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公开(公告)号:CN107699565A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201711189410.5
申请日:2017-11-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , A61K31/7115 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及生物制药技术领域,尤其涉及微小RNA及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的RNA分子为miR-34a序列5’端第10位~第22位中的任一碱基突变为n,所述n为A、C、G或U;采用该RNA分子及其互补链能够抑制肿瘤细胞中PD-L1、B7-H3、B7-H4等蛋白水平,抑制肿瘤细胞生长和/或增殖,从而起到抗肿瘤的作用。并且,研究表明,本发明提供的微小RNA在抗肿瘤的同时,对血清中细胞因子的分泌均没有显著影响。
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公开(公告)号:CN110904108B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN201911293658.5
申请日:2019-12-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别涉及RNA或其应用。本发明提供的RNA分子长度为22个碱基;其5’端第1位~第6位碱基序列为“UGGCAG”,或者第17位~第22位碱基为“UGCCCU”;采用该RNA分子能够显著抑制肿瘤细胞生长和/或增殖,从而起到抗肿瘤的作用。
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公开(公告)号:CN110904108A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911293658.5
申请日:2019-12-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别涉及RNA或其应用。本发明提供的RNA分子长度为22个碱基;其5’端第1位~第6位碱基序列为“UGGCAG”,或者第17位~第22位碱基为“UGCCCU”;采用该RNA分子能够显著抑制肿瘤细胞生长和/或增殖,从而起到抗肿瘤的作用。
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公开(公告)号:CN107699565B
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN201711189410.5
申请日:2017-11-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , A61K31/7115 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及生物制药技术领域,尤其涉及微小RNA及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的RNA分子为miR‑34a序列5’端第10位~第22位中的任一碱基突变为n,所述n为A、C、G或U;采用该RNA分子及其互补链能够抑制肿瘤细胞中PD‑L1、B7‑H3、B7‑H4等蛋白水平,抑制肿瘤细胞生长和/或增殖,从而起到抗肿瘤的作用。并且,研究表明,本发明提供的微小RNA在抗肿瘤的同时,对血清中细胞因子的分泌均没有显著影响。
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公开(公告)号:CN109438438A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811653143.7
申请日:2018-12-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D417/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种苯丙咪唑类化合物及其制备方法和应用,本发明提供的具有式(I-a)所示结构或式(I-b)所示结构的化合物通过将特定的苯并咪唑类基团与含噻唑的基团组合,使得得到的化合物具有好的抗肿瘤活性,且作为抗肿瘤药物对结直肠癌细胞HCT116,肺癌细胞A549和胃癌细胞SGC7901具有较好的抑制作用。
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