-
公开(公告)号：CN116459287B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202310454333.0
申请日：2023-04-25
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/12 , A61K36/28 , A61K31/352 , A61K31/365 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种野马追乙醇提取物及其黄酮部位在制备预防或治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。本发明利用葡聚糖硫酸钠诱导小鼠建立溃疡性结肠炎小鼠模型，并将从野马追中提取得到的野马追乙醇提取物以及野马追黄酮部位分别作为治疗药物用于治疗溃疡性结肠炎，然后观察治疗药物对溃疡性结肠炎小鼠的药理指标的影响。实验结果表明：野马追乙醇提取物以及野马追黄酮部位均可改善溃疡性结肠炎小鼠体内炎症水平，抑制补体水平，明显降低DAI评分，减小结肠缩短程度，减轻结肠充血红肿的症状，以及降低脾脏指数，其中野马追黄酮部位还可改善结肠组织损伤，表现出显著的抗溃疡性结肠炎的作用效果，可用于制备防治溃疡性结肠炎药物中。
-
公开(公告)号：CN110251552B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201910530831.2
申请日：2019-06-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C07H1/08 , A61K36/47 , A61K31/7048 , A61P3/10 , C07H17/07 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种龙脷叶总黄酮的制备方法，选取龙脷叶药材的干燥叶，用95％乙醇加热回流提取，获得龙脷叶的提取液；将龙脷叶的提取液减压回收，浓缩至无醇味，获得龙脷叶醇提浸膏；将龙脷叶醇提浸膏与去离子水搅拌均匀，混悬过滤，获得龙脷叶醇提上清液，将龙脷叶醇提上清液用石油醚萃取，获得龙脷叶萃取水层；龙脷叶萃取水层经ODS减压柱层析，以甲醇‑水系统梯度洗脱，获得龙脷叶总黄酮。本发明方法其方法简单、对实验材料要求低，易操作；龙脷叶总黄酮具有α‑葡萄糖苷酶的抑制活性，总黄中的六个黄酮化合物具有α‑葡萄糖苷酶的抑制活性，并且对正常肺泡细胞安全，可以用于抗糖尿病药物的制备，用于糖尿病患者的辅食。
-
公开(公告)号：CN116459287A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310454333.0
申请日：2023-04-25
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种野马追乙醇提取物及其黄酮部位在制备预防或治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。本发明利用葡聚糖硫酸钠诱导小鼠建立溃疡性结肠炎小鼠模型，并将从野马追中提取得到的野马追乙醇提取物以及野马追黄酮部位分别作为治疗药物用于治疗溃疡性结肠炎，然后观察治疗药物对溃疡性结肠炎小鼠的药理指标的影响。实验结果表明：野马追乙醇提取物以及野马追黄酮部位均可改善溃疡性结肠炎小鼠体内炎症水平，抑制补体水平，明显降低DAI评分，减小结肠缩短程度，减轻结肠充血红肿的症状，以及降低脾脏指数，其中野马追黄酮部位还可改善结肠组织损伤，表现出显著的抗溃疡性结肠炎的作用效果，可用于制备防治溃疡性结肠炎药物中。
-
公开(公告)号：CN116421694A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310408147.3
申请日：2023-04-17
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了达原饮在制备预防或治疗肠道菌群失调及其相关疾病的药物中的应用，具体涉及达原饮在制备预防或治疗肠道菌群失调、溃疡性结肠炎以及湿热证的药物中的应用。本发明分别诱导建立小鼠溃疡性结肠炎模型以及大鼠湿热证模型，采用达原饮作为治疗药物，观察动物模型中的相关生化指标以及相应动物模型中肠道菌群的变化，阐述了达原饮对肠道菌群失调、溃疡性结肠炎以及湿热证的治疗作用及作用机制，从而为达原饮用于预防或治疗肠道菌群失调、溃疡性结肠炎以及湿热证提供了科学依据。
-
公开(公告)号：CN101891595B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201010233438.6
申请日：2010-07-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C39/11 , C07C37/055
Abstract: 本发明属于药物合成领域，具体涉及一种羟基酪醇的制备方法，包括以下步骤：(1)用苄基保护3，4-二羟基苯甲醛上的3，4位自由的羟基：3，4-二羟基苯甲醛与苄溴反应制备3，4-二苄氧苯甲醛；(2)氮甲基苯胺乙腈与3，4-二苄氧苯甲醛反应制备3-(3，4-二苄氧苯基)-2-(甲基苯基氨基)丙烯腈，然后酸性条件下水解得到3，4-二苄氧苯乙酸；(3)使用硼氢化锂或氢化铝锂或硼氢化钠还原3，4-二苄氧苯乙酸的羧基制备3，4-二苄氧苯乙醇；(4)以钯碳为催化剂，催化氢化3，4-二苄氧苯乙醇制备羟基酪醇。本发明使用的反应试剂易得，廉价，反应条件温和，而且整个反应最终的总产率达50％～60％。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116712471B
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202310454413.6
申请日：2023-04-25
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/365 , A61K36/28 , A61P1/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了野马追倍半萜部位在制备预防或治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。本发明利用葡聚糖硫酸钠诱导小鼠建立溃疡性结肠炎小鼠模型，并将从野马追中提取得到的野马追倍半萜部位作为治疗药物用于治疗溃疡性结肠炎，然后观察野马追倍半萜部位对溃疡性结肠炎小鼠的药理指标的影响。实验结果表明：野马追倍半萜部位能够降低溃疡性结肠炎小鼠血清中MPO、C3c、TNF‑α、IL‑6水平，升高IL‑10水平，改善溃疡性结肠炎小鼠体内炎症水平，抑制补体水平，改善结肠组织损伤，明显降低DAI评分，减小结肠缩短程度，减轻结肠充血红肿的症状，降低脾脏指数，表现出显著的抗溃疡性结肠炎的作用效果，可用于制备防治溃疡性结肠炎药物中。
-
公开(公告)号：CN104042658A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410222843.6
申请日：2014-05-23
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种野马追黄酮部位在制备抗急性肺损伤药物中的应用。本发明中野马追黄酮中含有棕矢车菊素和泽兰叶黄素。将野马追黄酮部位制备成动物用药，对小鼠体内给药，测定诱导性急性肺损伤小鼠的肺湿/干重比，肺泡灌洗液(BALF)中一氧化氮(NO)和蛋白质含量；检测肺组织匀浆中髓过氧化酶(MPO)和超氧化物歧化酶(SOD)活性；肺泡灌洗液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和白介素-1β(IL-1β)含量；血清中补体C3和C3c含量；观测小鼠肺组织病理改变。结果表明，野马追黄酮部位具有抗急性肺损伤作用。
-
公开(公告)号：CN101891595A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010233438.6
申请日：2010-07-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C39/11 , C07C37/055
Abstract: 本发明属于药物合成领域，具体涉及一种羟基酪醇的制备方法，包括以下步骤：(1)用苄基保护3，4-二羟基苯甲醛上的3，4位自由的羟基：3，4-二羟基苯甲醛与苄溴反应制备3，4-二苄氧苯甲醛；(2)氮甲基苯胺乙腈与3，4-二苄氧苯甲醛反应制备3-(3，4-二苄氧苯基)-2-(甲基苯基氨基)丙烯腈，然后酸性条件下水解得到3，4-二苄氧苯乙酸；(3)使用硼氢化锂或氢化铝锂或硼氢化钠还原3，4-二苄氧苯乙酸的羧基制备3，4-二苄氧苯乙醇；(4)以钯碳为催化剂，催化氢化3，4-二苄氧苯乙醇制备羟基酪醇。本发明使用的反应试剂易得，廉价，反应条件温和，而且整个反应最终的总产率达50％～60％。
-
公开(公告)号：CN116712471A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310454413.6
申请日：2023-04-25
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了野马追倍半萜部位在制备预防或治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。本发明利用葡聚糖硫酸钠诱导小鼠建立溃疡性结肠炎小鼠模型，并将从野马追中提取得到的野马追倍半萜部位作为治疗药物用于治疗溃疡性结肠炎，然后观察野马追倍半萜部位对溃疡性结肠炎小鼠的药理指标的影响。实验结果表明：野马追倍半萜部位能够降低溃疡性结肠炎小鼠血清中MPO、C3c、TNF‑α、IL‑6水平，升高IL‑10水平，改善溃疡性结肠炎小鼠体内炎症水平，抑制补体水平，改善结肠组织损伤，明显降低DAI评分，减小结肠缩短程度，减轻结肠充血红肿的症状，降低脾脏指数，表现出显著的抗溃疡性结肠炎的作用效果，可用于制备防治溃疡性结肠炎药物中。
-
公开(公告)号：CN110251552A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910530831.2
申请日：2019-06-19
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K36/47 , A61K31/7048 , A61P3/10 , C07H1/08 , C07H17/07 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种龙脷叶总黄酮的制备方法，选取龙脷叶药材的干燥叶，用95％乙醇加热回流提取，获得龙脷叶的提取液；将龙脷叶的提取液减压回收，浓缩至无醇味，获得龙脷叶醇提浸膏；将龙脷叶醇提浸膏与去离子水搅拌均匀，混悬过滤，获得龙脷叶醇提上清液，将龙脷叶醇提上清液用石油醚萃取，获得龙脷叶萃取水层；龙脷叶萃取水层经ODS减压柱层析，以甲醇-水系统梯度洗脱，获得龙脷叶总黄酮。本发明方法其方法简单、对实验材料要求低，易操作；龙脷叶总黄酮具有α-葡萄糖苷酶的抑制活性，总黄中的六个黄酮化合物具有α-葡萄糖苷酶的抑制活性，并且对正常肺泡细胞安全，可以用于抗糖尿病药物的制备，用于糖尿病患者的辅食。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.014 seconds)
