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公开(公告)号：CN105469901B
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201510810004.0
申请日：2015-11-20
Applicant: 燕山大学
IPC: H01B13/00
Abstract: 一种基于原位生长制备氢氧化镍‑氧化镍薄膜电极的方法，其主要步骤包括：首先，将金属镍基体清洗除尘、除锈、除油以获得清洁的镍表面；然后配制碱性电解液，主要原料为KOH或NaOH碱金属，其浓度为5‑300g/L；辅助原料为过氧化氢、氨水、碳酸钠、草酸钠、尿素、乙二醇中的一种，添加浓度为1‑20g/L；将电解液放入反应釜中，同时将干净的镍基体浸入电解液中；将反应釜置于马弗炉中在120‑250℃进行水热反应1‑96小时，使得金属镍表面发生氧化反应；最后，将水热后的电极取出、清洗干净并干燥，即可获得基于原位生长制备氢氧化镍‑氧化镍薄膜电极。该制备方法工艺简单，原材料廉价，易于操作，生产价格低，所制备的薄膜材料厚度可控，活性高，适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN105469901A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510810004.0
申请日：2015-11-20
Applicant: 燕山大学
IPC: H01B13/00
CPC classification number: H01B13/00
Abstract: 一种基于原位生长制备氢氧化镍-氧化镍薄膜电极的方法，其主要步骤包括：首先，将金属镍基体清洗除尘、除锈、除油以获得清洁的镍表面；然后配制碱性电解液，主要原料为KOH或NaOH碱金属，其浓度为5-300g/L；辅助原料为过氧化氢、氨水、碳酸钠、草酸钠、尿素、乙二醇中的一种，添加浓度为1-20g/L；将电解液放入反应釜中，同时将干净的镍基体浸入电解液中；将反应釜置于马弗炉中在120-250℃进行水热反应1-96小时，使得金属镍表面发生氧化反应；最后，将水热后的电极取出、清洗干净并干燥，即可获得基于原位生长制备氢氧化镍-氧化镍薄膜电极。该制备方法工艺简单，原材料廉价，易于操作，生产价格低，所制备的薄膜材料厚度可控，活性高，适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN113144219B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202110452779.0
申请日：2021-04-26
Applicant: 燕山大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K41/00 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域，具体涉及一种巯基修饰β‑环糊精‑聚多巴胺纳米球及其制备方法和应用、载药系统及其制备方法。本发明提供了一种巯基修饰β‑环糊精‑聚多巴胺纳米球，包括巯基修饰β‑环糊精和与所述巯基修饰β‑环糊精键合的聚多巴胺。在本发明中，所述巯基修饰β‑环糊精‑聚多巴胺纳米球能够通过聚多巴胺表面共轭吸附亲水性药物，通过巯基修饰β‑环糊精吸附疏水性药物，能够同时共载两种亲水性不同的药物。
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公开(公告)号：CN113144219A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110452779.0
申请日：2021-04-26
Applicant: 燕山大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K41/00 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域，具体涉及一种巯基修饰β‑环糊精‑聚多巴胺纳米球及其制备方法和应用、载药系统及其制备方法。本发明提供了一种巯基修饰β‑环糊精‑聚多巴胺纳米球，包括巯基修饰β‑环糊精和与所述巯基修饰β‑环糊精键合的聚多巴胺。在本发明中，所述巯基修饰β‑环糊精‑聚多巴胺纳米球能够通过聚多巴胺表面共轭吸附亲水性药物，通过巯基修饰β‑环糊精吸附疏水性药物，能够同时共载两种亲水性不同的药物。
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