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公开(公告)号：CN110268879B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201910555453.3
申请日：2019-06-25
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种耐盐碱水稻鉴定装置，包括主箱和位于主箱下方的副箱，所述主箱包括装土层、排水层和位于装土层和排水层之间的隔层，所述排水层下部设有排水孔并连接有排水阀，所述主箱和副箱的侧壁上分别设有主刻度尺和副刻度尺，所述副箱上部设有进水孔，所述副箱下部设有加热装置，所述排水阀和进水孔相连通。本发明具有能模拟盐碱地土壤溶液的真实状况又能精准控制土壤盐碱度，适用于水稻全生育期的耐盐碱筛选的优点。
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公开(公告)号：CN112438197A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910794874.1
申请日：2019-08-27
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明提供了一种水稻三交种的育种方法，属于水稻育种技术领域。本发明所述方法包括以下步骤：1)获得与第一籼稻品种A同基本遗传背景的tms5温敏不育系AS；2)以所述温敏不育系AS为母本，以第二籼稻品种B为父本进行杂交，得雄性不育F1代；3)以所述雄性不育F1代为母本，以第三籼稻品种C为父本进行杂交，得水稻三交种F1’。利用特异性籼稻品种间杂交后代表现出雄性不育的特性进行三交种育种，拓宽了第三亲本的选择范围，得到的三交种包含更丰富的遗传组分，具有增产和适应性潜力。
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公开(公告)号：CN106893750B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201710082579.4
申请日：2017-02-15
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种大分子DNA的体外无缝组装方法，能通过“分段+分步酶促组装”模式实现大分子DNA的无缝组装的目标的方法，其有益效果在于：1、利用拼接碱基将大片段DNA分子分成若干个小片段，降低了PCR的难度，并由于拼接碱基的存在实现了分步无缝组装的目标。2、与传统的酶切连接方法相比，本发明不依赖于连接，几乎不受到酶切位点的限制。3、克服了传统酶切连接方法和位点特异性重组方法容易引入额外碱基的缺点，实现了分步无缝连接的目的。4、本发明的方法比多个片段一步克隆酶促组装具有更可控的组装成功率和更高的序列准确率。
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公开(公告)号：CN109836481A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201711195274.0
申请日：2017-11-24
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种调控水稻雌性器官育性的基因及其编码蛋白和应用，其中调控水稻雌性器官育性的基因为OsMLH3基因；OsMLH3基因的序列为SEQ ID NO.3的核苷酸序列。由OsMLH3基因编码得到的蛋白氨基酸序列为SEQ ID NO.4的核苷酸序列。OsMLH3基因可应用于调控水稻雌性器官育性，培育出新的水稻雌性不育恢复系。
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公开(公告)号：CN106893750A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710082579.4
申请日：2017-02-15
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种大分子DNA的体外无缝组装方法，能通过“分段+分步酶促组装”模式实现大分子DNA的无缝组装的目标的方法，其有益效果在于：1、利用拼接碱基将大片段DNA分子分成若干个小片段，降低了PCR的难度，并由于拼接碱基的存在实现了分步无缝组装的目标。2、与传统的酶切连接方法相比，本发明不依赖于连接，几乎不受到酶切位点的限制。3、克服了传统酶切连接方法和位点特异性重组方法容易引入额外碱基的缺点，实现了分步无缝连接的目的。4、本发明的方法比多个片段一步克隆酶促组装具有更可控的组装成功率和更高的序列准确率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106244621A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610602370.1
申请日：2016-07-27
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种实现植物基因组外源基因定点整合的方法，包括如下步骤：步骤一、构建能够在植株基因组的目的整合位点区域进行基因组编辑的打靶载体，该打靶载体包括整合靶位点序列和Cas9核酸酶表达元件；步骤二、构建外源基因转化载体，并将该外源基因转化载体随机整合到植株的基因组中，得到转化有该外源基因的转基因株系，其中，外源基因转化载体包含整合位点序列和与目的整合位点两翼相同的同源臂序列，且该同源臂序列位于整合位点序列和外源基因之间；步骤三、将打靶载体转化入转基因株系内，筛选得到只含有定点整合到目的整合位点区域的株系。本发明能够提高植物定点整合外源基因的成功率。
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公开(公告)号：CN102876711A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210426678.7
申请日：2012-10-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Inventor： 袁定阳 , 李新奇 , 李莉 , 段美娟 , 余东 , 邝翡婷 , 宋书锋 , 李娜 , 谭炎宁 , 孙志忠 , 袁光杰 , 袁贵龙 , 符习勤 , 赵炳然 , 张大兵 , 袁隆平
Abstract: 本发明公开了一种水稻工程保持系的培育并将培育的工程保持系应用于水稻普通核不育系繁殖的方法，包括以下步骤：先采用图位克隆的方法定位并克隆水稻普通核不育系的不育基因s和不育系来源亲本的可育基因S；将颜色标记基因C与可育基因S连接到同一个双元表达载体上，使二者在导入植物后能连锁遗传、共分离；采用转基因方法将表达载体转入普通核不育系中，得到育性恢复株系；再将其与普通核不育系回交，获得工程保持系。本发明培育的工程保持系与水稻普通核不育系杂交，在杂交后代中可同时获得工程保持系种子和水稻普通核不育系种子。本发明可机械化、规模化应用于水稻普通核不育系的繁殖制种，且能够大大简化普通核不育系的繁殖过程。
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公开(公告)号：CN101697706B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN200910044682.5
申请日：2009-11-02
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种高频隐性雌不育水稻恢复系在混播、混收式水稻制种过程中的应用，应用的具体方法为：以高频隐性雌不育水稻恢复系作为父本，以杂交稻雄性不育系作为母本，对父、母本种子进行混播，再对该父、母本杂交后的种子进行混收，完成制种过程；或者以具有可筛选遗传特异性状的杂交稻雄性不育系作为母本，经混播、混收后再采用不同的分离方法对混收后的种子作进一步除杂处理。本发明还提供一种用雌不育恢复系FSV1与常规水稻恢复系R杂交，从F1后代中选择得到遗传性状稳定、综合农艺性状优良的高频隐性雌不育水稻恢复系的培育方法。本发明的方法能够实现杂交水稻制种、加工的全机械化操作，大大提高杂交水稻制种的效率。
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公开(公告)号：CN110904258B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201911223356.0
申请日：2019-12-03
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12Q1/6895 , A01H1/06
Abstract: 本发明公开了一种高通量靶向鉴定理化诱变植株M1代突变及获取突变体的方法，鉴定方法包括：通过非致死剂量的理化诱变方式对植物进行诱变，将获得的M1代的植株分单株进行种植，将各单株的叶片混合后提取出混池DNA并进行目的基因区域的高深度靶向测序；将测序结果与目的基因区域的相关序列进行比对，鉴定是否存在目标SNP和/或Indel。在鉴定出含有目的基因区域突变的嵌合体单株的基础上，对嵌合体单株进行DNA鉴定，选择含有该突变的穗子并混收其种子进行混播，然后分单株提进行DNA鉴定，获得具有目标遗传表型的M2单株。本发明的方法效率高、准确性好、操作简便，对创新种质的鉴定和获取具有显著的进步意义。
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公开(公告)号：CN110885837B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201911223359.4
申请日：2019-12-03
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6858 , C12Q1/6895 , A01H1/02 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种水稻OsRR22‑1突变型基因，该OsRR22‑1突变型基因相比日本晴水稻的OsRR22基因序列，包含有以下碱基缺失，即：在OsRR22基因的4138902位置(RAP_Locus)存在[G/‑]1个bp的缺失。同时公开了水稻OsRR22‑1突变型基因在作物分子辅助育种中的应用以及在选育或制备耐盐表型水稻品种中的应用，取得了显著的技术效果。本发明还公开了用于检测、筛选或获取水稻OsRR22‑1突变型基因的突变体的KASP分型引物，可对高深度靶向测序发现的SNP/Indel进行不同个体的精确分型，进一步提高现有创新种质筛查鉴定的准确性及效率。
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