公开(公告)号：CN114133458A

公开(公告)日：2022-03-04

申请号：CN202111492441.4

申请日：2021-12-08

Applicant: 福州大学

Inventor： 黄明东 ,  袁彩 ,  黄志伟 ,  林华建 ,  江龙光 ,  徐芃 ,  蔺海莉

IPC: C07K19/00 ,  C12N9/72

Abstract: 本发明公开一种在人血清白蛋白内部融合多肽的方法。本发明所述方法是以HSA的晶体结构为基础，选择在HSA的两个转弯C168‑C177与C360‑C369上，通过基因融合插入具有生物活性的多肽；所选择的两个转弯位于HSA三级结构表面且向外凸，结构紧凑，因此该方法不影响HSA的二级结构及药物结合能力，而且能够维持多肽的高生物活性。在生物工程制药业及基因工程、生物化学、分子生物学等研究领域具有重要应用价值。

公开(公告)号：CN114133458B

公开(公告)日：2023-11-14

申请号：CN202111492441.4

申请日：2021-12-08

Applicant: 福州大学

Inventor： 黄明东 ,  袁彩 ,  黄志伟 ,  林华建 ,  江龙光 ,  徐芃 ,  蔺海莉

IPC: C07K19/00 ,  C12N9/72

Abstract: 本发明公开一种在人血清白蛋白内部融合多肽的方法。本发明所述方法是以HSA的晶体结构为基础，选择在HSA的两个转弯C168‑C177与C360‑C369上，通过基因融合插入具有生物活性的多肽；所选择的两个转弯位于HSA三级结构表面且向外凸，结构紧凑，因此该方法不影响HSA的二级结构及药物结合能力，而且能够维持多肽的高生物活性。在生物工程制药业及基因工程、生物化学、分子生物学等研究领域具有重要应用价值。

公开(公告)号：CN111575314A

公开(公告)日：2020-08-25

申请号：CN202010565212.X

申请日：2020-06-19

Applicant: 福州大学

Inventor： 袁彩 ,  黄明东 ,  江龙光 ,  李林林 ,  林华建

IPC: C12N15/85 ,  C07K19/00 ,  C12N15/67 ,  C12P21/06 ,  C07K1/22 ,  C07K14/705 ,  C12N9/50

Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及可溶性尿激酶受体突变体suPARH47C/N259C(suPARcc)在真核胞外蛋白表达中的应用，具体是通过融合表达的方式提高外源蛋白质的表达量，同时利用suPARcc与配体ATF的高亲和性，利用ATF亲和柱从大体积的发酵液中直接高效地捕获目的蛋白。本申请是将suPARcc和常规蛋白酶切位点整合至真核表达系统载体，获得suPARcc基因融合表达载体。待表达的目的基因和suPARcc基因以正确阅读框融合，构建融合表达重组质粒。融合表达重组质粒经转染和稳定细胞系筛选，在真核细胞经诱导分泌表达获得含标签和目的蛋白的融合蛋白，融合标签最后可以通过常规蛋白酶去除。