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公开(公告)号：CN115947818B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202211311800.6
申请日：2022-10-25
Applicant: 福州大学
IPC: C07K14/515 , A61K38/18 , A61P29/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明提出了一种增强与Tie2结合的血管生成素1突变体Ang1A451D的设计及其制备方法和应用。本发明通过序列同源性分析、晶体结构分析和分子动力学计算等最终确定蛋白突变位点：在Ang1的与受体Tie2结合区上丙氨酸突变成天冬氨酸，利用点突变PCR技术获得突变基因Ang1A451D。本发明还公开了表达载体的构建以及转染哺乳动物细胞高效重组表达的方法，制备的血管生成素1突变体增强与Tie2的结合力（约50倍），并可以提高Tie2的胞内磷酸化水平，促进内皮细胞的稳态。因此，可将其作为缓解脓毒症炎症风暴的候选药物，其在生物工程制药业及基因工程、生物化学、分子生物学等研究领域具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN113289020B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202110531251.2
申请日：2021-05-17
Applicant: 福州大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/165 , A61K31/352 , A61K31/609 , A61K31/12 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了8种蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂及其在抗血栓形成中的应用。提供了8种分属多种结构类型的蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂及其用途。荧光结合实验及胰岛素还原实验表明8种蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂均能结合在PDI‑b’x结构域而抑制蛋白质二硫键异构酶的活性。取三种黄酮类小分子抑制剂做体内实验，在电刺激诱导的小鼠血栓形成模型中，小分子抑制剂能有效延后小鼠血栓形成时间，表现出好的抗凝效果。
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公开(公告)号：CN113229213B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110524861.X
申请日：2021-05-14
Applicant: 福州大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种可结合血栓栓子的近红外荧光探针分子及其在肺栓塞造模和无创定量检测方面的应用。该方法在体外由大鼠血浆、凝血酶、氯化钙与近红外荧光探针分子形成可示踪的血栓栓子，将其剪碎并适度研磨至微米尺度后通过尾静脉注射入小鼠体内。该血栓栓子微粒能在小鼠肺部血管蓄积，进而堵塞血管形成栓塞，实现小鼠肺栓塞模型构建，辅以小动物活体荧光成像系统则可实现无创定量检测，可应用于溶栓药物溶栓效果评价等方面。
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公开(公告)号：CN112704748B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110177951.6
申请日：2021-02-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种光动力方法实现对新型冠状病毒的灭杀，使用光敏剂在光源照射下杀死新型冠状病毒，光源的发射波长应涵盖光敏剂的吸收波长。该方法能够杀灭细胞外及细胞内新型冠状病毒，同时不损伤细胞。本发明为新型冠状病毒治疗提供了全新的方法。
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公开(公告)号：CN113842466A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111272451.7
申请日：2021-10-29
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/64 , A61K31/245 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种分子包裹萘莫司他及其在治疗三阴性乳腺癌中的应用，属于医药技术领域。萘莫司他与递送载体mATF‑HSA结合形成大分子复合物mATF‑HSA:NM，该复合物能够显著抑制乳腺癌细胞的生长和增殖，诱导乳腺癌细胞的调亡，抑制乳腺癌细胞的侵袭和转移，提高了萘莫司他对乳腺癌的疗效，可应用于乳腺癌的防治方面。另外，进一步研究发现萘莫司他通过抑制尿激酶这一丝氨酸蛋白酶从而达到了抑制乳腺癌的增值和转移。本发明不仅提供了萘莫司他的一种新应用，为萘莫司他的应用提供了新的领域，而且还提供了萘莫司他抑制乳腺癌增值和转移的机理，为乳腺癌的治疗提供了一种新的治疗药物和治疗途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110950932A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN202010021348.4
申请日：2020-01-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种修饰肽的制备方法，其是将一种多肽通过三个甘氨酸（GGG）与光敏剂共价偶联，该偶联物本身具有较强对抗菌作用（抑菌率>50%），而且，在光照下可以对包括耐药性细菌在内的大多数微生物进行有效杀灭，杀菌率达99.999%。该偶联物对小鼠的切割伤口具有预防感染和促进愈合的效果。该化合物的制备方法简单、产率较高且储存方便，可用于制备抗菌试剂和抗菌药物等产品，在局部感染的临床治疗和伤口敷料领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110628751A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201911051407.6
申请日：2019-10-31
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种瑞替普酶突变体及其应用，该突变体包括在自剪切环区两个氨基酸的全新突变位点，包括丙氨酸和脯氨酸在内至少一个及以上氨基酸残基的取代、缺失或添加。将该突变体命名为：瑞替普酶突变体。本发明突变体，具有显著抵抗其内源性抑制剂（PAI-1）抑制和增强纤溶酶原激活的能力，可作为血栓性疾病药物，用于治疗包括急性心肌梗塞、急性肺栓塞、脑卒中、及静脉血栓在内的多种疾病。
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公开(公告)号：CN107760660A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201711332797.5
申请日：2017-12-13
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种组织型纤溶酶原激活剂突变体及其应用，该突变体包括A146位点是一个全新的突变位点，包括A146在内至少一个及以上氨基酸残基的取代、缺失或添加。本发明突变体，具有显著抵抗被其内源性抑制剂（PAI-1）抑制的能力和增强的激活纤溶酶原的能力。可以应用于制备治疗血栓性疾病的药物，包括急性心肌梗塞、急性肺栓塞、脑卒中、及静脉血栓等疾病。
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公开(公告)号：CN114133458B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202111492441.4
申请日：2021-12-08
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开一种在人血清白蛋白内部融合多肽的方法。本发明所述方法是以HSA的晶体结构为基础，选择在HSA的两个转弯C168‑C177与C360‑C369上，通过基因融合插入具有生物活性的多肽；所选择的两个转弯位于HSA三级结构表面且向外凸，结构紧凑，因此该方法不影响HSA的二级结构及药物结合能力，而且能够维持多肽的高生物活性。在生物工程制药业及基因工程、生物化学、分子生物学等研究领域具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN112075449B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202011065502.4
申请日：2020-09-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于农药杀菌剂领域，具体一种防治植物病害的复合抗菌药剂，该复合抗菌药剂是由组分A和组分B按一定重量比例混合制得，其中，组分A的重量占比为10‑50%，组分B的重量占比为50‑90%，两者之和为100%。本发明复合抗菌药剂的制备工艺简单、产率较高、储存方便，杀菌快速并可弱化病原菌的抗药性，适用于植物真菌或细菌病害防治，可促进种植业与环境的和谐发展。
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