制小鼠肺脏胶原生成以及细胞基质的增多、沉积；同时还可以降低小鼠肺组织的TGF‑β1、CTGF、α‑SMA、Col1a2、Col3a1的表达水平，这些特点都极有利于减缓肺纤维化的进程。
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公开(公告)号：CN116970635A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310969371.X
申请日：2023-08-02
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: C12N15/70 , C07K14/495 , A61K39/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗肺纤维化的重组疫苗PfTrx‑TGF‑β125(41‑65)及其应用，通过将TGF‑β1的抗原表位(aa41‑65)插入PfTrx的原核表达质粒pET28‑PfTrx，构建重组疫苗PfTrx‑TGF‑β125(41‑65)。本发明的PfTrx‑TGF‑β125(41‑65)疫苗免疫可以明显减少肺组织细胞外基质沉积，抑制小鼠原代肺成纤维细胞活化，减少胶原合成与分泌，发挥抗纤维化作用。免疫后小鼠肺组织中TGF‑β1、CTGF、PAI‑1、PDGF‑A及PDGF‑B等促纤维化因子释放减少，这极有利于减缓肺纤维化的进程。PfTrx‑TGF‑β125(41‑65)疫苗免疫抗体，不仅能拮抗TGF‑β1的生物学活性，还可以与TGF‑β2及TGF‑β3发生交叉反应，拮抗TGF‑β各亚型作用。以上结果表明，PfTrx‑TGF‑β125(41‑65)疫苗可以成功抑制博来霉素诱导的实验性小鼠肺纤维化。
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公开(公告)号：CN116789799A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310767438.1
申请日：2023-06-27
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种重组疫苗PfTrx‑HMGB117(95‑111)及其肝/肺纤维化制药应用。本发明通过将HMGB1的抗原表位(aa 95‑111,PKRPPSAFFLFCSEYRP)插入PfTrx的原核表达质粒pET28‑PfTrx，构建重组疫苗PfTrx‑HMGB117(95‑111)。重组疫苗免疫小鼠后，可使小鼠产生高效价的抗HMGB1中和性抗体，减轻CCl4诱导的小鼠肝纤维化及博来霉素(BLM)诱导的肺纤维化。除此之外，本发明的PfTrx‑HMGB117(95‑111)疫苗具有良好的免疫原性，免疫抗体能特异性地阻断HMGB1与TLR4结合并阻断其介导的生物学作用，还可被用作HMGB1功能研究的工具。
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公开(公告)号：CN116763908A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310767437.7
申请日：2023-06-27
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗肝纤维化的HMGB1重组疫苗及其制药应用，属于肝纤维化治疗药物技术领域。本发明的HBcΔ‑HMGB134(150‑183)疫苗可以抑制CCl4诱导的小鼠肝纤维化。同时，HBcΔ‑HMGB134(150‑183)疫苗具有良好的免疫原性，免疫抗体能特异性地阻断HMGB1与RAGE结合并阻断其介导的生物学作用，可被用作HMGB1功能研究的工具。因此，HBcΔ‑HMGB134(150‑183)疫苗有望被开发成为治疗肝纤维化的有效手段。
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公开(公告)号：CN111303271A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010102805.2
申请日：2020-02-19
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗肺纤维化的血小板源性生长因子(PDGF)重组疫苗，将PDGF的抗原表位(aa72-87,QVRKIEIVRKKPIFKK)插入激烈火球菌硫氧还原蛋白(PfTrx)的原核质粒pET28-PfTrx中，表达纯化重组疫苗PfTrx-PDGF16(72-87)，该重组疫苗可以成功刺激机体产生高效价的抗PDGF中和性抗体，明显减轻经博莱霉素(BLM)诱导后产生的小鼠肺纤维化。PfTrx-PDGF16(72-87)重组疫苗免疫可以明显减轻博莱霉素气管灌注后急性期肺组织的炎症反应，抑制小鼠肺脏胶原生成以及细胞基质的增多、沉积；同时还可以降低小鼠肺组织的TGF-β1、CTGF、α-SMA、Col1a2、Col3a1的表达水平，这些特点都极有利于减缓肺纤维化的进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108404125B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201810214405.3
申请日：2018-03-15
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: A61K39/00 , A61K39/385 , A61K38/20 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗肺纤维化的IL‑1β疫苗，通过将IL‑1β的抗原表位插入PfTrx载体序列，构建的重组PfTrx‑IL‑1β疫苗可以成功刺激机体产生高效价的抗IL‑1β中和性抗体，明显减轻经博莱霉素诱导后产生的肺纤维化。IL‑1β疫苗免疫可以明显抑制小鼠肺组织胶原沉积；同时降低小鼠体内的TGF‑β1、CTGF及PDGFB的表达水平，这些特点都极有利于减缓肺纤维化的进程。因此，IL‑1β疫苗有望被开发成为治疗肺纤维化的有效手段。
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公开(公告)号：CN108404125A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810214405.3
申请日：2018-03-15
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: A61K39/00 , A61K39/385 , A61K38/20 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗肺纤维化的IL-1β疫苗，通过将IL-1β的抗原表位插入PfTrx载体序列，构建的重组PfTrx-IL-1β疫苗可以成功刺激机体产生高效价的抗IL-1β中和性抗体，明显减轻经博莱霉素诱导后产生的肺纤维化。IL-1β疫苗免疫可以明显抑制小鼠肺组织胶原沉积；同时降低小鼠体内的TGF-β1、CTGF及PDGFB的表达水平，这些特点都极有利于减缓肺纤维化的进程。因此，IL-1β疫苗有望被开发成为治疗肺纤维化的有效手段。
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公开(公告)号：CN104984333A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510190799.X
申请日：2015-04-21
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗肝纤维化的人Gremlin 1嵌合疫苗及其应用，通过将人Gremlin 1的B细胞表位插入乙肝核心抗原的c/e1表位，构建可以装配成乙肝核心样颗粒的人Gremlin 1嵌合疫苗。该嵌合疫苗在无佐剂的辅助下，仍然可以刺激机体产生高效价的抗人Gremlin 1中和性抗体。用该嵌合疫苗免疫小鼠，诱导小鼠产生抗Gremlin 1抗体，中和在CCl4诱导的肝纤维化过程中过度表达的细胞因子Gremlin 1，抑制其在肝纤维化发展过程中的促进作用，从而在一定程度上抑制肝纤维化的发展。证实Gremlin 1重组蛋白疫苗免疫小鼠后能够显著抑制CCl4诱导的小鼠肝纤维化。表明Gremlin 1疫苗有望成为一种简单、安全、有效的肝纤维化防治新方法。
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公开(公告)号：CN116970634A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310968465.5
申请日：2023-08-02
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: C12N15/70 , C07K14/495 , A61K39/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗肺纤维化的重组疫苗PfTrx‑TGF‑β126(83‑108)及其应用，通过将TGF‑β1的抗原表位(aa83‑108)插入PfTrx的原核表达质粒pET28‑PfTrx，构建重组疫苗PfTrx‑TGF‑β126(83‑108)。本发明的PfTrx‑TGF‑β126(83‑108)疫苗免疫可以明显减少肺组织细胞外基质沉积，抑制小鼠原代肺成纤维细胞活化，减少胶原合成与分泌，发挥抗纤维化作用。免疫后小鼠肺组织中TGF‑β1、CTGF、PAI‑1、PDGF‑A及PDGF‑B等促纤维化因子释放减少，这极有利于减缓肺纤维化的进程。PfTrx‑TGF‑β126(83‑108)疫苗免疫抗体，不仅能拮抗TGF‑β1的生物学活性，还可以与TGF‑β2及TGF‑β3发生交叉反应，拮抗TGF‑β各亚型作用。以上结果表明，PfTrx‑TGF‑β126(83‑108)疫苗可以成功抑制博来霉素诱导的实验性小鼠肺纤维化。
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公开(公告)号：CN218994891U
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202221468560.6
申请日：2022-06-10
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: G01N1/26
Abstract: 本实用新型涉及气体收集装置技术领域，且公开了一种智能型的传染病空气样本收集装置，包括收集台，收集台的底部设置有四个移动轮，收集台的顶端设置有采集架，采集架包括有转盘，转盘的顶面中心固定连接有底座，底座的顶端固定连接有立杆，立杆顶部的左右两端分别设置有可上下摆动的翻板，转盘的顶面设置有四个空气采集机构，空气采集机构包括有气溶胶采集器本体，每个气溶胶采集器本体的进气口分别固定套入有双管采集接头，每个双管采集接头的顶端分别通过管道连接有两个采集管，立杆的前端设置有驱动机构，驱动机构包括有调节转杆，装置结构简单，使用方便，便于对不同距离范围的空气样本分别进行采集。
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