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公开(公告)号：CN112159442B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202011040688.8
申请日：2020-09-28
Applicant: 燕山大学
IPC: C07H17/065 , C07H1/08 , C09B61/00 , C09B67/54 , C09B67/02 , A23L33/105 , A23P10/35
Abstract: 本发明公开了一种纳米樱桃花色苷的制备方法，属于食品制造领域，樱桃果实中富含多种活性物质，其中花色苷的含量较高，具有极高的保健功效。本发明首先将海藻酸钠与樱桃花色苷以一定比例混合，制备纳米脂质体的水相，目的是利用海藻酸钠保护花色苷的结构稳定；然后利用大豆卵磷脂和豆甾醇通过旋蒸制备脂质体的膜材，再通过薄膜水化法将樱桃花色苷‑海藻酸钠溶液包载入脂质体的水相中，进一步提高其稳定性；最后在纳米脂质体的表面修饰上壳聚糖以避免脂质体团聚和被体内快速清除，提高其生物利用度。整个制备过程使用的原料全部符合国家的食品法规。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112159442A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011040688.8
申请日：2020-09-28
Applicant: 燕山大学
IPC: C07H17/065 , C07H1/08 , C09B61/00 , C09B67/54 , C09B67/02 , A23L33/105 , A23P10/35
Abstract: 本发明公开了一种纳米樱桃花色苷的制备方法，属于食品制造领域，樱桃果实中富含多种活性物质，其中花色苷的含量较高，具有极高的保健功效。本发明首先将海藻酸钠与樱桃花色苷以一定比例混合，制备纳米脂质体的水相，目的是利用海藻酸钠保护花色苷的结构稳定；然后利用大豆卵磷脂和豆甾醇通过旋蒸制备脂质体的膜材，再通过薄膜水化法将樱桃花色苷‑海藻酸钠溶液包载入脂质体的水相中，进一步提高其稳定性；最后在纳米脂质体的表面修饰上壳聚糖以避免脂质体团聚和被体内快速清除，提高其生物利用度。整个制备过程使用的原料全部符合国家的食品法规。
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公开(公告)号：CN109848440A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910284264.7
申请日：2019-04-10
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明公开了一种钯纳米立方体的制备方法，属于材料技术领域。本发明将醋酸伐普肽溶于pH为1～3的盐酸溶液中，配制成浓度为0.1～0.2mM的300μL醋酸伐普肽溶液；按照醋酸伐普肽：氯化钯的摩尔比例为1:20～60的比例加入氯化钯溶液，置于60～80℃的恒温金属浴中；按氯化钯:抗坏血酸的摩尔比为1:10～50的比例，迅速加入新配制的抗坏血酸溶液进行还原，溶液由浅黄色逐渐变为黑褐色，从而得到形貌规则且粒径均一的钯纳米立方体。本发明制备工艺简单，易于操作；并且此方法不使用有毒试剂，绿色环保；制备的钯纳米立方体形貌规则，具有良好的光热转换性能，在短时间低功率激光照射后发生快速升温现象，可作为热疗剂用于癌症治疗。
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公开(公告)号：CN112843089A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110126573.9
申请日：2021-01-29
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明涉及一种改善肿瘤微环境的钌基抗肿瘤纳米药物的制备方法，属于纳米药物技术领域，称取大豆卵磷脂、胆固醇和阿托伐醌，加无水乙醇溶解制得含阿托伐醌的脂质体脂相混合液，然后将其旋蒸使脂相成膜；将钌纳米颗粒用水重悬并向其中加入磷酸缓冲液，混匀后加入吐温80得到含钌的水相混合液；将水相混合液加至脂相膜中，混匀后超声。本发明可以阻断线粒体的呼吸链，缓解肿瘤组织的缺氧情况；释放的纳米酶能够利用增加的氧气消耗肿瘤部位的葡萄糖，减少ATP的产生，在对肿瘤部位进行饥饿治疗同时产生过氧化氢，同时利用肿瘤微环境的过氧化氢进行类芬顿反应产羟基自由基，从而实现良好的抗肿瘤效果；本发明制备方法简便易行，可以规模化生产。
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公开(公告)号：CN118384286A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410482872.X
申请日：2024-04-22
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，公开了一种复合纳米脑源外泌体药物载体及制备方法，该药物载体从小鼠大脑皮层组织中提取脑组织外泌体并将RGD环肽修饰于外泌体表面，从而实现增强靶向性和降低负载药物毒性的目的。本发明中，外泌体提取方法简单易行，成本低廉，外泌体粒径控制在100nm左右，环肽的修饰不仅赋予外泌体神经靶向性，而且改变外泌体的表面电位使其更易通过血脑屏障，该复合型纳米脑源外泌体药物载体对脑损伤部位有良好的靶向性，并且对整合素高表达的胶质瘤同样具有靶向性，适于递送各种药物。
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公开(公告)号：CN112843089B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110126573.9
申请日：2021-01-29
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明涉及一种改善肿瘤微环境的钌基抗肿瘤纳米药物的制备方法，属于纳米药物技术领域，称取大豆卵磷脂、胆固醇和阿托伐醌，加无水乙醇溶解制得含阿托伐醌的脂质体脂相混合液，然后将其旋蒸使脂相成膜；将钌纳米颗粒用水重悬并向其中加入磷酸缓冲液，混匀后加入吐温80得到含钌的水相混合液；将水相混合液加至脂相膜中，混匀后超声。本发明可以阻断线粒体的呼吸链，缓解肿瘤组织的缺氧情况；释放的纳米酶能够利用增加的氧气消耗肿瘤部位的葡萄糖，减少ATP的产生，在对肿瘤部位进行饥饿治疗同时产生过氧化氢，同时利用肿瘤微环境的过氧化氢进行类芬顿反应产羟基自由基，从而实现良好的抗肿瘤效果；本发明制备方法简便易行，可以规模化生产。
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