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公开(公告)号：CN119032848A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202310615517.0
申请日：2023-05-29
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种遗传改良野败型细胞质雄性不育系水稻的方法。该方法包括将对高温敏感的野败型细胞质雄性不育系水稻中的DNA片段Rf3‑nonRS置换为DNA片段Rf3‑RS，获得改良野败型细胞质雄性不育系水稻；所述DNA片段Rf3‑nonRS的核苷酸序列是序列表中SEQ ID No.1；所述DNA片段Rf3‑RS的核苷酸序列是序列表中SEQ ID No.2；所述对高温敏感的野败型细胞质雄性不育系水稻为具有高温复育表型的野败型细胞质雄性不育系水稻；所述改良野败型细胞质雄性不育系水稻为无高温复育表型的野败型细胞质雄性不育系水稻。本发明为杂交水稻制种的安全奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN115094085B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202210644830.2
申请日：2022-06-08
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种水稻工程繁殖系的快速创制方法，包括：将种子诱导愈伤组织，将负载野生型育性调控基因靶位点序列的基因编辑载体和负载有育性调控基因突变序列的互补载体共转化愈伤组织，并培养至收获T1代种子，育性调控基因突变序列为利用三联体密码子兼并性对野生型育性调控基因进行定点同义突变的碱基序列、且其不被上述基因编辑载体定点编辑；将T1代种子种下，将野生型育性调控基因定点编辑成功且互补载体转化成功的植株作为水稻工程繁殖系。本发明一是工程繁殖系创制流程简化，选育时间大大缩短，二是改变了以不育系幼穗诱导愈伤组织的方法，回归到以种子来诱导愈伤组织，突破了幼穗取材的时间限制，提高了实验的效率。
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公开(公告)号：CN106244621A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610602370.1
申请日：2016-07-27
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种实现植物基因组外源基因定点整合的方法，包括如下步骤：步骤一、构建能够在植株基因组的目的整合位点区域进行基因组编辑的打靶载体，该打靶载体包括整合靶位点序列和Cas9核酸酶表达元件；步骤二、构建外源基因转化载体，并将该外源基因转化载体随机整合到植株的基因组中，得到转化有该外源基因的转基因株系，其中，外源基因转化载体包含整合位点序列和与目的整合位点两翼相同的同源臂序列，且该同源臂序列位于整合位点序列和外源基因之间；步骤三、将打靶载体转化入转基因株系内，筛选得到只含有定点整合到目的整合位点区域的株系。本发明能够提高植物定点整合外源基因的成功率。
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公开(公告)号：CN102876711A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210426678.7
申请日：2012-10-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Inventor： 袁定阳 , 李新奇 , 李莉 , 段美娟 , 余东 , 邝翡婷 , 宋书锋 , 李娜 , 谭炎宁 , 孙志忠 , 袁光杰 , 袁贵龙 , 符习勤 , 赵炳然 , 张大兵 , 袁隆平
Abstract: 本发明公开了一种水稻工程保持系的培育并将培育的工程保持系应用于水稻普通核不育系繁殖的方法，包括以下步骤：先采用图位克隆的方法定位并克隆水稻普通核不育系的不育基因s和不育系来源亲本的可育基因S；将颜色标记基因C与可育基因S连接到同一个双元表达载体上，使二者在导入植物后能连锁遗传、共分离；采用转基因方法将表达载体转入普通核不育系中，得到育性恢复株系；再将其与普通核不育系回交，获得工程保持系。本发明培育的工程保持系与水稻普通核不育系杂交，在杂交后代中可同时获得工程保持系种子和水稻普通核不育系种子。本发明可机械化、规模化应用于水稻普通核不育系的繁殖制种，且能够大大简化普通核不育系的繁殖过程。
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公开(公告)号：CN119753214A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411961239.5
申请日：2024-12-30
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12Q1/6895 , G16B30/10 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开了利用LAM‑PCR技术实现高灵敏度植物转基因组分和整合位点鉴定的方法和装置，方法包括：读取待鉴定植株的测序数据；将来源植物的参考基因组与转基因通用元件的参考序列整合得到混合序列；将测序数据与混合序列进行比对；比对中确定待鉴定植株中是否存在转基因组分。本发明中采用同一种实验方案结合一套完整的生信分析方案，可基于不同转基因元件分别进行转基因组分和整合位点鉴定，提高了检测准确性和灵敏度；能够适用于不同整合位点检测技术的高通量测序分析；分析流程部署简单，使用方便，在计算服务器上部署后可快速应用于相关数据检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118421692A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202310047249.7
申请日：2023-01-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12N15/84 , A01H1/02 , C12N15/113 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种培育不具备高温复育表型的水稻不育系的方法。该方法包括如下步骤：降低受体水稻中蛋白质Rf3的水平或降低受体水稻中蛋白质Rf3的含量或降低受体水稻中蛋白质Rf3的活性或降低受体水稻中蛋白质Rf3的编码基因的表达或抑制受体水稻中蛋白质Rf3的编码基因的表达，得到不具备高温复育表型的不育系水稻；所述受体水稻为具备高温复育表型的野败型细胞质雄性不育系水稻。本发明为杂交水稻制种的安全奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN116200398A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111455341.4
申请日：2021-12-01
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种与水稻穗型相关的蛋白PSRK2及其编码基因与应用。本发明提供了一种提高水稻株高和/或改良水稻穗型的方法，包括降低受体水稻中蛋白质PSRK2的含量或降低受体水稻中蛋白质PSRK2的活性或抑制受体水稻中蛋白质PSRK2的编码基因的表达，得到株高提高和/或穗型改良的水稻。本发明利用CRISPR/Cas9技术，定点编辑水稻PSRK2基因，通过移码突变，敲除了水稻了PSRK2基因，使蛋白PSRK2失活，获得了穗型得到改良且株高明显提高的新一代水稻新种质，为水稻穗型改良的优质种资的开发提供了新的材料。
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公开(公告)号：CN114196644A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111412509.3
申请日：2021-11-25
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种蛋白棕榈酰化转移酶DHHC16及其在提高水稻耐盐方面的应用。本发明公开DHHC16为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.1的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质；A3)与A1)所述蛋白质具有90％以上同一性、来源于水稻且具有相同功能的蛋白质。本发明通过对DHHC16基因纯合突变体进行高盐胁迫处理，发现DHHC16功能缺失提高了植物的耐盐特性。说明，本发明的DHHC16及其编码基因可用于调控植物的耐盐性，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113817768A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111068941.5
申请日：2021-09-13
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了改良水稻温敏不育系的方法，包括：结合CRISPR/Cas9方法，获取到育性调控基因纯合突变的完全不育水稻植株；将野生型育性调控基因、外源报告基因、花粉致死基因和温敏不育恢复基因构建入一个表达载体中，得到四元互补载体；将四元互补载体转化入完全不育水稻植株中，得到育性恢复的转基因互补植株；转基因互补植株自交获取种子，表现外源报告基因性状的种子作为繁殖系种子，未表现出性状的种子作为不育系种子。本发明公开了改良的水稻温敏不育系在水稻杂交制种中的应用。本发明还公开了重组载体。本发明可从根本上解决两系不育系育性受环境影响而打摆子的问题，实现两系杂交水稻到第三代杂交水稻的过渡。
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公开(公告)号：CN107245495A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710420838.X
申请日：2017-06-07
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
CPC classification number: C12N15/8213 , C12N9/22 , C12N15/8287 , C12N15/829
Abstract: 本发明公开了一种水稻普通核不育系的创制方法和应用。本发明通过应用普通可育的育种材料创制为不育系，再由不育系与中间父本材料杂交，将混合种子通过分选基因表达性状分选后，得到大量不含转基因成分的不育系种子，实现了普通核不育系的繁殖。利用普通核不育系与恢复系制种，得到杂交种子，该育种程序简单，可以节省大量回交转育的时间，将普通核不育的不育性状快速导入可育材料中，大幅度的缩短育种周期。
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