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公开(公告)号：CN117316344A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311232881.5
申请日：2023-09-22
Applicant: 苏州大学
IPC: G16C60/00 , G06F30/17 , G06F30/23 , G06F30/28 , G06F111/10 , G06F111/04 , G06F119/14 , G06F113/24 , G06F113/26 , G06F113/08
Abstract: 本发明涉及声学技术领域，尤其是指一种复合材料矩形板的动力学性能预测方法、系统及设备。所述复合材料矩形板的动力学性能预测方法包括：设定复合材料矩形板数值模型的参数和弹性边界；采用能量法建立复合材料矩形板的动力学模型，得到拉格朗日泛函；对复合材料矩形板进行单元划分，进一步得到振动方程；在复合材料矩形板的数值模型上施加强迫激励，得到所述复合材料矩形板结构的振动位移表达式、振动速度表达式；对振动方程求解，得到傅里叶系数矩阵，代入振动位移和振动速度的表达式后得到复合材料矩形板的振动位移和振动速度，实现对所述复合材料矩形板的动力学性能预测。本发明方法提高了复合材料矩形板的动力学性能预测的效率。
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公开(公告)号：CN110819665B
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN201910998671.4
申请日：2019-10-21
Applicant: 苏州大学
IPC: C12P17/06
Abstract: 本发明公开了一种6，7，8‑三羟基香豆素的制备方法，该方法包括：(1)以秦皮苷或/和秦皮素为起始原料，将所述原料加入第一溶液中使其溶解，获得原料液；(2)动物粪菌制作载体：在无菌条件下收集动物的新鲜粪便，加入生理盐水匀浆，离心后取上清液；(3)厌氧培养：将所述上清液加入到营养肉汤中，厌氧恒温培养后，加入所述原料液，再加入厌氧培养液，厌氧恒温培养，获得第一培养液；(4)产物的提取：萃取所述第一培养液，合并萃取液后减压回收；(5)产物的纯化：利用制备液相色谱进行纯化。本发明转化率可达98.0％以上，步骤简单、速度快，对环境友好，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN111803492A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010777651.7
申请日：2020-08-05
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/37 , A61K31/7048 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种香豆素类化合物在制备治疗乙肝药物中的应用，涉及医药技术领域，所述的香豆素类化合物为6,7,8-三羟基香豆素、秦皮素和秦皮苷，骨架为苯并α-吡喃酮母核，具有抑制乙肝病毒的活性，解决了拉米夫定等在抗乙肝病毒方面产生的耐药性问题,为治疗乙肝的药物开发提供了方向。
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公开(公告)号：CN115869301B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202211609824.X
申请日：2022-12-14
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/366 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种香豆素类化合物在治疗肝炎药物中的应用，具体地为6,7,8‑三羟基香豆素和秦皮素，具有较好的治疗肝炎的活性。通过降低体内促炎因子水平，明显减轻了CCL4诱导的急性肝损伤，可用于治疗肝硬化。该类香豆素类化合物活性优于秦皮提取物和秦皮苷，且安全性良好，副作用较少，生物利用度高，来源简单且容易制备，为治疗肝炎和保护肝脏药物的寻找及开发提供了方向。
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公开(公告)号：CN116925228A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310907416.0
申请日：2023-07-24
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开修饰型PD‑1抗体及其制备方法与应用。通过叠氮糖代谢标记过继T细胞，使其表达人工靶点N3，并合成了DBCO修饰的肿瘤微环境响应性aPD1，将aPD1在体内靶向递送至过继T细胞。DBCO修饰的aPD1通过与N3的点击化学反应，在体内将aPD1靶向链接至表达N3的过继T‑N3细胞表面，增加了aPD1与过继T细胞在体内的时空共存，增强了aPD1和过继T细胞的肿瘤浸润、富集。在肿瘤微环境中，T细胞与肿瘤抗原相互作用后上调细胞表面还原电位，二硫键断开释放出如同未修饰过的aPD1，阻断PD‑1/PD‑L1通路，从而增强T细胞肿瘤杀伤力，大幅提升过继T细胞对实体瘤的疗效，为实体瘤的治疗提供了新思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116747201A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310731304.4
申请日：2023-06-20
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K47/36 , A61K31/519 , A61K31/506 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种细胞膜纳米粒及其制备方法与用途。本发明合成了可体内搭载CD4+T细胞、具有ROS响应性的细胞膜纳米粒TaCD4M1‑NP。该纳米粒能搭载CD4+T细胞，浸润炎症部位，同时依靠细胞膜的膜蛋白，实现炎症部位的富集和滞留，提高靶部位的药物浓度，降低毒副反应。通过遴选抑炎药物组合，选取甲氨蝶呤和达沙替尼，进行联合给药，结果显示该组合在多种炎症模型中均有协同疗效。装载MTX与Dasa的细胞膜纳米粒可有效搭载体内的CD4+T细胞，浸润炎症部位如溃疡性结肠炎(UC)中的结肠和类风湿关节炎(RA)中的关节部位，显著增强药物对UC和RA的疗效，为炎症性疾病的治疗提供了新方法。
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公开(公告)号：CN111803492B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202010777651.7
申请日：2020-08-05
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/37 , A61K31/7048 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种香豆素类化合物在制备治疗乙肝药物中的应用，涉及医药技术领域，所述的香豆素类化合物为6,7,8‑三羟基香豆素、秦皮素和秦皮苷，骨架为苯并α‑吡喃酮母核，具有抑制乙肝病毒的活性，解决了拉米夫定等在抗乙肝病毒方面产生的耐药性问题,为治疗乙肝的药物开发提供了方向。
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公开(公告)号：CN110251552A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910530831.2
申请日：2019-06-19
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K36/47 , A61K31/7048 , A61P3/10 , C07H1/08 , C07H17/07 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种龙脷叶总黄酮的制备方法，选取龙脷叶药材的干燥叶，用95％乙醇加热回流提取，获得龙脷叶的提取液；将龙脷叶的提取液减压回收，浓缩至无醇味，获得龙脷叶醇提浸膏；将龙脷叶醇提浸膏与去离子水搅拌均匀，混悬过滤，获得龙脷叶醇提上清液，将龙脷叶醇提上清液用石油醚萃取，获得龙脷叶萃取水层；龙脷叶萃取水层经ODS减压柱层析，以甲醇-水系统梯度洗脱，获得龙脷叶总黄酮。本发明方法其方法简单、对实验材料要求低，易操作；龙脷叶总黄酮具有α-葡萄糖苷酶的抑制活性，总黄中的六个黄酮化合物具有α-葡萄糖苷酶的抑制活性，并且对正常肺泡细胞安全，可以用于抗糖尿病药物的制备，用于糖尿病患者的辅食。
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公开(公告)号：CN115869301A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211609824.X
申请日：2022-12-14
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/366 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种香豆素类化合物在治疗肝炎药物中的应用，具体地为6,7,8‑三羟基香豆素和秦皮素，具有较好的治疗肝炎的活性。通过降低体内促炎因子水平，明显减轻了CCL4诱导的急性肝损伤，可用于治疗肝硬化。该类香豆素类化合物活性优于秦皮提取物和秦皮苷，且安全性良好，副作用较少，生物利用度高，来源简单且容易制备，为治疗肝炎和保护肝脏药物的寻找及开发提供了方向。
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公开(公告)号：CN115433151A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211069017.3
申请日：2022-09-02
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D311/16
Abstract: 本发明公开了一种6，7，8‑三羟基香豆素的制备方法，包括以下步骤：将1份秦皮素和30～300份溶剂，置于反应容器中，在搅拌状态下，加入10～50份三溴化硼作为催化剂，室温反应10～30h；反应溶液用醇类溶剂淬灭，旋蒸去除有机试剂，得到产物粗品粉末；将产物粗品粉末溶解在甲醇中，上样到制备液相色谱中进行纯化，得到高纯的产物。本发明具有合成工艺简单，易于工业化生产；合成产物杂质少，易于纯化的优点。
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