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公开(公告)号：CN114133458B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202111492441.4
申请日：2021-12-08
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开一种在人血清白蛋白内部融合多肽的方法。本发明所述方法是以HSA的晶体结构为基础，选择在HSA的两个转弯C168‑C177与C360‑C369上，通过基因融合插入具有生物活性的多肽；所选择的两个转弯位于HSA三级结构表面且向外凸，结构紧凑，因此该方法不影响HSA的二级结构及药物结合能力，而且能够维持多肽的高生物活性。在生物工程制药业及基因工程、生物化学、分子生物学等研究领域具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN112075449B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202011065502.4
申请日：2020-09-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于农药杀菌剂领域，具体一种防治植物病害的复合抗菌药剂，该复合抗菌药剂是由组分A和组分B按一定重量比例混合制得，其中，组分A的重量占比为10‑50%，组分B的重量占比为50‑90%，两者之和为100%。本发明复合抗菌药剂的制备工艺简单、产率较高、储存方便，杀菌快速并可弱化病原菌的抗药性，适用于植物真菌或细菌病害防治，可促进种植业与环境的和谐发展。
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公开(公告)号：CN113289020A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110531251.2
申请日：2021-05-17
Applicant: 福州大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/165 , A61K31/352 , A61K31/609 , A61K31/12 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了8种蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂及其在抗血栓形成中的应用。提供了8种分属多种结构类型的蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂及其用途。荧光结合实验及胰岛素还原实验表明8种蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂均能结合在PDI‑b’x结构域而抑制蛋白质二硫键异构酶的活性。取三种黄酮类小分子抑制剂做体内实验，在电刺激诱导的小鼠血栓形成模型中，小分子抑制剂能有效延后小鼠血栓形成时间，表现出好的抗凝效果。
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公开(公告)号：CN110628751B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201911051407.6
申请日：2019-10-31
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种瑞替普酶突变体及其应用，该突变体包括在自剪切环区两个氨基酸的全新突变位点，包括丙氨酸和脯氨酸在内至少一个及以上氨基酸残基的取代、缺失或添加。将该突变体命名为：瑞替普酶突变体。本发明突变体，具有显著抵抗其内源性抑制剂（PAI‑1）抑制和增强纤溶酶原激活的能力，可作为血栓性疾病药物，用于治疗包括急性心肌梗塞、急性肺栓塞、脑卒中、及静脉血栓在内的多种疾病。
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公开(公告)号：CN112075449A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011065502.4
申请日：2020-09-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于农药杀菌剂领域，具体一种防治植物病害的复合抗菌药剂，该复合抗菌药剂是由组分A和组分B按一定重量比例混合制得，其中，组分A的重量占比为10‑50%，组分B的重量占比为50‑90%，两者之和为100%。本发明复合抗菌药剂的制备工艺简单、产率较高、储存方便，杀菌快速并可弱化病原菌的抗药性，适用于植物真菌或细菌病害防治，可促进种植业与环境的和谐发展。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112021333A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010960214.9
申请日：2020-09-14
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种光敏抗菌材料的制备方法，其是采用沉淀法，将带有羧基的光敏剂通过强效吸附效应富集在氧化锌纳米颗粒表面上而制得。该光敏抗菌材料经光照射能够产生大量的活性氧，因而具有很强的抗菌性能，且其制备工艺简单、反应条件相对温和、适合工业化生产，可用来制备医用抗菌材料或者建筑涂层材料。
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公开(公告)号：CN109706731A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910013006.5
申请日：2019-01-07
Applicant: 福州大学
IPC: D06M11/83 , D06M13/503 , D06M101/06
Abstract: 本发明涉及一种双组分抗菌纤维素材料及其制备方法和应用，其是将光敏剂上的羧基与纤维素上的羟基共价接枝、纳米银再填补纤维素织物上的空隙，从而得到二元纤维素材料，能够产生大量的活性氧，且光敏剂与纳米银二者的结合产生的活性氧大大多于其独立产生的活性氧，抗菌效果也远超过单独的光敏剂或单独的银纳米粒子，该材料的制备方法工艺简单、反应条件相对温和、适合工业化生产，可用于制备医用抗菌纤维或日常抗菌纺织品。
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公开(公告)号：CN115947818B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202211311800.6
申请日：2022-10-25
Applicant: 福州大学
IPC: C07K14/515 , A61K38/18 , A61P29/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明提出了一种增强与Tie2结合的血管生成素1突变体Ang1A451D的设计及其制备方法和应用。本发明通过序列同源性分析、晶体结构分析和分子动力学计算等最终确定蛋白突变位点：在Ang1的与受体Tie2结合区上丙氨酸突变成天冬氨酸，利用点突变PCR技术获得突变基因Ang1A451D。本发明还公开了表达载体的构建以及转染哺乳动物细胞高效重组表达的方法，制备的血管生成素1突变体增强与Tie2的结合力（约50倍），并可以提高Tie2的胞内磷酸化水平，促进内皮细胞的稳态。因此，可将其作为缓解脓毒症炎症风暴的候选药物，其在生物工程制药业及基因工程、生物化学、分子生物学等研究领域具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN113289020B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202110531251.2
申请日：2021-05-17
Applicant: 福州大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/165 , A61K31/352 , A61K31/609 , A61K31/12 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了8种蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂及其在抗血栓形成中的应用。提供了8种分属多种结构类型的蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂及其用途。荧光结合实验及胰岛素还原实验表明8种蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂均能结合在PDI‑b’x结构域而抑制蛋白质二硫键异构酶的活性。取三种黄酮类小分子抑制剂做体内实验，在电刺激诱导的小鼠血栓形成模型中，小分子抑制剂能有效延后小鼠血栓形成时间，表现出好的抗凝效果。
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公开(公告)号：CN113229213B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110524861.X
申请日：2021-05-14
Applicant: 福州大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种可结合血栓栓子的近红外荧光探针分子及其在肺栓塞造模和无创定量检测方面的应用。该方法在体外由大鼠血浆、凝血酶、氯化钙与近红外荧光探针分子形成可示踪的血栓栓子，将其剪碎并适度研磨至微米尺度后通过尾静脉注射入小鼠体内。该血栓栓子微粒能在小鼠肺部血管蓄积，进而堵塞血管形成栓塞，实现小鼠肺栓塞模型构建，辅以小动物活体荧光成像系统则可实现无创定量检测，可应用于溶栓药物溶栓效果评价等方面。
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