-
公开(公告)号：CN119857135A
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202411463436.4
申请日：2024-10-18
Applicant: 苏州慧疗生物医药科技有限公司 , 江苏省农业科学院
IPC: A61K39/215 , A61P31/14 , C12N15/85 , C12N15/50
Abstract: 本发明提供的一种用于猪流行性腹泻的RNA疫苗及其制备方法，通过基因合成、体外转录、脂质纳米颗粒包裹得到RNA疫苗，能够快速应对当前流行的PEDV新毒株，减少了新疫苗开发的研发及生产周期，为新变异强毒株的防控提供有效的技术手段。本发明制备的猪流行性腹泻的RNA疫苗生产效率高，体内可产生较高水平的猪流行性腹泻病毒中和抗体和结合抗体，可有效降低仔猪腹泻的发生，对于猪流行性腹泻的防控具有重大的推广价值。
-
公开(公告)号：CN119896742A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202311410155.8
申请日：2023-10-27
Applicant: 苏州慧疗生物医药科技有限公司
IPC: A61K47/54 , C07J51/00 , A61K31/713
Abstract: 本文尤其是公开了具有结构(I)的胆酸或其衍生物修饰的寡核苷酸偶联的化合物、制备方法及用途。与未修饰的寡核苷酸相比，结构(I)所示的寡核苷酸偶联的化合物具有更好的生物活性和安全性。
-
公开(公告)号：CN119614562A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202311174842.4
申请日：2023-09-12
Applicant: 苏州慧疗生物医药科技有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K39/215 , A61P31/14 , A61K48/00 , A61K39/00 , A61P35/00 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及促进RNA表达的3'UTR序列及其在mRNA药物中的应用，3'UTR序列包括含有SEQ ID NO.1‑37中任何一个的多核苷酸。本发明提供的3'UTR具有更强的促进mRNA表达的功能。本发明提供的3'UTR片段在不同类型的宿主细胞中均发挥翻译促进的功能，具有作用上的广谱性，显示了在RNA治疗药物或者mRNA疫苗中的应用前景。本发明中优化获得的3'UTR具有更优的目的蛋白表达效果，可用于mRNA疫苗开发或RNA治疗药物。
-
公开(公告)号：CN117050130A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310529274.9
申请日：2023-05-11
Applicant: 苏州慧疗生物医药科技有限公司
Inventor： 请求不公布姓名
IPC: C07J41/00 , A61K9/51 , A61K47/28 , A61K47/54 , A61K31/337 , A61K31/713 , C07J43/00
Abstract: 本发明公布了一种具有通式所示的脂质化合物及其组合物、制备和用途，本发明所述脂质化合物为基于胆酸或其衍生物的化合物，或其药物可用的盐，本发明所述脂质化合物及其组合物能够为核酸药物、基因疫苗、多肽、蛋白、抗体及小分子药物等的递送提供了更多的载体选择。
-
公开(公告)号：CN116790636A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210278577.3
申请日：2022-03-17
Applicant: 苏州慧疗生物医药科技有限公司
Inventor： 请求不公布姓名
Abstract: 本发明涉及的是医药技术领域的一种肝脏靶向性多肽、组合物及其应用，其中所述肝脏靶向性组合物为氨基酸序列通式为TYKSGIGIDSGPKSGK的多肽与N‑乙酰基神经氨酸形成的组合物。此组合物可结合核酸形成大小均一的复合物颗粒，从而实现核酸药物的肝脏靶向性递送。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119432958A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202310988988.6
申请日：2023-08-07
Applicant: 苏州慧疗生物医药科技有限公司
Inventor： 请求不公布姓名
Abstract: 本发明提供了一种环状RNA的制备方法及用途，所述环状RNA制备降低了环状RNA的开环率，降低了环状RNA的损失，同时提高了产物的纯度，并且所述体外环化后的RNA分子能够有效转染至细胞中。本发明亦提供了上述用于制备环状RNA的制备方法以及用途。在一些实施方案中，与现有RNA环化方法相比，本发明的方法提高了产物纯度、降低了开环效率。
-
公开(公告)号：CN119015432A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202310607564.0
申请日：2023-05-26
Applicant: 苏州慧疗生物医药科技有限公司
Inventor： 请求不公布姓名
Abstract: 本发明涉及一种递送遗传物质的多肽‑脂质纳米复合物、制备和用途。设计了一种环状多肽与脂质组合的新型递送载体配方，通过两种组分的协同作用，减少了脂质组分的用量，采用多肽承担部分递送功能。该载体不一定需要具有整体正电荷，因此可以减少不良的血清相互作用。环肽成分提供核酸包装功能，可保护DNA或RNA不受细胞内或细胞外降解、内体或其他方式的影响。脂质成分通过膜融合或透化作用介导与内体脂质双层的相互作用，减少内体或溶酶体降解，并允许核酸转运到细胞质中。同时，环肽成分还可以设计成细胞类型特异性或细胞表面受体特异性，从而改善目前脂质体强烈的肝脏脱靶效应。
-
公开(公告)号：CN118930839A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410584846.8
申请日：2024-05-11
Applicant: 苏州慧疗生物医药科技有限公司
Inventor： 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名
IPC: C08G65/332 , A61K47/61 , A61K47/60 , A61K47/64 , A61K47/54 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61K9/51
Abstract: 本发明公布了一类具有通式的聚合物脂质化合物及其组合物、制备和用途，本发明所述聚合物脂质化合物为基于胆酸或其衍生物的化合物，或其药物可用的盐、前药或立体异构体。本发明所述聚合物脂质化合物及其组合物能够为核酸药物、基因疫苗、多肽、蛋白、抗体及小分子药物等的递送提供了更多的载体选择。
-
公开(公告)号：CN117624302A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202310993457.6
申请日：2023-08-08
Applicant: 苏州慧疗生物医药科技有限公司
Inventor： 请求不公布姓名
IPC: C07K7/08 , C07K14/00 , A61K47/64 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P1/00 , A61P19/08 , A61P37/04 , A61P5/00 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P19/04
Abstract: 本发明提供一种分支链结构多肽载体及其变坏形式，其中所述分支链结构多肽具有如下序列通式：Xaa1(P2)‑Xaa1‑Xaa1(P1)‑Xaa1‑Xaa1(P2)，或Xaa1(P1)‑Xaa1‑Xaa1(P2)‑Xaa1‑Xaa1(P2)‑Xaa1‑Xaa1(P1),或Xaa1(P2)‑Xaa1‑Xaa1(P1)‑Xaa1‑Xaa1(P1)‑Xaa1‑Xaa1(P2),或Xaa1(P2)‑Xaa1‑Xaa1(P1)‑Xaa1‑Xaa1(P2)‑Xaa1‑Xaa1(P1)‑Xaa1‑Xaa1(P2)，本发明所述技术方案能够高效将核酸递送到体内组织和器官中实现靶向治疗，多肽比大分子药物(蛋白质和抗体)有数倍的构象灵活性和亲和力。多分支链多肽具有长时间的体内稳定性，同时保持强大的亲和力和最小的毒性。与核酸分子通过静电相互作用形成稳定的纳米复合物或纳米颗粒，能够实现对核酸类药物的递送及其在细胞内的稳定释放，提升核酸药物的活性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
17
records
(took 0.083 seconds)
