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公开(公告)号：CN116459287B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202310454333.0
申请日：2023-04-25
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/12 , A61K36/28 , A61K31/352 , A61K31/365 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种野马追乙醇提取物及其黄酮部位在制备预防或治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。本发明利用葡聚糖硫酸钠诱导小鼠建立溃疡性结肠炎小鼠模型，并将从野马追中提取得到的野马追乙醇提取物以及野马追黄酮部位分别作为治疗药物用于治疗溃疡性结肠炎，然后观察治疗药物对溃疡性结肠炎小鼠的药理指标的影响。实验结果表明：野马追乙醇提取物以及野马追黄酮部位均可改善溃疡性结肠炎小鼠体内炎症水平，抑制补体水平，明显降低DAI评分，减小结肠缩短程度，减轻结肠充血红肿的症状，以及降低脾脏指数，其中野马追黄酮部位还可改善结肠组织损伤，表现出显著的抗溃疡性结肠炎的作用效果，可用于制备防治溃疡性结肠炎药物中。
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公开(公告)号：CN110251552B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201910530831.2
申请日：2019-06-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C07H1/08 , A61K36/47 , A61K31/7048 , A61P3/10 , C07H17/07 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种龙脷叶总黄酮的制备方法，选取龙脷叶药材的干燥叶，用95％乙醇加热回流提取，获得龙脷叶的提取液；将龙脷叶的提取液减压回收，浓缩至无醇味，获得龙脷叶醇提浸膏；将龙脷叶醇提浸膏与去离子水搅拌均匀，混悬过滤，获得龙脷叶醇提上清液，将龙脷叶醇提上清液用石油醚萃取，获得龙脷叶萃取水层；龙脷叶萃取水层经ODS减压柱层析，以甲醇‑水系统梯度洗脱，获得龙脷叶总黄酮。本发明方法其方法简单、对实验材料要求低，易操作；龙脷叶总黄酮具有α‑葡萄糖苷酶的抑制活性，总黄中的六个黄酮化合物具有α‑葡萄糖苷酶的抑制活性，并且对正常肺泡细胞安全，可以用于抗糖尿病药物的制备，用于糖尿病患者的辅食。
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公开(公告)号：CN107699565B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201711189410.5
申请日：2017-11-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , A61K31/7115 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及生物制药技术领域，尤其涉及微小RNA及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的RNA分子为miR‑34a序列5’端第10位～第22位中的任一碱基突变为n，所述n为A、C、G或U；采用该RNA分子及其互补链能够抑制肿瘤细胞中PD‑L1、B7‑H3、B7‑H4等蛋白水平，抑制肿瘤细胞生长和/或增殖，从而起到抗肿瘤的作用。并且，研究表明，本发明提供的微小RNA在抗肿瘤的同时，对血清中细胞因子的分泌均没有显著影响。
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公开(公告)号：CN107118171A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710214896.7
申请日：2017-04-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D261/04 , C07D413/04 , C07D261/20 , C07D413/12 , C07F7/10
CPC classification number: C07D261/04 , C07D261/20 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07F7/10
Abstract: 本发明公开了一种异噁唑啉衍生物的制备方法，以烯烃衍生物、重氮衍生物以及亚硝酸叔丁酯为反应底物，以铜化物为催化剂，在碱的条件下，通过金属卡宾与自由基偶联，进一步串联环化反应制备得到异噁唑啉衍生物；本发明设计了一种温和的反应条件，选用原料廉价易得，选用便宜的金属铜化合物为催化剂，直接在封管体系中就可以很方便的合成异噁唑啉衍生物衍生物。避免了传统合成方法使用大量氧化剂，贵金属作为催化剂，无水无氧等苛刻的实验条件，使得反应简单易行，后处理简单，具有潜在的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN116712471B
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202310454413.6
申请日：2023-04-25
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/365 , A61K36/28 , A61P1/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了野马追倍半萜部位在制备预防或治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。本发明利用葡聚糖硫酸钠诱导小鼠建立溃疡性结肠炎小鼠模型，并将从野马追中提取得到的野马追倍半萜部位作为治疗药物用于治疗溃疡性结肠炎，然后观察野马追倍半萜部位对溃疡性结肠炎小鼠的药理指标的影响。实验结果表明：野马追倍半萜部位能够降低溃疡性结肠炎小鼠血清中MPO、C3c、TNF‑α、IL‑6水平，升高IL‑10水平，改善溃疡性结肠炎小鼠体内炎症水平，抑制补体水平，改善结肠组织损伤，明显降低DAI评分，减小结肠缩短程度，减轻结肠充血红肿的症状，降低脾脏指数，表现出显著的抗溃疡性结肠炎的作用效果，可用于制备防治溃疡性结肠炎药物中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111675771B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202010704732.4
申请日：2020-07-21
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种北沙参多糖及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。所述制备方法包括北沙参粉碎，水提醇沉，除蛋白，除小分子以及利用DEAE‑纤维素填充柱分离精制北沙参多糖等步骤。本发明获得的北沙参多糖其单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖及半乳糖醛酸，通过RAW264.7细胞氧化损伤模型发现所述北沙参多糖具有良好的抗氧化活性。此种方法不仅操作简单、耗时短而且成本低廉。本发明获得的精制北沙参多糖能够为进一步探索北沙参多糖的结构、活性研究和开发北沙参多糖的药用价值奠定基础。
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公开(公告)号：CN111675771A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010704732.4
申请日：2020-07-21
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种北沙参多糖及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。所述制备方法包括北沙参粉碎，水提醇沉，除蛋白，除小分子以及利用DEAE-纤维素填充柱分离精制北沙参多糖等步骤。本发明获得的北沙参多糖其单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖及半乳糖醛酸，通过RAW264.7细胞氧化损伤模型发现所述北沙参多糖具有良好的抗氧化活性。此种方法不仅操作简单、耗时短而且成本低廉。本发明获得的精制北沙参多糖能够为进一步探索北沙参多糖的结构、活性研究和开发北沙参多糖的药用价值奠定基础。
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公开(公告)号：CN110283809A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910572439.4
申请日：2019-06-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种β-葡糖苷酶固定化方法及应用，利用化学反应将β-葡糖苷酶固定到聚甲基丙烯酸甲酯树脂上，装入层析柱中，作为大豆异黄酮降解生物反应器，用于连续生产大豆异黄酮苷元。该方法利用具有耐压性能好、孔径大、比表面积大的聚甲基丙烯酸甲酯树脂键合β-葡糖苷酶，并装柱使用，具有操作方便、酶利用度高、酶活性好、酶寿命长、树脂耐污染、后续分离方便等优点，更重要的是可以进行连续生产，产率高，适合规模化生产大豆异黄酮苷元。
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公开(公告)号：CN107699565A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201711189410.5
申请日：2017-11-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , A61K31/7115 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及生物制药技术领域，尤其涉及微小RNA及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的RNA分子为miR-34a序列5’端第10位～第22位中的任一碱基突变为n，所述n为A、C、G或U；采用该RNA分子及其互补链能够抑制肿瘤细胞中PD-L1、B7-H3、B7-H4等蛋白水平，抑制肿瘤细胞生长和/或增殖，从而起到抗肿瘤的作用。并且，研究表明，本发明提供的微小RNA在抗肿瘤的同时，对血清中细胞因子的分泌均没有显著影响。
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公开(公告)号：CN103989740B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201410184514.7
申请日：2014-05-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了蓝萼香茶菜在制备抗急性肺损伤药物中的应用。本发明将蓝萼香茶菜乙醇提取物和蓝萼香茶菜乙醇提取物的大孔树脂部位分别制备成动物用药，对小鼠进行体内给药，利用脂多糖LPS诱导小鼠急性肺损伤，之后测定小鼠的肺湿/干重比；肺泡灌洗液(BALF)中一氧化氮(NO)和蛋白质含量；检测肺组织匀浆中髓过氧化酶(MPO)和超氧化物歧化酶(SOD)活性；肺泡灌洗液中肿瘤坏死因子‑α(TNF‑α)、白介素‑6(IL‑6)和白介素‑1β(IL‑1β)含量；观测H&E染色后小鼠肺组织病理改变。表明蓝萼香茶菜具有抗急性肺损伤的活性。
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