一种用于识别且增强HMGB1生物学活性的核酸适配子及其应用

    公开(公告)号:CN111304202A

    公开(公告)日:2020-06-19

    申请号:CN202010121063.8

    申请日:2020-02-26

    Abstract: 本发明公开了一种用于识别且增强HMGB1生物学活性的核酸适配子及其应用,通过SELEX方法成功筛选了特异性识别蛋白质HMGB1的核酸适配子。结果表明,所筛选的核酸适配子可以特异性识别并结合蛋白质HMGB1,且具有较高的特异性及灵敏性。经过生物素标记后的核酸适配子可以应用于核酸蛋白质印迹(South-Western blotting)、基于适配子的酶联吸附试验(ELASA)、细胞及组织化学染色(Aptamer-based histochemistry and cytochemistry)。核酸适配子在亲和力和特异性方面可与抗体媲美,甚至优于抗体,有望被开发成为体内外检测蛋白质HMGB1的有力工具。

    用于治疗肝纤维化的结缔组织生长因子嵌合疫苗及其应用

    公开(公告)号:CN104740628B

    公开(公告)日:2017-09-26

    申请号:CN201510075963.2

    申请日:2015-02-12

    Abstract: 本发明公开了一种用于治疗肝纤维化的CTGF嵌合疫苗,通过将CTGF的抗原表位插入乙肝核心抗原的c/e1B细胞表位,构建可以装配成乙肝核心样颗粒的CTGF嵌合疫苗。该嵌合疫苗在无佐剂的辅助下,仍然可以刺激机体产生高效价的抗CTGF中和性抗体。用该嵌合疫苗免疫后的小鼠,经四氯化碳诱导后产生的肝纤维化程度明显减轻。通过实验验证,本发明的CTGF嵌合疫苗免疫可以明显抑制小鼠肝脏中的肝星状细胞的激活程度,同时还可以刺激肝细胞增殖,抑制肝细胞凋亡。另外,免疫后小鼠体内的TGF‑β1及PDGF的水平也明显下降,这极有利于减缓肝纤维化的进程。结果表明,CTGF嵌合疫苗可以成功抑制四氯化碳诱导的小鼠的肝纤维化。因此,CTGF嵌合疫苗有望被开发为治疗肝纤维化的有效手段。

    一种用于识别且增强HMGB1生物学活性的核酸适配子及其应用

    公开(公告)号:CN111304202B

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202010121063.8

    申请日:2020-02-26

    Abstract: 本发明公开了一种用于识别且增强HMGB1生物学活性的核酸适配子及其应用,通过SELEX方法成功筛选了特异性识别蛋白质HMGB1的核酸适配子。结果表明,所筛选的核酸适配子可以特异性识别并结合蛋白质HMGB1,且具有较高的特异性及灵敏性。经过生物素标记后的核酸适配子可以应用于核酸蛋白质印迹(South‑Western blotting)、基于适配子的酶联吸附试验(ELASA)、细胞及组织化学染色(Aptamer‑based histochemistry and cytochemistry)。核酸适配子在亲和力和特异性方面可与抗体媲美,甚至优于抗体,有望被开发成为体内外检测蛋白质HMGB1的有力工具。

    用于治疗肝纤维化的结缔组织生长因子嵌合疫苗及其应用

    公开(公告)号:CN104740628A

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201510075963.2

    申请日:2015-02-12

    Abstract: 本发明公开了一种用于治疗肝纤维化的CTGF嵌合疫苗,通过将CTGF的抗原表位插入乙肝核心抗原的c/e1B细胞表位,构建可以装配成乙肝核心样颗粒的CTGF嵌合疫苗。该嵌合疫苗在无佐剂的辅助下,仍然可以刺激机体产生高效价的抗CTGF中和性抗体。用该嵌合疫苗免疫后的小鼠,经四氯化碳诱导后产生的肝纤维化程度明显减轻。通过实验验证,本发明的CTGF嵌合疫苗免疫可以明显抑制小鼠肝脏中的肝星状细胞的激活程度,同时还可以刺激肝细胞增殖,抑制肝细胞凋亡。另外,免疫后小鼠体内的TGF-β1及PDGF的水平也明显下降,这极有利于减缓肝纤维化的进程。结果表明,CTGF嵌合疫苗可以成功抑制四氯化碳诱导的小鼠的肝纤维化。因此,CTGF嵌合疫苗有望被开发为治疗肝纤维化的有效手段。

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