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公开(公告)号：CN117050130A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310529274.9
申请日：2023-05-11
申请人： 苏州慧疗生物医药科技有限公司
发明人： 请求不公布姓名
IPC分类号： C07J41/00 , A61K9/51 , A61K47/28 , A61K47/54 , A61K31/337 , A61K31/713 , C07J43/00
摘要： 本发明公布了一种具有通式所示的脂质化合物及其组合物、制备和用途，本发明所述脂质化合物为基于胆酸或其衍生物的化合物，或其药物可用的盐，本发明所述脂质化合物及其组合物能够为核酸药物、基因疫苗、多肽、蛋白、抗体及小分子药物等的递送提供了更多的载体选择。
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公开(公告)号：CN116966163A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310961101.4
申请日：2023-08-02
申请人： 苏州慧疗生物医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/64 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K31/7088
摘要： 本发明公开了一种核酸与多肽的制剂及其制备方法，所述核酸与多肽的制剂具体为一种多肽/脂质体组装的纳米核酸载体，其中脂质部分包括可电离脂质、辅助脂质、胆固醇、PEG‑脂质。该纳米核酸载体的具体制备方法：首先将可电离脂质、辅助脂质、胆固醇、PEG‑脂质混合均匀，与不含核酸的水相缓冲溶液通过微流控法制备超滤成无乙醇的空载纳米颗粒，然后将多肽与核酸静置复合，最后将复合物与空载脂质体通过静电作用结合从而组装成纳米核酸载体。该载体的优势是利用人体相容性较好的多肽与较低剂量的脂质构建出能够保护核酸，并通过脂质体融膜作用和多肽穿膜机制之间的协同作用突破细胞膜进入细胞，在细胞质内释放出核酸。同时通过改变多肽的种类，使用具备靶向功能的多肽使该纳米核酸载体可以进入特定的靶向细胞进行核酸的递送。
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公开(公告)号：CN116790636A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210278577.3
申请日：2022-03-17
申请人： 苏州慧疗生物医药科技有限公司
发明人： 请求不公布姓名
摘要： 本发明涉及的是医药技术领域的一种肝脏靶向性多肽、组合物及其应用，其中所述肝脏靶向性组合物为氨基酸序列通式为TYKSGIGIDSGPKSGK的多肽与N‑乙酰基神经氨酸形成的组合物。此组合物可结合核酸形成大小均一的复合物颗粒，从而实现核酸药物的肝脏靶向性递送。
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公开(公告)号：CN118930839A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410584846.8
申请日：2024-05-11
申请人： 苏州慧疗生物医药科技有限公司
发明人： 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名
IPC分类号： C08G65/332 , A61K47/61 , A61K47/60 , A61K47/64 , A61K47/54 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61K9/51
摘要： 本发明公布了一类具有通式的聚合物脂质化合物及其组合物、制备和用途，本发明所述聚合物脂质化合物为基于胆酸或其衍生物的化合物，或其药物可用的盐、前药或立体异构体。本发明所述聚合物脂质化合物及其组合物能够为核酸药物、基因疫苗、多肽、蛋白、抗体及小分子药物等的递送提供了更多的载体选择。
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公开(公告)号：CN117624302A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202310993457.6
申请日：2023-08-08
申请人： 苏州慧疗生物医药科技有限公司
发明人： 请求不公布姓名
IPC分类号： C07K7/08 , C07K14/00 , A61K47/64 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P1/00 , A61P19/08 , A61P37/04 , A61P5/00 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P19/04
摘要： 本发明提供一种分支链结构多肽载体及其变坏形式，其中所述分支链结构多肽具有如下序列通式：Xaa1(P2)‑Xaa1‑Xaa1(P1)‑Xaa1‑Xaa1(P2)，或Xaa1(P1)‑Xaa1‑Xaa1(P2)‑Xaa1‑Xaa1(P2)‑Xaa1‑Xaa1(P1),或Xaa1(P2)‑Xaa1‑Xaa1(P1)‑Xaa1‑Xaa1(P1)‑Xaa1‑Xaa1(P2),或Xaa1(P2)‑Xaa1‑Xaa1(P1)‑Xaa1‑Xaa1(P2)‑Xaa1‑Xaa1(P1)‑Xaa1‑Xaa1(P2)，本发明所述技术方案能够高效将核酸递送到体内组织和器官中实现靶向治疗，多肽比大分子药物(蛋白质和抗体)有数倍的构象灵活性和亲和力。多分支链多肽具有长时间的体内稳定性，同时保持强大的亲和力和最小的毒性。与核酸分子通过静电相互作用形成稳定的纳米复合物或纳米颗粒，能够实现对核酸类药物的递送及其在细胞内的稳定释放，提升核酸药物的活性。
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公开(公告)号：CN118344310A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410048441.2
申请日：2024-01-12
申请人： 苏州慧疗生物医药科技有限公司
发明人： 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名 , 请求不公布姓名
IPC分类号： C07D295/13 , C07C231/06 , C07C237/22 , C07D211/26 , C07D233/61 , C07C335/08 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/711 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61K47/22 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61K9/51
摘要： 本发明提供一种化合物、制备方法及其脂质纳米颗粒、药物组合物，所述化合物包括至少一个式(I‑1)的的结构通式，或所述化合物为其药学上可接受的盐类、前药或异构体。本发明的化合物提高了结构的多样性，使得脂质分子的结构多样性增加。所述化合物的结构直接提供了生物可降解性。所述化合物的L1a、L1b和L1c与L2可任意互换，使得其可以直接容纳其他类型的分子，如甾体、肽等进行直接快速筛选，从而可以拓展阳离子脂质化合物本身的功能性，可以直接将功能性分子偶联到阳离子脂质化合物上，直接起到扩展功能的效果。所述化合物的L结构的可替换性使得该结构化合物在L1a、L1b和L1c及L2的选择上具有更高的自由度。
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公开(公告)号：CN116790547A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202211498759.8
申请日：2022-11-28
申请人： 苏州慧疗生物医药科技有限公司
摘要： 本发明描述了一种从大肠杆菌噬菌体T7‑RNA聚合酶突变体中选择RNA聚合酶的单一策略，该突变体具有增强的热稳定性。本发明通过引入突变，提供了改良的T7‑RNA聚合酶突变体。这种突变体是将511、798、827这三个位置的氨基酸替换为半胱氨酸，在T7‑RNA聚合酶的第467位和511位，第798位和827位之间引入二硫键，能够增强T7‑RNA聚合酶的热稳定性及储存稳定性。本发明的T7‑RNA聚合酶突变体在45℃条件下仍保留较强的转录活性，可以适用于较高温度条件下RNA的生产，在临床医药、流感疫苗、肿瘤疫苗、生物制药等领域都能发挥重要作用。本发明的T7‑RNA聚合酶突变体在维持高效转录的同时，能够增强T7‑RNA聚合酶的热稳定性，同时有益于低温下酶的保存。
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公开(公告)号：CN116162132A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202211435598.8
申请日：2022-11-16
申请人： 苏州慧疗生物医药科技有限公司
发明人： 请求不公布姓名
摘要： 本发明涉及的是医药技术领域的一种新型环状多肽载体及其变化形式，其中所述环状多肽具有序列通式P‑(X)m‑Cys‑(Y)n‑Cys‑(Z)o‑P，同时涉及由所述新型环状多肽载体，携带核酸、药物或治疗药剂所形成的组合物或制剂的构建及制备技术，还涉及由所述的组合物或制剂向细胞、组织或生物体有效递送核酸的方法及医学用途。
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公开(公告)号：CN116103319A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211628618.3
申请日：2022-12-18
申请人： 苏州慧疗生物医药科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种编码鸡传染性法氏囊病病毒抗原的mRNA及其mRNA疫苗，所述mRNA至少含有编码鸡传染性法氏囊病病毒的至少一个蛋白，和/或至少一个蛋白的片段的编码区。本发明的编码鸡传染性法氏囊病病毒抗原的mRNA生产速度更快、更灵活、成本更低，不会被整合到宿主基因组中，保证了基本的安全性。同时，本发明还公开了编码鸡传染性法氏囊病病毒抗原的mRNA用于制备预防鸡传染性法氏囊病的mRNA疫苗的用途及mRNA疫苗，与其他复杂疫苗生产相比，本发明的疫苗反应时间快，污染风险低。
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