一种靶向IGFL3基因的sgRNA序列及其在提高胶质母细胞瘤放射敏感性中的应用

    公开(公告)号:CN119592568A

    公开(公告)日:2025-03-11

    申请号:CN202411862180.4

    申请日:2024-12-17

    Inventor: 蓝瑞隆 许艳芳

    Abstract: 本发明涉及一种靶向敲除IGFL3基因的sgRNA序列及其在提高胶质母细胞瘤放射敏感性中的应用,属于生物技术领域。所述sgRNA序列为IGFL3‑sgRNA‑1或IGFL3‑sgRNA‑3,利用该sgRNA构建了靶向敲除IGFL3基因的CRISPR/Cas9载体。将上述载体转染至人胶质母细胞瘤细胞U251中,经鉴定可在该细胞中高效敲除IGFL3基因,筛选获得2株IGFL3基因敲除的U251细胞系。通过靶向敲除IGFL3基因,可有效提高人胶质母细胞瘤细胞U251的放射敏感性,本发明为研究IGFL3基因在胶质母细胞瘤放射敏感性中的作用奠定了基础,也为开发该基因作为提高胶质母细胞瘤放射敏感性的潜在分子靶点提供了强有力的工具。

    一种组织纤维化的检测方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119534435A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202411738675.6

    申请日:2024-11-29

    Abstract: 本发明公开了一种组织纤维化的检测方法,包括如下步骤:(1)用经明胶溶液预处理的裸金电极捕获待检测的样品;(2)加入抗α‑SMA的一抗与步骤(1)中捕获的待检测的样品中的α‑SMA反应;(3)再加入抗上述一抗的二抗与上述待检测细胞上结合的一抗进行反应,该二抗具有生物素标记;(4)加入链霉亲和素与结合了上述一抗的二抗上的生物素进行反应;(5)加入四面体DNA纳米材料和二氯三(1,10‑邻二氮杂菲)钌(II)水合物进行反应,然后进行ECL检测,获得α‑SMA表达信号,从而对组织纤维化程度进行检测。本发明能够在不破坏组织和细胞结构的情况下,直接检测组织细胞中α‑SMA的表达,无需匀浆细胞和组织。

    一种适用于大、小鼠尾静脉注射的固定装置

    公开(公告)号:CN113827366A

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN202111027893.5

    申请日:2021-09-02

    Abstract: 本发明公开一种适用于大、小鼠尾静脉注射的固定装置,该固定装置包括基座、容置仓及活动件;基座,其一端与所述容置仓铰接配合,且开设有供所述容置仓放置的开口槽;该基座的另一端形成一抵挡部,且该抵挡部上开设有供鼠尾置放的贯穿槽,该贯穿槽导通所述开口槽;容置仓,其沿轴向形成贯通的第一容纳腔,该第一容纳腔供活动件滑动及大鼠放置;活动件,其上开设有第二容纳腔,该第二容纳腔供小鼠放置或大鼠部分置入;本新型提供一种适用于大、小鼠尾静脉注射的固定装置,其结构简单、设计合理且易实现,解决现有固定装置上无法适用于大、小鼠使用、操作效率低下的问题。

    一种听力损伤实验装置及实验方法

    公开(公告)号:CN119908317A

    公开(公告)日:2025-05-02

    申请号:CN202510398785.0

    申请日:2025-04-01

    Inventor: 许艳芳 伍兵 叶铿

    Abstract: 本发明涉及听力损伤实验技术领域,具体涉及一种听力损伤实验装置及实验方法,包括噪音组件,所述噪音组件包括噪音室和扬声器,所述噪音室具有一噪音腔,所述噪音室的侧壁设有与所述噪音腔连通的通孔,所述扬声器位于所述噪音腔顶部;固定治具,所述固定治具拆卸地设置在噪音室的通孔处。本发明增设侧壁具有通孔的噪音室,并通过固定治具将实验动物固定在噪音室侧壁处,并让实验动物的头部通过通孔伸入紧噪音室的噪音腔中。不仅避免实验动物进行避害活动,而且实验动物除头部位于噪音室外部,能够减小对实验动物各种内脏和神经系统的损伤,进而确保实验数据的可靠性。

    一种可用于摇摆型碱基对等位基因分型精准测定的比率型DNA电化学传感器

    公开(公告)号:CN116559257A

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202310504271.X

    申请日:2023-05-07

    Abstract: 本发明公开一种可用于摇摆型碱基对等位基因分型的比率型DNA电化学传感器,特点是创新性地利用非特异性扩增策略(连接酶链式反应,LCR),以及与摇摆型碱基对(GT、AC)相比,沃克森碱基对(GC、AT)具有更高扩增效率且在LCR中占主导作用的特性。以等位基因为目标基因,基于沃克森碱基对互补原则,设计了两个LCR(LCRFc→G和LCRMB→A),选用在临床样品中具备稳定检测性能的电活性指示剂二茂铁(Fc)和亚甲基蓝(MB)作为两个LCR的电化学响应信号,并将其电流比值(IMB/IFc)作为等位基因分型的输出信号,最后,依据IMB/IFc区域划分可实现摇摆型碱基对等位基因分型(纯合野生型、纯合突变型、杂合型)的精准测定。

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