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公开(公告)号：CN115920066A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202310006017.7
申请日：2023-01-04
Applicant: 燕山大学
IPC: A61K47/34 , A61K47/04 , A61K47/02 , A61K41/00 , A61K31/704 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明GSH/pH双响应时空释放型纳米抗肿瘤药物载体、载药系统及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物技术领域。本发明药物载体包括介孔二氧化硅、包裹在介孔二氧化硅表面的聚多巴胺、在聚多巴胺表面的光敏剂、以及包被在光敏剂外层的MnO2。本发明载药系统，包括上述药物载体、以及负载在介孔二氧化硅孔道内的抗肿瘤药物。本发明GSH/pH双重响应性释药开关使得MnO2、光热材料、化疗药物和光敏剂顺序释放，精准地作用于不同位点，实现了良好的多模式联合治疗。Mn2+与肿瘤内高含量的GSH反应，产生大量·OH，从而提高PDT效果。
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公开(公告)号：CN113144219B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202110452779.0
申请日：2021-04-26
Applicant: 燕山大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K41/00 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域，具体涉及一种巯基修饰β‑环糊精‑聚多巴胺纳米球及其制备方法和应用、载药系统及其制备方法。本发明提供了一种巯基修饰β‑环糊精‑聚多巴胺纳米球，包括巯基修饰β‑环糊精和与所述巯基修饰β‑环糊精键合的聚多巴胺。在本发明中，所述巯基修饰β‑环糊精‑聚多巴胺纳米球能够通过聚多巴胺表面共轭吸附亲水性药物，通过巯基修饰β‑环糊精吸附疏水性药物，能够同时共载两种亲水性不同的药物。
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公开(公告)号：CN113862274A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111148342.4
申请日：2021-09-29
IPC: C12N15/115 , G01N33/573 , G01N33/574 , C12Q1/686 , C12Q1/6886 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 一种高特异性识别APE1的寡核苷酸适配体APT‑D1及其制备方法和应用，属于分子生物医药技术领域。本发明提供了寡核苷酸适配体APT‑D1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。还提供了其在制备治疗癌症疾病药物中的应用；其在制备癌症诊断试剂盒或生物传感器中的应用；其在制备判断癌症分期或分型药物、癌症诊断试剂中的应用；一种抗癌药物包含寡核苷酸适配体APT‑D1；一种试剂盒包含寡核苷酸适配体APT‑D1。本专利首次筛选出所述核酸适配体APT‑D1，能够特异性识别结直肠癌血清中过表达的APE1，并且能够抑制APE1的DNA损伤修复功能。本发明方法简单，迅速，灵敏。
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公开(公告)号：CN112843089B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110126573.9
申请日：2021-01-29
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明涉及一种改善肿瘤微环境的钌基抗肿瘤纳米药物的制备方法，属于纳米药物技术领域，称取大豆卵磷脂、胆固醇和阿托伐醌，加无水乙醇溶解制得含阿托伐醌的脂质体脂相混合液，然后将其旋蒸使脂相成膜；将钌纳米颗粒用水重悬并向其中加入磷酸缓冲液，混匀后加入吐温80得到含钌的水相混合液；将水相混合液加至脂相膜中，混匀后超声。本发明可以阻断线粒体的呼吸链，缓解肿瘤组织的缺氧情况；释放的纳米酶能够利用增加的氧气消耗肿瘤部位的葡萄糖，减少ATP的产生，在对肿瘤部位进行饥饿治疗同时产生过氧化氢，同时利用肿瘤微环境的过氧化氢进行类芬顿反应产羟基自由基，从而实现良好的抗肿瘤效果；本发明制备方法简便易行，可以规模化生产。
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公开(公告)号：CN113144219A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110452779.0
申请日：2021-04-26
Applicant: 燕山大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K41/00 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域，具体涉及一种巯基修饰β‑环糊精‑聚多巴胺纳米球及其制备方法和应用、载药系统及其制备方法。本发明提供了一种巯基修饰β‑环糊精‑聚多巴胺纳米球，包括巯基修饰β‑环糊精和与所述巯基修饰β‑环糊精键合的聚多巴胺。在本发明中，所述巯基修饰β‑环糊精‑聚多巴胺纳米球能够通过聚多巴胺表面共轭吸附亲水性药物，通过巯基修饰β‑环糊精吸附疏水性药物，能够同时共载两种亲水性不同的药物。
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公开(公告)号：CN113082214A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110454081.2
申请日：2021-04-26
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域，具体涉及一种药物载体、载药系统及其制备方法和应用。本发明提供了一种药物载体，包括介孔二氧化硅，包裹在所述介孔二氧化硅表面的聚多巴胺层和螯合在所述聚多巴胺表面的三价铁离子。在本发明中，所述药物载体表面螯合的三价铁离子，能够分解肿瘤组织部位积累的大量过氧化氢产生氧气，从而缓解光动力治疗中缺氧的问题；同时三价铁离子会被还原为二价铁离子，还原的二价铁离子和过氧化氢通过芬顿效应能够产生羟基自由基，从而提高化学动力治疗效果。
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公开(公告)号：CN105949165B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201610519361.6
申请日：2016-07-05
Applicant: 燕山大学
IPC: C07D311/62 , C09B61/00
Abstract: 本发明涉及一种从紫薯中提取紫薯色素的方法，该方法包括预处理、酶解、提取等步骤。本发明从紫薯提取紫薯色素方法提取紫薯总色素的提取率是320‑360mg/100g，与不使用生物酶处理的紫薯色素提供工艺相比，本发明方法提取率提高9.5‑30％。本发明提取紫薯色素方法没有使用任何表面活性剂，也没有采用任何微波、超声波技术，因此获得的产品稳定可靠，工艺过程简单，便于规模化生产紫薯色素。
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公开(公告)号：CN107029246A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710183613.7
申请日：2017-03-24
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种Fe3O4/奥曲肽修饰的纳米脂质体，它是一种粒径大小为80‑200nm，表面具有磁性Fe3O4纳米粒子的奥曲肽修饰的载药纳米脂质体。上述Fe3O4/奥曲肽修饰的纳米脂质体的制备方法主要是用L‑谷氨酸修饰载药脂质体，使其表面带负电荷，通过静电作用，将奥曲肽修饰到纳米脂质体表面；将Fe3O4纳米粒子溶液与奥曲肽修饰的纳米脂质体以一定体积混合，借助Fe3O4表面的PEG，与脂质体表面羟基作用制备出Fe3O4/奥曲肽修饰的双靶向纳米脂质体。本发明方法简单，易于操作，制备条件温和，且成本较低，所用原材料均对人体无毒副作用，通过利用磁靶向、精准释放药物及奥曲肽对肿瘤细胞的特异结合能力，提高癌症的治疗效果。
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公开(公告)号：CN115820648B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202210767903.7
申请日：2022-07-01
Applicant: 燕山大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/6806 , G01N33/574 , C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 一种高特异性识别结直肠癌血清的寡核苷酸适配体Apt‑C4及其衍生物、应用，属于分子生物医学技术领域。本发明寡核苷酸适配体Apt‑C4的核酸序列如SEQ ID NO.1所示。筛选方法为：利用消减SELEX技术，以结直肠癌细胞培养液和结直肠上皮细胞培养液为正筛靶标，以结直肠上皮细胞培养液为反筛靶标，经过反复孵育，洗脱，扩增，从随机文库中筛选出一条特异性结合结直肠癌患者血清的寡核苷酸适配体Apt‑C4。本发明还提供了寡核苷酸适配体Apt‑C4在特异性识别结直肠癌血清、结直肠癌细胞培养液中的应用。Apt‑C4作为结直肠癌血清的检测指标，可用于结直肠癌的辅助诊断、靶向治疗或者进行结直肠癌疾病相关基础研究。
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公开(公告)号：CN117123152A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311103917.X
申请日：2023-08-30
Applicant: 燕山大学
IPC: B01J13/02 , G01N33/543 , C07K1/14
Abstract: 一种基于反相乳液法制备的多功能化微米磁性二氧化硅微球、制备方法和应用，属于磁性材料制备技术领域。本发明多功能化微米磁性二氧化硅微球包含Fe3O4磁性颗粒，包裹在Fe3O4磁性颗粒表面的二氧化硅，及二氧化硅表面的接枝的官能团。官能团包括羟基、氨基、羧基或乙烯基中的一种；多功能化微米磁性二氧化硅微球的粒径为3μm‑70μm。本发明以Fe3O4作为磁性部分，以油包水反相乳液形成微小液滴，在Fe3O4表面包覆二氧化硅，并可通过调节脂肪酸酯类化合物和一元醇类化合物的用量以及转速，可制备得到几微米到几十微米的磁性微球，可得到氨基、乙烯基以及羧基修饰的磁性微球。
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