公开(公告)号：CN108315730A

公开(公告)日：2018-07-24

申请号：CN201810085248.0

申请日：2018-01-29

Applicant: 燕山大学

Inventor： 樊玉欠 ,  单喜璐 ,  王璐萌 ,  黄苇苇 ,  袁朝晖 ,  王靖宇 ,  范愉

IPC: C23C22/60

Abstract: 一种棱柱状硫化镍阵列薄膜材料的原位制备方法，其主要步骤包括：首先，将金属镍基体清洗除尘、除锈、除油以获得清洁的镍表面；然后配制碱性电解液，主要原料为金属碱化合物，辅助原料碱金属硫化物；其次，将电解液放入反应釜中，同时将干净的镍基体浸入电解液中，将反应釜置于马弗炉中在120-250℃进行水热反应10-50小时，使得金属镍表面发生硫化原位生长反应；最后，将水热后的镍基体取出、清洗干净并干燥，即可获得棱柱状硫化镍阵列薄膜材料。本发明制备方法简单、原材料廉价、易于操作、生产价格低，所制备的薄膜材料厚度可控、活性高，适合工业化大生产。

公开(公告)号：CN108315730B

公开(公告)日：2020-05-12

申请号：CN201810085248.0

申请日：2018-01-29

Applicant: 燕山大学

Inventor： 樊玉欠 ,  单喜璐 ,  王璐萌 ,  黄苇苇 ,  袁朝晖 ,  王靖宇 ,  范愉

IPC: C23C22/60

Abstract: 一种棱柱状硫化镍阵列薄膜材料的原位制备方法，其主要步骤包括：首先，将金属镍基体清洗除尘、除锈、除油以获得清洁的镍表面；然后配制碱性电解液，主要原料为金属碱化合物，辅助原料碱金属硫化物；其次，将电解液放入反应釜中，同时将干净的镍基体浸入电解液中，将反应釜置于马弗炉中在120‑250℃进行水热反应10‑50小时，使得金属镍表面发生硫化原位生长反应；最后，将水热后的镍基体取出、清洗干净并干燥，即可获得棱柱状硫化镍阵列薄膜材料。本发明制备方法简单、原材料廉价、易于操作、生产价格低，所制备的薄膜材料厚度可控、活性高，适合工业化大生产。

公开(公告)号：CN108976111A

公开(公告)日：2018-12-11

申请号：CN201810757517.3

申请日：2018-07-11

Applicant: 燕山大学

Inventor： 黄苇苇 ,  郑仕兵 ,  孙会民

IPC: C07C46/06 ,  C07C50/22 ,  H01M4/60 ,  H01M10/0525

Abstract: 一种Calix[6]quinone的制备方法，其主要是由偶合、还原、氧化反应三步骤构成，所述偶合反应分为重氮盐的制备和与Calix[6]arene的偶合反应，还原反应则是偶合产物的N＝N键还原为氨基，氧化反应是将对氨基苯酚单元氧化为对苯醌单元；上述Calix[6]quinone在锂二次电池上的应用是将制备的Calix[6]quinone作为锂电池正极材料，负极材料为金属锂片，电解质为相应的锂盐的有机溶剂。本发明对中间还原产物的反应及处理过程减少了还原中副反应的发生，同时减低了氧化反应步骤的难度；Calix[6]quinone用于制备高性能有机锂二次电池能减少其溶解，提升电池的循环稳定性，此材料在新型绿色储能材料上有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN113880707A

公开(公告)日：2022-01-04

申请号：CN202111234349.8

申请日：2021-10-22

Applicant: 燕山大学

Inventor： 黄苇苇 ,  刘帅 ,  胡攀登 ,  孙会民 ,  张卫生

IPC: C07C46/06 ,  C07C50/22 ,  H01M4/60 ,  H01M10/0525

Abstract: 本发明公开了杯[八]醌的制备方法及其应用，制备方法包括：将4‑苄氧基苯酚与多聚甲醛在碱性条件下缩聚反应得到4‑苄氧基杯[八]芳烃，通过4‑苄氧基杯[八]芳烃的去苄基反应得到杯[八]氢醌，将杯[八]氢醌氧化得到杯[八]醌。本发明通过三步法首次制备得到杯[八]醌，制备方法简单，高效，为杯芳醌化合物的制备开创思路。本发明制备得到的杯[八]醌制备的锂电子电池，电池初始放电比容量达到408mAh g‑1，且循环稳定，拓宽了杯芳醌类化合物的应用范围。

公开(公告)号：CN104591298B

公开(公告)日：2016-10-05

申请号：CN201510020268.6

申请日：2015-01-15

Applicant: 燕山大学

Inventor： 樊玉欠 ,  郭壮 ,  王慧娟 ,  闫帅 ,  马志鹏 ,  侯爵 ,  黄苇苇 ,  邵光杰

IPC: C01G51/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 一种超薄Co(CO3)0.5(OH)·0.11H2O纳米片胶状产品的制备方法，其主要是：将按化学计量比过量的金属钴和碳酸盐加入到pH大于10的碱性溶液中，在室温条件下静置10天以上，制备出含钴的过饱和溶液；将含钴的过饱和溶液与去离子水按大于1:2的体积比混合，即可得到絮状沉淀物；将所得絮状沉淀物离心或过滤分离得絮状沉淀物，然后对沉淀物进行洗涤，先后用去离子水及乙醇、乙二醇或丙酮洗涤并离心或过滤分离，然后保存在有机溶剂中。本发明所制备的Co(CO3)0.5(OH)·0.11H2O产品的精细结构为超薄纳米片结构，产品纯度高，厚度均匀，具有很高的表面积。该制备方法工艺简单，条件温和，易于操作，生产价格低、周期短，适合工业化大生产。

公开(公告)号：CN104591298A

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：CN201510020268.6

申请日：2015-01-15

Applicant: 燕山大学

Inventor： 樊玉欠 ,  郭壮 ,  王慧娟 ,  闫帅 ,  马志鹏 ,  侯爵 ,  黄苇苇 ,  邵光杰

IPC: C01G51/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 一种超薄Co(CO3)0.5(OH)·0.11H2O纳米片胶状产品的制备方法，其主要是：将按化学计量比过量的金属钴和碳酸盐加入到pH大于10的碱性溶液中，在室温条件下静置10天以上，制备出含钴的过饱和溶液；将含钴的过饱和溶液与去离子水按大于1:2的体积比混合，即可得到絮状沉淀物；将所得絮状沉淀物离心或过滤分离得絮状沉淀物，然后对沉淀物进行洗涤，先后用去离子水及乙醇、乙二醇或丙酮洗涤并离心或过滤分离，然后保存在有机溶剂中。本发明所制备的Co(CO3)0.5(OH)·0.11H2O产品的精细结构为超薄纳米片结构，产品纯度高，厚度均匀，具有很高的表面积。该制备方法工艺简单，条件温和，易于操作，生产价格低、周期短，适合工业化大生产。