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公开(公告)号:CN117417907A
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202311364108.4
申请日:2023-10-20
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及蛋白酶识别酶、慢病毒重组载体、细胞系及其应用。本发明提供了蛋白酶识别酶,其具有:如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明构建了检测细胞内蛋白酶体活性的A549‑EGFPc和Hela‑EGFPc细胞系。相较于现有蛋白酶识别酶,本发明检测灵敏度提高30~40%,可通过细胞系中绿色荧光积累情况定量判断蛋白酶体损伤程度;本发明对病毒感染造成的蛋白酶体损伤也具有显著的定量检测效率,弥补了无法定量检测病毒感染对蛋白酶体损伤的不足;本发明构建的细胞系传代50代后依然具有稳定性。因此,本发明在检测灵敏度、稳定性、应用范围方面显著提高,具有广阔的应用前景和工业使用价值。
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公开(公告)号:CN113999854B
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202111318579.2
申请日:2021-11-09
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/47 , A61K31/7088 , A61K38/17 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于生物领域,具体涉及一种多肽及其载体在心肌缺血再灌注损伤中的应用。首先公开了一种用于制备心肌缺血再灌注损伤药物的mRNA,所述mRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。还公开了一种多肽,所述多肽由所述的mRNA翻译得到。本发明发现心肌细胞内过表达PKCθ或Nrf2能显著减少心肌细胞铁死亡和细胞凋亡,基于此机理,发明了一种新的可用于治疗心肌缺血再灌注损伤的多肽,并进行了实验验证,发现该多肽能够显著缓解细胞铁死亡和细胞凋亡的发生,为急性心肌梗死患者带来了福音。
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公开(公告)号:CN118530949A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410785351.1
申请日:2024-06-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N7/00 , C12N15/85 , C12N15/64 , C12N15/65 , C12N7/01 , A61K39/125 , A61P31/14 , A61P25/00 , A61P9/00 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及CVB3病毒株及其应用。该毒株保藏编号为CGMCC NO.26797,测序表明,该毒株与现存毒株存在24个碱基的增加。相较于现有CVB3毒株,感染滴度提高10%‑20%,噬斑形态更大,能引起细胞明显的ROS应激。利用此CVB3‑CI病毒株成功建立了CVB3全基因感染性克隆并成功拯救获得了活病毒。实验表明,本发明拯救的毒株具有良好的感染性,在所述毒株中插入HA或EGFP获得标签示踪病毒,该标签病毒具有与原毒类似的感染性,并能高效的表达标签蛋白,相较于现有CVB3荧光示踪毒株,灵敏度提高20~40%,便于示踪和病毒检测,为进一步研究该毒株的特性提供了强有力的工具。
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公开(公告)号:CN113999854A
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN202111318579.2
申请日:2021-11-09
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/47 , A61K31/7088 , A61K38/17 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于生物领域,具体涉及一种多肽及其载体在心肌缺血再灌注损伤中的应用。首先公开了一种用于制备心肌缺血再灌注损伤药物的mRNA,所述mRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。还公开了一种多肽,所述多肽由所述的mRNA翻译得到。本发明发现心肌细胞内过表达PKCθ或Nrf2能显著减少心肌细胞铁死亡和细胞凋亡,基于此机理,发明了一种新的可用于治疗心肌缺血再灌注损伤的多肽,并进行了实验验证,发现该多肽能够显著缓解细胞铁死亡和细胞凋亡的发生,为急性心肌梗死患者带来了福音。
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公开(公告)号:CN119776384A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202510070782.4
申请日:2025-01-16
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/41 , C12N15/85 , C12N15/65 , C12N7/01 , C12N5/10 , C12Q1/18 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及核酸片段、柯萨奇病毒复制子及其假病毒、应用。该核酸片段通过合适的链接片段和切割片段,结合5’UTR的碱基突变,实现了BSD、hGluc、EMCV IRES等基因的有效融合复制,未影响该复制子复制效率,解决了传统CVB3复制子无法有效筛选和检测繁琐的难题。利用该复制子构建的病毒便于检测,灵敏度也大幅提高,且在常规实验室即可开展试验,并能够完全模拟真病毒,在大规模筛选抗中具有极为广阔的空间,具有更高的检测效率(提高约50倍)、灵敏性和方便性。为实验室研究CVB3致病机理、工业界抗CVB3药物筛选和疫苗研发提供了极为重要的研究工具。
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公开(公告)号:CN117476193A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311414050.X
申请日:2023-10-30
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: G16H40/20 , G06Q10/0631
Abstract: 本发明公开了一种手术进度的发布方法、系统、装置及手术治疗系统,涉及动态排队领域,应用于手术进度的发布装置的处理器,包括:确定患者的治疗信息,治疗信息包括患者身份信息、手术类型及诊断信息;根据所有治疗信息对患者的治疗顺序进行排序;在每一个手术结束后,更新治疗顺序,控制提示模块对最新的治疗顺序进行提示。自动对患者的治疗顺序进行排序,无需医护人员手动进行排序,减少了医护人员的工作量。对手术的治疗顺序进行提示,患者及家属可以更加准确的预估自身的等待时间,提高患者及家属的体验。
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