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公开(公告)号：CN114432298B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202210081704.0
申请日：2022-01-24
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/365 , A61K36/28 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及野马追倍半萜内酯在制备预防或治疗肺纤维化药物中的应用。通过转化生长因子诱导肺成纤维细胞分化的肺纤维化模型与气管内滴注博来霉素复制小鼠肺纤维化模型，首次使用野马追倍半萜内酯作为治疗药物，观察肺纤维化细胞模型和小鼠模型中的相关关键生化指标及病理学变化，阐述野马追倍半萜内酯对肺纤维化细胞与动物模型的治疗作用及其机制，从而为野马追倍半萜内酯用于治疗肺纤维化疾病提供依据。所述药物为含有野马追内酯F、野马追内酯G、野马追内酯H、野马追内酯I和野马追内酯K的野马追倍半萜内酯可与药学上可接受的载体结合制备药物。
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公开(公告)号：CN119074720A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202410579855.8
申请日：2024-05-11
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/365 , A61P11/00 , A61K36/28
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及野马追内酯A在制备预防或治疗肺纤维化药物中的应用。本研究采用转化生长因子β诱导的肺成纤维细胞分化模型和经气管内滴注博来霉素建立的小鼠肺纤维化模型，首次探索野马追内酯A作为潜在的治疗剂。在这两种模型中，系统地监测了关键生化指标和病理学变化，以评估野马追内酯A对肺纤维化的疗效，为野马追内酯A治疗肺纤维化疾病的临床应用提供了依据。本发明的药物组成包含药效成分野马追内酯A及药学上可接受的载体。
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公开(公告)号：CN116712471A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310454413.6
申请日：2023-04-25
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了野马追倍半萜部位在制备预防或治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。本发明利用葡聚糖硫酸钠诱导小鼠建立溃疡性结肠炎小鼠模型，并将从野马追中提取得到的野马追倍半萜部位作为治疗药物用于治疗溃疡性结肠炎，然后观察野马追倍半萜部位对溃疡性结肠炎小鼠的药理指标的影响。实验结果表明：野马追倍半萜部位能够降低溃疡性结肠炎小鼠血清中MPO、C3c、TNF‑α、IL‑6水平，升高IL‑10水平，改善溃疡性结肠炎小鼠体内炎症水平，抑制补体水平，改善结肠组织损伤，明显降低DAI评分，减小结肠缩短程度，减轻结肠充血红肿的症状，降低脾脏指数，表现出显著的抗溃疡性结肠炎的作用效果，可用于制备防治溃疡性结肠炎药物中。
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公开(公告)号：CN110251552A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910530831.2
申请日：2019-06-19
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K36/47 , A61K31/7048 , A61P3/10 , C07H1/08 , C07H17/07 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种龙脷叶总黄酮的制备方法，选取龙脷叶药材的干燥叶，用95％乙醇加热回流提取，获得龙脷叶的提取液；将龙脷叶的提取液减压回收，浓缩至无醇味，获得龙脷叶醇提浸膏；将龙脷叶醇提浸膏与去离子水搅拌均匀，混悬过滤，获得龙脷叶醇提上清液，将龙脷叶醇提上清液用石油醚萃取，获得龙脷叶萃取水层；龙脷叶萃取水层经ODS减压柱层析，以甲醇-水系统梯度洗脱，获得龙脷叶总黄酮。本发明方法其方法简单、对实验材料要求低，易操作；龙脷叶总黄酮具有α-葡萄糖苷酶的抑制活性，总黄中的六个黄酮化合物具有α-葡萄糖苷酶的抑制活性，并且对正常肺泡细胞安全，可以用于抗糖尿病药物的制备，用于糖尿病患者的辅食。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114432298A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210081704.0
申请日：2022-01-24
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/365 , A61K36/28 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及野马追倍半萜内酯在制备预防或治疗肺纤维化药物中的应用。通过转化生长因子诱导肺成纤维细胞分化的肺纤维化模型与气管内滴注博来霉素复制小鼠肺纤维化模型，首次使用野马追倍半萜内酯作为治疗药物，观察肺纤维化细胞模型和小鼠模型中的相关关键生化指标及病理学变化，阐述野马追倍半萜内酯对肺纤维化细胞与动物模型的治疗作用及其机制，从而为野马追倍半萜内酯用于治疗肺纤维化疾病提供依据。所述药物为含有野马追内酯F、野马追内酯G、野马追内酯H、野马追内酯I和野马追内酯K的野马追倍半萜内酯可与药学上可接受的载体结合制备药物。
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公开(公告)号：CN116712471B
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202310454413.6
申请日：2023-04-25
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/365 , A61K36/28 , A61P1/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了野马追倍半萜部位在制备预防或治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。本发明利用葡聚糖硫酸钠诱导小鼠建立溃疡性结肠炎小鼠模型，并将从野马追中提取得到的野马追倍半萜部位作为治疗药物用于治疗溃疡性结肠炎，然后观察野马追倍半萜部位对溃疡性结肠炎小鼠的药理指标的影响。实验结果表明：野马追倍半萜部位能够降低溃疡性结肠炎小鼠血清中MPO、C3c、TNF‑α、IL‑6水平，升高IL‑10水平，改善溃疡性结肠炎小鼠体内炎症水平，抑制补体水平，改善结肠组织损伤，明显降低DAI评分，减小结肠缩短程度，减轻结肠充血红肿的症状，降低脾脏指数，表现出显著的抗溃疡性结肠炎的作用效果，可用于制备防治溃疡性结肠炎药物中。
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公开(公告)号：CN115137772A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210581618.6
申请日：2022-05-26
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K36/738 , A61P11/00 , A61K133/00
Abstract: 本发明公开了一种玫瑰花提取物在制备防治肺泡上皮细胞过早衰老引起的疾病的药物中的应用，所述玫瑰花提取物为玫瑰花总提取物、玫瑰花提取物的水层或玫瑰花提取物的乙酸乙酯层，其中采用醇类溶剂浸泡玫瑰花，将得到的提取液浓缩得到玫瑰花总提取物，将玫瑰花总提取物加水稀释后，采用乙酸乙酯萃取，将分离的水层和乙酸乙酯层分别浓缩得到玫瑰花提取物的水层及乙酸乙酯层。本发明通过体外细胞实验，发现上述玫瑰花提取物均具有抗肺泡上皮细胞衰老活性，尤其玫瑰花提取物的乙酸乙酯层能显著下调p21蛋白水平并降低β‑半乳糖苷酶活性，在开发用于防治肺泡上皮细胞过早衰老引起的疾病的药物提供了新的理论和技术支撑。
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公开(公告)号：CN115137772B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202210581618.6
申请日：2022-05-26
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K36/738 , A61P11/00 , A61K133/00
Abstract: 本发明公开了一种玫瑰花提取物在制备防治肺泡上皮细胞过早衰老引起的疾病的药物中的应用，所述玫瑰花提取物为玫瑰花总提取物、玫瑰花提取物的水层或玫瑰花提取物的乙酸乙酯层，其中采用醇类溶剂浸泡玫瑰花，将得到的提取液浓缩得到玫瑰花总提取物，将玫瑰花总提取物加水稀释后，采用乙酸乙酯萃取，将分离的水层和乙酸乙酯层分别浓缩得到玫瑰花提取物的水层及乙酸乙酯层。本发明通过体外细胞实验，发现上述玫瑰花提取物均具有抗肺泡上皮细胞衰老活性，尤其玫瑰花提取物的乙酸乙酯层能显著下调p21蛋白水平并降低β‑半乳糖苷酶活性，在开发用于防治肺泡上皮细胞过早衰老引起的疾病的药物提供了新的理论和技术支撑。
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公开(公告)号：CN110251552B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201910530831.2
申请日：2019-06-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C07H1/08 , A61K36/47 , A61K31/7048 , A61P3/10 , C07H17/07 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种龙脷叶总黄酮的制备方法，选取龙脷叶药材的干燥叶，用95％乙醇加热回流提取，获得龙脷叶的提取液；将龙脷叶的提取液减压回收，浓缩至无醇味，获得龙脷叶醇提浸膏；将龙脷叶醇提浸膏与去离子水搅拌均匀，混悬过滤，获得龙脷叶醇提上清液，将龙脷叶醇提上清液用石油醚萃取，获得龙脷叶萃取水层；龙脷叶萃取水层经ODS减压柱层析，以甲醇‑水系统梯度洗脱，获得龙脷叶总黄酮。本发明方法其方法简单、对实验材料要求低，易操作；龙脷叶总黄酮具有α‑葡萄糖苷酶的抑制活性，总黄中的六个黄酮化合物具有α‑葡萄糖苷酶的抑制活性，并且对正常肺泡细胞安全，可以用于抗糖尿病药物的制备，用于糖尿病患者的辅食。
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