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公开(公告)号:CN117721066A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311752220.5
申请日:2023-12-19
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及类器官培养领域,特别是涉及一种用于奶山羊乳腺类器官培养的培养基及其应用、构建乳腺炎体外模型的方法。本发明将FBS、EGF、b FGF、ITS细胞培养添加物、B‑27添加剂、青链霉素、L‑谷氨酰胺、Noggin、Rspondin‑1、E2、Wnt‑3a、Y‑27632、SB202190和A‑8301组合到一起能够成功培养得到奶山羊乳腺类器官,同时在培养类器官7d后,类器官大小为50μm左右,在11d后能够长到100‑150μm,类器官生长速度快。
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公开(公告)号:CN114738492A
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202110019946.2
申请日:2021-01-07
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种截止阀,一种开度可调的电动截止阀,包括螺纹截止阀、联轴器、齿轮减速器、控制器、驱动器和步进电机,步进电机通过驱动器与控制器连接,步进电机轴通过联轴器与齿轮减速器输入轴连接,螺纹截止阀阀杆通过联轴器与齿轮减速器输出轴相连接。本发明经减速器将步进电机的旋转运动减速增扭后,转变为螺纹截止阀阀杆的轴向运动,实现对阀门开度的调节,使用时通过控制器控制步进电机驱动器使步进电机按要求转动,达到控制截止阀阀门开度的目的。
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公开(公告)号:CN103411973B
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201310393516.2
申请日:2013-09-03
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于高光谱的酿酒葡萄果皮中花色苷含量测定的方法,该方法包括以下步骤:从四个不同产量水平不同植株随机取下1500粒葡萄,将每25粒葡萄作为一个样本,共计60个样本,将样本随机分为校正集和检验集,其中校正集40个样本,检验集20个样本;采用近红外高光谱图像获得酿酒葡萄果皮的光谱数据;利用pH示差法测量花色苷含量;结合光谱预处理方法和化学计量学建模方法,建立葡萄果皮中花色苷含量的预测模型。本发明通过使用光谱成像技术,将成像技术与光谱探测技术相结合,对目标空间特征成像的同时,具有检测速度快、效率高、成本低的优点,适于应用于农产品品质与安全的无损检测,有效地检测了酿酒葡萄果皮中花色苷的含量。
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公开(公告)号:CN103160534B
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201310100213.7
申请日:2013-03-26
Applicant: 西北农林科技大学 , 杨凌科元克隆股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种通用型牛β-酪蛋白位点基因打靶载体及其构建方法。所构建的载体包括5’同源臂和3’同源臂,以牛β-酪蛋白位点第二内含子锌指核酸酶识别位点的上下游各延伸700~850bp的同源序列作为5’同源臂和3’同源臂。本发明通过锌指核酸酶在DNA的特定位点产生缺口,通过同源重组末端接合来实现基因敲除,从而大大提高了基因敲除的效率;然后利用同源重组的方法将目的基因整合到体细胞的靶位点上,在打靶载体筛选基因和标记基因的两端加上Loxp序列便于后续工作中去除筛选基因和标记基因,从而提高体细胞克隆的效率。
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公开(公告)号:CN117778469A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202410141817.4
申请日:2024-02-01
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/56 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N5/10 , A61P15/14 , A61P29/00 , A01K67/0275
Abstract: 本发明公开了一种提高奶山羊抗乳腺炎基因溶菌酶表达的基因编辑方法,属于基因表达调控、基因编辑和抗病育种技术领域。本发明公开的一种提高奶山羊抗乳腺炎基因溶菌酶表达的基因编辑方法,将Cas9‑SgRNA4和供体载体共转染宿主细胞。本发明公开的一种提高奶山羊抗乳腺炎基因溶菌酶表达的基因编辑方法,在炎性条件下,可以提高乳腺内溶菌酶的含量,从而提高自身免疫力以及对乳腺炎致病菌具有拮抗作用。
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公开(公告)号:CN109576304A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811445445.5
申请日:2018-11-29
Applicant: 西北农林科技大学
CPC classification number: C12N15/85 , C12N9/22 , C12N15/66 , C12N15/907
Abstract: 本发明公开了一种通用型转录组编辑载体及其制备方法,对Cas13d基因进行序列优化,并且对Cas13d进行点突变,使HEPN失活;在pCas13d-gRNA的多克隆位点处定向插入靶向目的基因的guide RNA序列,在guide RNA的辅助作用下将Cas13d蛋白定点结合到特定的目的基因序列上;利用Cas13d蛋白结合在剪接受体的作用,进行转录组编辑。本发明基于CRISPR-Cas13d,将HEPN无活性的dCas13d设计为灵活的RNA结合模块以靶向特定的RNA元件,实现基因组编辑并且不扰乱蛋白质翻译,为RNA研究提供了一个通用工具。
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公开(公告)号:CN107451429A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710607777.8
申请日:2017-07-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G06F19/28
CPC classification number: G16B50/00
Abstract: 本发明公开了一种一键化分析RNA数据的系统。本发明通过综合各种分析软件写成一个脚本,一键化得出最终结果并得出需要的图片。本发明能够接受单端和双端序列的输入文件,并能够分别分析两组数据的mRNA和lncRNA的基因差异,并对结果作图,直观的查看分析的结果。本发明能够方便、快速、准确的完成对于RNA数据分析。
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公开(公告)号:CN103411973A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201310393516.2
申请日:2013-09-03
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于高光谱的酿酒葡萄果皮中花色苷含量测定的方法,该方法包括以下步骤:从四个不同产量水平不同植株随机取下1500粒葡萄,将每25粒葡萄作为一个样本,共计60个样本,将样本随机分为校正集和检验集,其中校正集40个样本,检验集20个样本;采用近红外高光谱图像获得酿酒葡萄果皮的光谱数据;利用pH示差法测量花色苷含量;结合光谱预处理方法和化学计量学建模方法,建立葡萄果皮中花色苷含量的预测模型。本发明通过使用光谱成像技术,将成像技术与光谱探测技术相结合,对目标空间特征成像的同时,具有检测速度快、效率高、成本低的优点,适于应用于农产品品质与安全的无损检测,有效地检测了酿酒葡萄果皮中花色苷的含量。
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公开(公告)号:CN109679976A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910008701.2
申请日:2019-01-04
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种可变剪接报告载体,在报告基因表达载体pEGFP-C1的报告基因序列内插入两段内含子序列intron1和intron2,intron1与intron2分别具有5’剪切位点,分支位点和3’剪切位点。并且公开了可变剪接报告载体的制备方法。根据RNA的剪接机制设计合成intron1和intron2,将intron1和intron2分别插入插入报告基因表达载体的报告序列,用以在细胞水平和活体水平检测可变剪接事件,含有剪接位点的内含子的插入便于转录后mRNA的正确拼接。
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公开(公告)号:CN106947653A
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201710145105.X
申请日:2017-03-13
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12G1/022
Abstract: 本发明属于葡萄酒酿造技术领域,公开了一种通过悬浮法对酿酒葡萄进行分级和酿造的方法。通过悬浮分级法将葡萄分为不同的密度级别,分别获取不同密度葡萄果实的酿酒特性,并测定不同密度的葡萄所酿酒样的酚类物质含量和抗氧化活性等。结果表明,果实密度可作为监测葡萄果实成熟度的一个简便易行的指标,同时也可以按含糖量的高低酿造适宜的葡萄酒。根据果实密度与质地特性、酚成熟度间的相关性,可以更好的帮助监测和控制酿酒葡萄的酚成熟度。在酿酒过程中,可以根据果实密度的大小采取相应的抗氧化性措施,更好地控制发酵过程。结合酿酒目标而进行的密度分级可以实现葡萄原料利用率的最大化。
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