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公开(公告)号：CN102603552B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210078239.1
申请日：2012-03-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C231/10 , C07C235/80 , C07D295/12 , C07D211/46 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D213/74 , C07D217/06 , C07D241/12 , C07D277/28 , C07D307/81 , C07D333/22 , C07D333/28
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种α-酮酰胺的制备方法，包括如下步骤：(a)配置反应体系，所述反应体系包括：甲基酮、胺类化合物、催化剂、氧化剂和溶剂；所述甲基酮的通式为：RCOCH3，其中R选自：C6~C14的芳基、C2~C8的烯基、C2~C8的炔基、C1~C8的烷氧基或烷硫基、C2~C8的酚基保护基团、未取代的五元或六元杂环基、取代的五元或六元杂环基中的一种；所述胺类化合物选自一级胺或二级胺；(b)将上述反应体系混合后于室温下反应2~48小时，即可得到所述a-酮酰胺。本发明开发了一种新的α-酮酰胺的制备方法，其反应条件温和，反应在空气条件下就能进行，且不需要复杂的操作程序；对环境相当友好，符合当代绿色化学发展的要求和方向。
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公开(公告)号：CN102153470B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201110046182.2
申请日：2011-02-25
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C67/44 , C07C69/003
Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种制备过酸酯化合物的方法，配置反应体系，然后混合反应体系，搅拌的条件下，反应制备过酸酯化合物，所述反应体系包括：反应底物醛和过氧化氢叔丁基，催化剂，溶剂；所述催化剂选自：碘化钾、碘化钠、碘化铵、碘、四甲基碘化铵、四乙基碘化铵、四丙基碘化铵、四丁基碘化铵、四已基碘化铵、3-(三氟甲基)苯基三甲基碘化铵、二茂铁甲基三甲基碘化铵、(丙基碳酰基硫乙基)三甲基碘化铵、n,n-二甲基亚甲基碘化胺或苄基三甲基碘化铵中的一种；本发明所述制备方法适用的底物范围广，反应条件温和，且不需要使用大量强碱，对环境非常友好。
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公开(公告)号：CN102010281B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201010567421.4
申请日：2010-11-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B41/00 , C07D319/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D407/12 , C07D309/12 , C07C69/78 , C07C67/24 , C07D307/20 , C07C69/75
Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种制备α-酰氧基醚的方法，包括以下反应步骤：1)配置反应体系，所述反应体系包括：反应底物羧酸和醚，催化剂，氧化剂；所述羧酸通式为：其中，R选自：C6～C12的芳基、C1～C15的烷基、C2～C8的烯基、未取代的五元或六元杂环基中的一种；所述醚选自：未取代的饱和开链醚或环醚；所述催化剂选自：碘化钾、碘、四正丁基碘化胺、苄基三甲基碘化胺或碘化钠中的一种；所述氧化剂为过氧叔丁醇或双氧水；2)将上述反应体系混合后于室温至100℃下反应2～24小时，制备a-酰氧基醚。本方法绿色、温和、高选择性、适用范围广。
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公开(公告)号：CN102746077A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210245227.3
申请日：2012-07-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B43/06 , C07C231/14 , C07C233/65 , C07D333/38 , C07C235/46 , C07D307/68 , C07D213/81 , C07C303/30 , C07C309/73 , C07C233/69 , C07C233/73
Abstract: 本发明公开了一种制备酰胺化合物的方法，包括：配置反应体系：甲基酮、胺、催化剂、氧化剂、溶剂；甲基酮通式为RCOCH3，其中R选自C6～C14芳基、C2～C8烯基、五元或六元杂环基中的一种；所述胺为一级胺；催化剂选自碘化钾、碘、四甲基碘化铵、四丁基碘化铵、四已基碘化铵、碘化铋、碘化锂、苯基三甲基碘化铵、苄基三甲基碘化铵或碘化钠中的一种；氧化剂为过氧化氢叔丁基；溶剂选自水、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯、1,2-二氯乙烷、1，1,1-三氯乙烷、乙晴、异丙醇中的一种；将甲基酮、催化剂、胺在0℃下加入反应体系搅拌5分钟后，加入氧化剂反应2～48小时，获得酰胺化合物。本方法绿色、温和、高选择性、适用范围广。
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公开(公告)号：CN102617441A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210070851.4
申请日：2012-03-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D207/46 , C07D209/48 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开了一种N-羟基酯的制备方法，以醛衍生物和羟胺衍生物为反应底物，以碘化物为催化剂，叔丁醇过氧化氢为氧化剂通过双自由基交叉偶联反应制备得到N-羟基酯；其中，所述醛衍生物的化学结构式为：式中，R1选自：萘基、烷基或单取代芳基所述碘化物选自：碘化钠NaI、碘化钾KI、碘化亚铜CuI、碘化锂LiI、碘单质I2、四正丁基碘化铵、四正庚基碘化铵中的一种。由于本发明采用碘化物作为催化剂，利用双自由基交叉偶联法制备N-羟基酯，避免使用传统的价格昂贵且毒性较大金属催化剂与繁琐的实验方法，使反应更简便易行，更安全更绿色更经济，而且反应条件相当温和，后处理更加简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102603552A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210078239.1
申请日：2012-03-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C231/10 , C07C235/80 , C07D295/12 , C07D211/46 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D213/74 , C07D217/06 , C07D241/12 , C07D277/28 , C07D307/81 , C07D333/22 , C07D333/28
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种α-酮酰胺的制备方法，包括如下步骤：(a)配置反应体系，所述反应体系包括：甲基酮、胺类化合物、催化剂、氧化剂和溶剂；所述甲基酮的通式为：RCOCH3，其中R选自：C6~C14的芳基、C2~C8的烯基、C2~C8的炔基、C1~C8的烷氧基或烷硫基、C2~C8的酚基保护基团、未取代的五元或六元杂环基、取代的五元或六元杂环基中的一种；所述胺类化合物选自一级胺或二级胺；(b)将上述反应体系混合后于室温下反应2~48小时，即可得到所述a-酮酰胺。本发明开发了一种新的α-酮酰胺的制备方法，其反应条件温和，反应在空气条件下就能进行，且不需要复杂的操作程序；对环境相当友好，符合当代绿色化学发展的要求和方向。
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公开(公告)号：CN102153470A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110046182.2
申请日：2011-02-25
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C67/44 , C07C69/003
Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种制备过酸酯化合物的方法，配置反应体系，然后混合反应体系，搅拌的条件下，反应制备过酸酯化合物，所述反应体系包括：反应底物醛和过氧化氢叔丁基，催化剂，溶剂；所述催化剂选自：碘化钾、碘化钠、碘化铵、碘、四甲基碘化铵、四乙基碘化铵、四丙基碘化铵、四丁基碘化铵、四已基碘化铵、3-(三氟甲基)苯基三甲基碘化铵、二茂铁甲基三甲基碘化铵、(丙基碳酰基硫乙基)三甲基碘化铵、n,n-二甲基亚甲基碘化胺或苄基三甲基碘化铵中的一种；本发明所述制备方法适用的底物范围广，反应条件温和，且不需要使用大量强碱，对环境非常友好。
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公开(公告)号：CN102010281A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010567421.4
申请日：2010-11-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B41/00 , C07D319/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D407/12 , C07D309/12 , C07C69/78 , C07C67/24 , C07D307/20 , C07C69/75
Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种制备α-酰氧基醚的方法，包括以下反应步骤：1)配置反应体系，所述反应体系包括：反应底物羧酸和醚，催化剂，氧化剂；所述羧酸通式为：其中，R选自：C6～C12的芳基、C1～C15的烷基、C2～C8的烯基、未取代的五元或六元杂环基中的一种；所述醚选自：未取代的饱和开链醚或环醚；所述催化剂选自：碘化钾、碘、四正丁基碘化胺、苄基三甲基碘化胺或碘化钠中的一种；所述氧化剂为过氧叔丁醇或双氧水；2)将上述反应体系混合后于室温至100℃下反应2～24小时，制备a-酰氧基醚。本方法绿色、温和、高选择性、适用范围广。
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公开(公告)号：CN102746077B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201210245227.3
申请日：2012-07-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B43/06 , C07C231/14 , C07C233/65 , C07D333/38 , C07C235/46 , C07D307/68 , C07D213/81 , C07C303/30 , C07C309/73 , C07C233/69 , C07C233/73
Abstract: 本发明公开了一种制备酰胺化合物的方法，包括：配置反应体系：甲基酮、胺、催化剂、氧化剂、溶剂；甲基酮通式为RCOCH3，其中R选自C6～C14芳基、C2～C8烯基、五元或六元杂环基中的一种；所述胺为一级胺；催化剂选自碘化钾、碘、四甲基碘化铵、四丁基碘化铵、四已基碘化铵、碘化铋、碘化锂、苯基三甲基碘化铵、苄基三甲基碘化铵或碘化钠中的一种；氧化剂为过氧化氢叔丁基；溶剂选自水、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯、1,2-二氯乙烷、1，1,1-三氯乙烷、乙晴、异丙醇中的一种；将甲基酮、催化剂、胺在0℃下加入反应体系搅拌5分钟后，加入氧化剂反应2～48小时，获得酰胺化合物。本方法绿色、温和、高选择性、适用范围广。
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公开(公告)号：CN102617441B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210070851.4
申请日：2012-03-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D207/46 , C07D209/48 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开了一种N-羟基酯的制备方法，以醛衍生物和羟胺衍生物为反应底物，以碘化物为催化剂，叔丁醇过氧化氢为氧化剂通过双自由基交叉偶联反应制备得到N-羟基酯；其中，所述醛衍生物的化学结构式为：式中，R1选自：萘基、烷基或单取代芳基所述碘化物选自：碘化钠NaI、碘化钾KI、碘化亚铜CuI、碘化锂LiI、碘单质I2、四正丁基碘化铵、四正庚基碘化铵中的一种。由于本发明采用碘化物作为催化剂，利用双自由基交叉偶联法制备N-羟基酯，避免使用传统的价格昂贵且毒性较大金属催化剂与繁琐的实验方法，使反应更简便易行，更安全更绿色更经济，而且反应条件相当温和，后处理更加简单。
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