一种高能量密度氢氧化钴薄膜电极的原位制备方法

    公开(公告)号:CN107946547A

    公开(公告)日:2018-04-20

    申请号:CN201711133636.3

    申请日:2017-11-16

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种高能量密度氢氧化钴薄膜电极的原位制备方法,其主要步骤包括:(1)将金属集流体清洗除尘、除油以获得清洁的表面;(2)通过电镀技术在集流体表面电沉积金属钴层,控制钴镀层厚度在1-20微米;(3)配置原位制备所用的电解质溶液,溶剂为去离子水,溶质主要成分为金属碱;(4)将清洗干净的镀钴的电极浸入到所配置的电解质溶液中,通过电化学氧化-还原技术对电极表面进行持续活化,即可获得具有高能量密度的氢氧化钴薄膜电极。本发明工艺简单、易于操作、生产成本低,所制备薄膜电极在碱性体系中储能活性高,原材料易回收,适合工业化大生产。

    一种原位制备NiO纳米片薄膜材料的方法

    公开(公告)号:CN106544666A

    公开(公告)日:2017-03-29

    申请号:CN201610953379.7

    申请日:2016-11-03

    Applicant: 燕山大学

    CPC classification number: C23C22/68 B82Y40/00 C23C22/82

    Abstract: 一种基于原位生长在镍基体上制备NiO纳米片薄膜材料的方法,其主要步骤包括:首先,将金属镍基体清洗除尘、除锈、除油以获得清洁的镍表面;其次,配制水性电解液,原料为碳酸盐,其浓度为10-300g/L;然后,将电解液放入反应釜中,同时将干净的镍基体浸入电解液中,并密封反应釜,再将反应釜置于马弗炉中在150-250℃进行水热反应10-96小时,使得金属镍表面发生氧化反应生成前驱体薄膜;最后,将水热后的电极取出、清净、干燥,并置于加热炉中在250-500℃下进行脱水热处理,即获得原位生长的NiO纳米片薄膜材料。本发明原材料廉价、工艺简单、易于操作、生产成本低,所制备的NiO薄膜材料分布均匀、厚度可控,适合工业化大生产。

    一种氢氧化钴薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN103911646A

    公开(公告)日:2014-07-09

    申请号:CN201410122323.8

    申请日:2014-03-28

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种氢氧化钴薄膜的制备方法,其主要是在导电或非导电的平面基体上通过电沉积法或化学沉积法获得金属钴的薄膜;然后通过机械剥离法、超声法或化学方法将金属钴薄膜从基体剥离并浸入pH为10-15的电解液中,使金属钴薄膜与电解液中的溶解氧在室温下进行反应,反应时间为1-30小时,经过洗涤、干燥后,即可得到氢氧化钴薄膜,该薄膜是由六边型氢氧化钴纳米颗粒相互交联而成,其厚度为100-1000nm。本发明制备工艺简单、易于操作、生产成本低、周期短、适合工业化大生产,所得氢氧化钴薄膜纯度高、厚度均匀可控,适用于制备各类电池材料及催化剂材料。

    一种基于原位生长制备氢氧化镍‑氧化镍薄膜电极的方法

    公开(公告)号:CN105469901B

    公开(公告)日:2017-08-04

    申请号:CN201510810004.0

    申请日:2015-11-20

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种基于原位生长制备氢氧化镍‑氧化镍薄膜电极的方法,其主要步骤包括:首先,将金属镍基体清洗除尘、除锈、除油以获得清洁的镍表面;然后配制碱性电解液,主要原料为KOH或NaOH碱金属,其浓度为5‑300g/L;辅助原料为过氧化氢、氨水、碳酸钠、草酸钠、尿素、乙二醇中的一种,添加浓度为1‑20g/L;将电解液放入反应釜中,同时将干净的镍基体浸入电解液中;将反应釜置于马弗炉中在120‑250℃进行水热反应1‑96小时,使得金属镍表面发生氧化反应;最后,将水热后的电极取出、清洗干净并干燥,即可获得基于原位生长制备氢氧化镍‑氧化镍薄膜电极。该制备方法工艺简单,原材料廉价,易于操作,生产价格低,所制备的薄膜材料厚度可控,活性高,适合工业化大生产。

    一种基于原位生长制备氢氧化镍-氧化镍薄膜电极的方法

    公开(公告)号:CN105469901A

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201510810004.0

    申请日:2015-11-20

    Applicant: 燕山大学

    CPC classification number: H01B13/00

    Abstract: 一种基于原位生长制备氢氧化镍-氧化镍薄膜电极的方法,其主要步骤包括:首先,将金属镍基体清洗除尘、除锈、除油以获得清洁的镍表面;然后配制碱性电解液,主要原料为KOH或NaOH碱金属,其浓度为5-300g/L;辅助原料为过氧化氢、氨水、碳酸钠、草酸钠、尿素、乙二醇中的一种,添加浓度为1-20g/L;将电解液放入反应釜中,同时将干净的镍基体浸入电解液中;将反应釜置于马弗炉中在120-250℃进行水热反应1-96小时,使得金属镍表面发生氧化反应;最后,将水热后的电极取出、清洗干净并干燥,即可获得基于原位生长制备氢氧化镍-氧化镍薄膜电极。该制备方法工艺简单,原材料廉价,易于操作,生产价格低,所制备的薄膜材料厚度可控,活性高,适合工业化大生产。

    一种用于电化学析氧的铁掺杂镍基复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN106894045B

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201710010567.0

    申请日:2017-01-06

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种用于电化学析氧的铁掺杂镍基复合材料制备方法,其主要是清洁金属镍基体表面,配制碱性电解液,金属碱的化合物的浓度为100‑300g/L,控制pH值大于14;再将清洗干净的镍基体作为工作电极浸入碱性电解液中,另一片面积相等的金属铁电极作为对电极一并加入到碱性电解液,同时将过量的铁元素加入到碱性电解液;最后通过电化学技术对镍电极表面进行循环极化1‑24小时后,即可在镍基体表面获得一层铁掺杂的镍基化合物复合材料。本发明原材料廉价,工艺简单,易于操作,生产成本低,生产周期短,具有高电化学析氧催化活性并适合工业化大生产。

    一种用于电化学析氧的铁掺杂镍基复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN106894045A

    公开(公告)日:2017-06-27

    申请号:CN201710010567.0

    申请日:2017-01-06

    Applicant: 燕山大学

    CPC classification number: Y02E60/366 C25B11/0478 C25B1/04

    Abstract: 一种用于电化学析氧的铁掺杂镍基复合材料制备方法,其主要是清洁金属镍基体表面,配制碱性电解液,金属碱的化合物的浓度为100‑300g/L,控制pH值大于14;再将清洗干净的镍基体作为工作电极浸入碱性电解液中,另一片面积相等的金属铁电极作为对电极一并加入到碱性电解液,同时将过量的铁元素加入到碱性电解液;最后通过电化学技术对镍电极表面进行循环极化1‑24小时后,即可在镍基体表面获得一层铁掺杂的镍基化合物复合材料。本发明原材料廉价,工艺简单,易于操作,生产成本低,生产周期短,具有高电化学析氧催化活性并适合工业化大生产。

    一种氢氧化钴薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN103911646B

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201410122323.8

    申请日:2014-03-28

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种氢氧化钴薄膜的制备方法,其主要是在导电或非导电的平面基体上通过电沉积法或化学沉积法获得金属钴的薄膜;然后通过机械剥离法、超声法或化学方法将金属钴薄膜从基体剥离并浸入pH为10‑15的电解液中,使金属钴薄膜与电解液中的溶解氧在室温下进行反应,反应时间为1‑30小时,经过洗涤、干燥后,即可得到氢氧化钴薄膜,该薄膜是由六边型氢氧化钴纳米颗粒相互交联而成,其厚度为100‑1000nm。本发明制备工艺简单、易于操作、生产成本低、周期短、适合工业化大生产,所得氢氧化钴薄膜纯度高、厚度均匀可控,适用于制备各类电池材料及催化剂材料。

    一种超薄Co(CO3)0.5(OH)·0.11H2O纳米片胶状产品的制备方法

    公开(公告)号:CN104591298B

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201510020268.6

    申请日:2015-01-15

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种超薄Co(CO3)0.5(OH)·0.11H2O纳米片胶状产品的制备方法,其主要是:将按化学计量比过量的金属钴和碳酸盐加入到pH大于10的碱性溶液中,在室温条件下静置10天以上,制备出含钴的过饱和溶液;将含钴的过饱和溶液与去离子水按大于1:2的体积比混合,即可得到絮状沉淀物;将所得絮状沉淀物离心或过滤分离得絮状沉淀物,然后对沉淀物进行洗涤,先后用去离子水及乙醇、乙二醇或丙酮洗涤并离心或过滤分离,然后保存在有机溶剂中。本发明所制备的Co(CO3)0.5(OH)·0.11H2O产品的精细结构为超薄纳米片结构,产品纯度高,厚度均匀,具有很高的表面积。该制备方法工艺简单,条件温和,易于操作,生产价格低、周期短,适合工业化大生产。

    一种超薄Co(CO3)0.5(OH)·0.11H2O纳米片胶状产品的制备方法

    公开(公告)号:CN104591298A

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201510020268.6

    申请日:2015-01-15

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种超薄Co(CO3)0.5(OH)·0.11H2O纳米片胶状产品的制备方法,其主要是:将按化学计量比过量的金属钴和碳酸盐加入到pH大于10的碱性溶液中,在室温条件下静置10天以上,制备出含钴的过饱和溶液;将含钴的过饱和溶液与去离子水按大于1:2的体积比混合,即可得到絮状沉淀物;将所得絮状沉淀物离心或过滤分离得絮状沉淀物,然后对沉淀物进行洗涤,先后用去离子水及乙醇、乙二醇或丙酮洗涤并离心或过滤分离,然后保存在有机溶剂中。本发明所制备的Co(CO3)0.5(OH)·0.11H2O产品的精细结构为超薄纳米片结构,产品纯度高,厚度均匀,具有很高的表面积。该制备方法工艺简单,条件温和,易于操作,生产价格低、周期短,适合工业化大生产。

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