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公开(公告)号:CN102603552B
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201210078239.1
申请日:2012-03-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C231/10 , C07C235/80 , C07D295/12 , C07D211/46 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D213/74 , C07D217/06 , C07D241/12 , C07D277/28 , C07D307/81 , C07D333/22 , C07D333/28
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种α-酮酰胺的制备方法,包括如下步骤:(a)配置反应体系,所述反应体系包括:甲基酮、胺类化合物、催化剂、氧化剂和溶剂;所述甲基酮的通式为:RCOCH3,其中R选自:C6~C14的芳基、C2~C8的烯基、C2~C8的炔基、C1~C8的烷氧基或烷硫基、C2~C8的酚基保护基团、未取代的五元或六元杂环基、取代的五元或六元杂环基中的一种;所述胺类化合物选自一级胺或二级胺;(b)将上述反应体系混合后于室温下反应2~48小时,即可得到所述a-酮酰胺。本发明开发了一种新的α-酮酰胺的制备方法,其反应条件温和,反应在空气条件下就能进行,且不需要复杂的操作程序;对环境相当友好,符合当代绿色化学发展的要求和方向。
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公开(公告)号:CN102617441A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210070851.4
申请日:2012-03-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D207/46 , C07D209/48 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开了一种N-羟基酯的制备方法,以醛衍生物和羟胺衍生物为反应底物,以碘化物为催化剂,叔丁醇过氧化氢为氧化剂通过双自由基交叉偶联反应制备得到N-羟基酯;其中,所述醛衍生物的化学结构式为:式中,R1选自:萘基、烷基或单取代芳基所述碘化物选自:碘化钠NaI、碘化钾KI、碘化亚铜CuI、碘化锂LiI、碘单质I2、四正丁基碘化铵、四正庚基碘化铵中的一种。由于本发明采用碘化物作为催化剂,利用双自由基交叉偶联法制备N-羟基酯,避免使用传统的价格昂贵且毒性较大金属催化剂与繁琐的实验方法,使反应更简便易行,更安全更绿色更经济,而且反应条件相当温和,后处理更加简单。
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公开(公告)号:CN102603552A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201210078239.1
申请日:2012-03-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C231/10 , C07C235/80 , C07D295/12 , C07D211/46 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D213/74 , C07D217/06 , C07D241/12 , C07D277/28 , C07D307/81 , C07D333/22 , C07D333/28
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种α-酮酰胺的制备方法,包括如下步骤:(a)配置反应体系,所述反应体系包括:甲基酮、胺类化合物、催化剂、氧化剂和溶剂;所述甲基酮的通式为:RCOCH3,其中R选自:C6~C14的芳基、C2~C8的烯基、C2~C8的炔基、C1~C8的烷氧基或烷硫基、C2~C8的酚基保护基团、未取代的五元或六元杂环基、取代的五元或六元杂环基中的一种;所述胺类化合物选自一级胺或二级胺;(b)将上述反应体系混合后于室温下反应2~48小时,即可得到所述a-酮酰胺。本发明开发了一种新的α-酮酰胺的制备方法,其反应条件温和,反应在空气条件下就能进行,且不需要复杂的操作程序;对环境相当友好,符合当代绿色化学发展的要求和方向。
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公开(公告)号:CN103467225B
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201310427206.8
申请日:2013-09-18
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B41/06 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07C271/28 , C07C269/06 , C07C255/57 , C07C255/40 , C07C253/30 , C07D213/55 , C07D333/28 , C07D307/33 , C07C49/792 , C07C49/76 , C07C49/784 , C07C45/27 , C07D211/74 , C07C235/78 , C07C231/12 , C07D295/182
Abstract: 本发明公开了一种制备1,4-二羰基衍生物的方法,具体为以苯乙烯衍生物、含溴化合物为反应物,以金属钴化合物为催化剂,以叔丁醇过氧化氢为氧化剂,在有机溶剂中通过烯烃的氧化偶联反应制备得到1,4-二羰基衍生物。本发明公开的制备方法反应条件温和,只需在空气中进行、反应过程及后处理简单,反应完成后进行简单柱层析便可得最终产物;并且反应所用原料来源广泛,符合当代绿色化学发展的要求和方向,具备工业应用价值。
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公开(公告)号:CN103467225A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201310427206.8
申请日:2013-09-18
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B41/06 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07C271/28 , C07C269/06 , C07C255/57 , C07C255/40 , C07C253/30 , C07D213/55 , C07D333/28 , C07D307/33 , C07C49/792 , C07C49/76 , C07C49/784 , C07C45/27 , C07D211/74 , C07C235/78 , C07C231/12 , C07D295/182
Abstract: 本发明公开了一种制备1,4-二羰基衍生物的方法,具体为以苯乙烯衍生物、含溴化合物为反应物,以金属钴化合物为催化剂,以叔丁醇过氧化氢为氧化剂,在有机溶剂中通过烯烃的氧化偶联反应制备得到1,4-二羰基衍生物。本发明公开的制备方法反应条件温和,只需在空气中进行、反应过程及后处理简单,反应完成后进行简单柱层析便可得最终产物;并且反应所用原料来源广泛,符合当代绿色化学发展的要求和方向,具备工业应用价值。
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公开(公告)号:CN102617441B
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201210070851.4
申请日:2012-03-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D207/46 , C07D209/48 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开了一种N-羟基酯的制备方法,以醛衍生物和羟胺衍生物为反应底物,以碘化物为催化剂,叔丁醇过氧化氢为氧化剂通过双自由基交叉偶联反应制备得到N-羟基酯;其中,所述醛衍生物的化学结构式为:式中,R1选自:萘基、烷基或单取代芳基所述碘化物选自:碘化钠NaI、碘化钾KI、碘化亚铜CuI、碘化锂LiI、碘单质I2、四正丁基碘化铵、四正庚基碘化铵中的一种。由于本发明采用碘化物作为催化剂,利用双自由基交叉偶联法制备N-羟基酯,避免使用传统的价格昂贵且毒性较大金属催化剂与繁琐的实验方法,使反应更简便易行,更安全更绿色更经济,而且反应条件相当温和,后处理更加简单。
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