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公开(公告)号：CN102421799B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201080020026.2
申请日：2010-05-06
Applicant: 美迪恩斯生命科技株式会社 , 大塚制药株式会社
IPC: C07K16/18 , C12P21/08 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/545
CPC classification number: G01N33/74 , C07K16/26 , G01N33/543 , G01N33/54313 , G01N33/82 , G01N2800/042
Abstract: 本发明公开了与中分子(MMW)脂联素不表现出交叉性、仅与高分子(HMW)脂联素特异性反应的单克隆抗体。本发明的单克隆抗体可使用HMW脂联素作为抗原来制作。根据本发明的单克隆抗体，可以提供简便、高精度且通用性高的HMW脂联素分析用试剂。
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公开(公告)号：CN107532200A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201580073811.7
申请日：2015-11-13
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12N15/09 , C12N15/1093 , C12Q1/68 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明提供高效地扩增PKD1基因及PKD2基因的外显子的手段。本发明还提供能够在单一的PCR循环条件下对PKD1基因及PKD2基因的全部外显子进行扩增的引物组。
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公开(公告)号：CN1163753C
公开(公告)日：2004-08-25
申请号：CN99800547.9
申请日：1999-04-09
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: G01N33/543
CPC classification number: G01N33/6857 , G01N33/5306 , G01N33/54393 , G01N33/558 , G01N33/56916 , G01N2333/245 , Y10S435/849 , Y10S435/948 , Y10S435/96 , Y10S435/962 , Y10S436/824
Abstract: 本发明涉及一种高度准确、简便和特异地测定体液中特异于感染源的抗体的方法。更具体地说，本发明提供了一种抗体免疫测定法，其中在存在大肠杆菌成分的情况下，引发样品中的目标抗体和测定抗原之间的抗原-抗体反应，还提供了一种抗体测定方法，它包括用对抗体IgG的Fc区具有特异亲合力的试剂作为抗体测定试剂。本发明进一步提供了一种抗体测定装置，它包括一个固相支持物，该固相支持物至少具有(a)一个第一区，样品应用于其上，以及(b)一个第二区，样品中的抗体按照事先安排的顺序，即样品通过毛细管作用从第一区迁移到第二区的顺序在此反应，还含有一种标记工具用于检测第二区中的反应结果，其特征在于(b)第二区具有(i)一个试验带，捕获待测目标抗体的配体固定在此处；和(ii)一个对照带，捕获样品中任意抗体的配体固定在此处。
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公开(公告)号：CN1505637A
公开(公告)日：2004-06-16
申请号：CN02808816.6
申请日：2002-04-24
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/415 , C07K14/47 , G01N33/53
CPC classification number: G01N33/564 , C07K14/415 , C07K14/4713
Abstract: 本发明提供一种对于克罗恩氏病诊断有用的检查试剂，以及提供一种可以简便精确地检测克罗恩氏病的方法。本发明的检查试剂，以下述(a)或者(b)中的克罗恩氏病抗体结合性肽为有效成分：(a)由从SEQID NO：1～4所表示的氨基酸序列中选出的任何一个氨基酸序列组成的肽，(b)由上述(a)中所示的氨基酸序列中1个或者几个氨基酸经过取代、缺失或者添加得到的修饰氨基酸序列组成、而且与克罗恩氏病抗体具有结合性的肽。另外本方面的克罗恩氏病的检查方法是通过检测有无可以识别受验者生物体试样中的人液泡型H+转运性ATP酶、人细胞核内蛋白质(Homo sapiens kruppel－like zinc finger protein 300)或者稻变态反应原的抗体来进行的。
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公开(公告)号：CN110997938A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201880042856.1
申请日：2018-04-25
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/62
Abstract: 本公开提供一种方法及用于该方法的试剂盒，所述方法包括：(1)在具有与野生型ABL1 mRNA的包含T315I突变位置的区域互补的碱基序列的修饰核酸存在下，在同一容器中使用(a)与ABL1 mRNA的T315I突变位置的下游区域结合的反向引物、及(b)与ABL1 mRNA的T315I突变位置的上游区域结合的反向引物，对对象的RNA试样进行逆转录的工序；(2)基于利用(a)的引物得到的逆转录产物相对于利用(b)的引物得到的逆转录产物的比例，计算ABL1 T315I突变的表达水平的工序。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110546274A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201880026977.7
申请日：2018-04-25
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C12Q1/686 , C12N15/09 , C12Q1/6886
Abstract: 本公开提供了包括以下的方法：(1)在具有BCR基因的外显子2至14的一部分的碱基序列或与其互补的碱基序列的修饰核酸的存在下，以获得自对象的核酸试样作为模板、使用具有BCR基因的外显子1的一部分的碱基序列的正向引物、和具有与ABL1基因的外显子2至11的一部分互补的碱基序列的反向引物来进行PCR的步骤；和(2)当通过PCR使核酸扩增时，判断对象具有minor BCR-ABL1基因的步骤。
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公开(公告)号：CN109791139A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201780060483.6
申请日：2017-08-03
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: G01N33/493 , G01N33/53 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种阿兹海默氏症(AD)的辅助诊断方法、用于上述方法的检测试剂和诊断试剂盒、以及诊断系统。本发明提供一种AD的辅助诊断方法，其包含：对源自从受试者采集的尿液的尿样本中的尿液生物标记的量进行测量的步骤；和基于所测得的尿液生物标记的量，判定上述受试者是否患有AD或其发病风险是否较高的步骤；上述尿液生物标记为选自由ApoA-I、ApoA-II、ApoA-IV、ApoB-100、ApoB-48、ApoC-I、ApoC-II、ApoC-III、ApoD、ApoE、IFITM1、IFITM2、IFITM3、NPC1、NPC2、NPC1L1、和MT组成的组中的至少1种尿蛋白。
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公开(公告)号：CN103797369B
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201280044353.0
申请日：2012-09-13
Applicant: 株式会社癌免疫研究所 , 大塚制药株式会社
IPC: C07K14/82
Abstract: 本发明提供一种能够更正确测定、评价被检测体中抗WT1抗体的、该抗WT1抗体的测定方法及其应用的发明。一种被检测体中的抗WT1抗体的测定方法，其特征在于，使用选自由序列号1中第294～449号的氨基酸序列组成的多肽、该多肽的部分多肽、以及由在构成这些多肽的氨基酸序列中1或多个氨基酸发生缺失、取代或者添加的氨基酸序列组成的多肽中的、对抗WT1抗体具有抗原性的多肽，和/或选自由序列号1中第181～324号的氨基酸序列组成的多肽、该多肽的部分多肽、以及由在构成这些多肽的氨基酸序列中1或多个氨基酸发生缺失、取代或者添加的氨基酸序列组成的多肽中的、对抗WT1抗体具有抗原性的多肽。
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公开(公告)号：CN104144944A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201380011658.6
申请日：2013-02-28
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07K16/12 , C12M1/34 , C12N15/02 , C12N15/09 , C12P21/08 , C12Q1/02 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577
CPC classification number: C07K16/1285 , C07K16/005 , C07K16/1289 , C07K2317/35 , C07K2317/622 , G01N33/5695 , G01N2333/35 , G01N2400/50
Abstract: 本发明提供一种单克隆抗体，其特异性结合抗酸杆菌脂阿拉伯甘露聚糖，特别是结核杆菌脂阿拉伯甘露聚糖，所述抗体描述如下：(A)单克隆抗体，其包含通过接头连接的重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含下述(a)-(c)所示的重链CDR1-CDR3，并且所述轻链可变区包含下述(d)-(f)所示的轻链CDR1-CDR3；(a)由SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列组成的重链CDR1，(b)由SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列组成的重链CDR2，(c)由SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列组成的重链CDR3，(d)由SEQ ID NO：4所示的氨基酸序列组成的轻链CDR1，(e)由SEQ ID NO：5所示的氨基酸序列组成的轻链CDR2，和(f)由SEQ ID NO：6所示的氨基酸序列组成的轻链CDR3。本发明还提供所述抗体的应用。
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公开(公告)号：CN103797369A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201280044353.0
申请日：2012-09-13
Applicant: 株式会社癌免疫研究所 , 大塚制药株式会社
IPC: G01N33/53 , C07K14/82 , C12N15/09 , A61K39/00 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供一种能够更正确测定、评价被检测体中该抗WT1抗体的测定方法。一种被检测体中的抗WT1抗体的测定方法，其特征在于，使用选自由序列号1中第294～449号的氨基酸序列组成的多肽、该多肽的部分多肽、以及由在构成这些多肽的氨基酸序列中1或多个氨基酸发生缺失、取代或者添加的氨基酸序列组成的多肽中的、对抗WT1抗体具有抗原性的多肽，和/或选自由序列号1中第181～324号的氨基酸序列组成的多肽、该多肽的部分多肽、以及由在构成这些多肽的氨基酸序列中1或多个氨基酸发生缺失、取代或者添加的氨基酸序列组成的多肽中的、对抗WT1抗体具有抗原性的多肽。
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