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公开(公告)号：CN114073508A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010836647.3
申请日：2020-08-19
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种使用心率低谷相位和夜间心率差异的至少一种作为标志物评估受试者心脏生物节律或心血管疾病风险的方法。本发明进一步公开了一种评估受试者心脏生物节律或心血管疾病风险的装置，包括数据获取模块、数据预处理模块和拟合模块，其中拟合模块通过获得心率低谷相位和夜间心率差异的至少一种作为标志物评估受试者心血管疾病风险。其中，数据获取模块中获得的数据可以来自Holter动态心电监测系统或带心率模块的可穿戴设备。
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公开(公告)号：CN118530949A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410785351.1
申请日：2024-06-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N7/00 , C12N15/85 , C12N15/64 , C12N15/65 , C12N7/01 , A61K39/125 , A61P31/14 , A61P25/00 , A61P9/00 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及CVB3病毒株及其应用。该毒株保藏编号为CGMCC NO.26797，测序表明，该毒株与现存毒株存在24个碱基的增加。相较于现有CVB3毒株，感染滴度提高10％‑20％，噬斑形态更大，能引起细胞明显的ROS应激。利用此CVB3‑CI病毒株成功建立了CVB3全基因感染性克隆并成功拯救获得了活病毒。实验表明，本发明拯救的毒株具有良好的感染性，在所述毒株中插入HA或EGFP获得标签示踪病毒，该标签病毒具有与原毒类似的感染性，并能高效的表达标签蛋白，相较于现有CVB3荧光示踪毒株，灵敏度提高20～40％，便于示踪和病毒检测，为进一步研究该毒株的特性提供了强有力的工具。
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公开(公告)号：CN113999854B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202111318579.2
申请日：2021-11-09
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/47 , A61K31/7088 , A61K38/17 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于生物领域，具体涉及一种多肽及其载体在心肌缺血再灌注损伤中的应用。首先公开了一种用于制备心肌缺血再灌注损伤药物的mRNA，所述mRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。还公开了一种多肽，所述多肽由所述的mRNA翻译得到。本发明发现心肌细胞内过表达PKCθ或Nrf2能显著减少心肌细胞铁死亡和细胞凋亡，基于此机理，发明了一种新的可用于治疗心肌缺血再灌注损伤的多肽，并进行了实验验证，发现该多肽能够显著缓解细胞铁死亡和细胞凋亡的发生，为急性心肌梗死患者带来了福音。
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公开(公告)号：CN113999854A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111318579.2
申请日：2021-11-09
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/47 , A61K31/7088 , A61K38/17 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于生物领域，具体涉及一种多肽及其载体在心肌缺血再灌注损伤中的应用。首先公开了一种用于制备心肌缺血再灌注损伤药物的mRNA，所述mRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。还公开了一种多肽，所述多肽由所述的mRNA翻译得到。本发明发现心肌细胞内过表达PKCθ或Nrf2能显著减少心肌细胞铁死亡和细胞凋亡，基于此机理，发明了一种新的可用于治疗心肌缺血再灌注损伤的多肽，并进行了实验验证，发现该多肽能够显著缓解细胞铁死亡和细胞凋亡的发生，为急性心肌梗死患者带来了福音。
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