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公开(公告)号:CN119776384A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202510070782.4
申请日:2025-01-16
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/41 , C12N15/85 , C12N15/65 , C12N7/01 , C12N5/10 , C12Q1/18 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及核酸片段、柯萨奇病毒复制子及其假病毒、应用。该核酸片段通过合适的链接片段和切割片段,结合5’UTR的碱基突变,实现了BSD、hGluc、EMCV IRES等基因的有效融合复制,未影响该复制子复制效率,解决了传统CVB3复制子无法有效筛选和检测繁琐的难题。利用该复制子构建的病毒便于检测,灵敏度也大幅提高,且在常规实验室即可开展试验,并能够完全模拟真病毒,在大规模筛选抗中具有极为广阔的空间,具有更高的检测效率(提高约50倍)、灵敏性和方便性。为实验室研究CVB3致病机理、工业界抗CVB3药物筛选和疫苗研发提供了极为重要的研究工具。
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公开(公告)号:CN118530949A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410785351.1
申请日:2024-06-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N7/00 , C12N15/85 , C12N15/64 , C12N15/65 , C12N7/01 , A61K39/125 , A61P31/14 , A61P25/00 , A61P9/00 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及CVB3病毒株及其应用。该毒株保藏编号为CGMCC NO.26797,测序表明,该毒株与现存毒株存在24个碱基的增加。相较于现有CVB3毒株,感染滴度提高10%‑20%,噬斑形态更大,能引起细胞明显的ROS应激。利用此CVB3‑CI病毒株成功建立了CVB3全基因感染性克隆并成功拯救获得了活病毒。实验表明,本发明拯救的毒株具有良好的感染性,在所述毒株中插入HA或EGFP获得标签示踪病毒,该标签病毒具有与原毒类似的感染性,并能高效的表达标签蛋白,相较于现有CVB3荧光示踪毒株,灵敏度提高20~40%,便于示踪和病毒检测,为进一步研究该毒株的特性提供了强有力的工具。
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